Знаниями о свойствах и возможных областях использования вод­ных ресурсов

160




ионо-обменную и гель-хроматографию (осадочная хроматография здесь не рассматривается).
Сущность адсорбционной жидкостной хроматографии состоит в разделении компонентов смеси, основанном на их различной ад­сорбции из раствора твердым сорбентом при прохождении потока подвижной фазы через колонку. Наиболее часто в качестве сор­бентов используются силикагель, окись алюминия, активированный уголь, кизельгур и др.
В жидкостной распределительной хроматографии разделение компонентов происходит вследствие различного распределения их молекул между двумя жидкими фазами — неподвижной и подвиж­ной. Колонка состоит из инертного сорбента, играющего роль но­сителя, на котором сорбируется неподвижная фаза. Подвижная фаза протекает через колонку. При этом происходит перераспреде­ление компонентов смеси между неподвижной и подвижной фазами вследствие их различного сродства к ним. Обычно неподвижной фазой являются полярные соединения (вода, минеральные кис­лоты), подвижной фазой — значительно менее полярные (органи­ческие растворители). Подвижная и неподвижная фазы должны не смешиваться между собой. Этот вид хроматографии наиболее широко используется в гидрохимии, в частности при разделении органических кислот. Разделение их проводят в колонке, наполнен­ной силикагелем с серной кислотой в качестве неподвижной фазы. Подвижной фазой служит смесь хлороформа с бутиловым спир­том. Определение индивидуальных кислот, выходящих из колонки в виде отдельных хроматографических зон, производят объемным методом.
В ионообменной жидкостной хроматографии используются спе­циальные ионообменные сорбенты-иониты, которые способны обме­нивать в эквивалентных количествах находящиеся в их составе подвижные ионы на другие ионы, содержащиеся в растворе. Ионо­обменная хроматография используется при отделении аминокислот, сахаров и органических кислот от других классов соединений, со­держащихся в водах.
Гель-хроматография — сравнительно новый метод хроматогра­фии. Разделение в гель-хроматографии основано на различии в проницаемости молекул разделяемых веществ в гель (неподвиж­ную фазу) и обусловлено размерами этих молекул. В процессе разделения небольшие молекулы попадают в сетку полимера и удерживаются в ней, в то время как большие молекулы вымыва­ются из колонки. Носителями в гель-хроматографии являются се- фадексы, биогели и другие полимеры, способные набухать в воде, либо в органических растворителях. Гель-хроматография исполь­зуется в основном для отделения высокомолекулярных соединений с низкой относительной молекулярной массой, в частности для отделения фульвокислот от других компонентов, содержащихся в водах.