organika taqdimot1

O’ZBEKISTON RESPUBLIKASI OLIY VA O’RTAMAXSUS TA’LIM VAZIRLIGI TOSHKENT VILOYATI CHIRCHIQ DAVLAT PEDAGOGIKA INSTITUTI TABIIY FANLAR FAKULTETI KIMYO KAFEDRASI

МАGISTRANTI

SALIYEVA MUYASSAR KAZIMDJANOVNANING 

“SANOATDA1,3-BUTADIYEN (DIVINIL) SINTEZI.”

MAVZUSI BO’YICHA

TAQDIMOTI

 

CHIRCHIQ-2020

МАВЗУ: САНОАТДА 1,3-БУТАДИЕН (ДИВИНИЛ) СИНТЕЗИ

Butadien-1,3, yoki divinil,

CH2 = CH - CH = CH2 bu gaz, Sintetik kauchuklarni ishlab chiqarishda eng muhim boshlang'ich monomerlardan biri bo'lgan butadien-1,3 ning katta texnik ahamiyati tufayli uni -4,5 ° C darajasida kondensatsiya qilish uni tayyorlashning ko'plab usullari ishlab chiqilgan, shu jumladan sanoatda ham.

Butadien turli xil organik moddalarning termik parchalanishi natijasida hosil bo'ladi; oz miqdorda gazlarda mavjud neft mahsulotlari va ko'mirning pirolizi natijasida olingan. Uni siklogeksan va boshqa neft uglevodorodlarining pirolizi yordamida olish mumkin, siklogeksanolning pirolizi, 1,3-butilen glikolning suvsizlanishi, 1,3-butilen glikol, shuningdek mavjud bo'lgan aldegid va spirtning kondensatsiyasi glinozim ishtirokida katalizator sifatida (I. I. Ostromyslensky).

Ikkinchi holda, ehtimol 1,3-butilen glikol oraliq hosilbo'ladi darhol suvsizlanadi.

Ikkinchi holda, ehtimol 1,3-butilen glikol oraliq hosilbo'ladi darhol suvsizlanadi.

spirtlardan butadien ishlab chiqarishning yana bir usuli etanolning atsetaldegidga oksidlanishidan iborat. Aldolni tiklash 1,3-butilenglikolni beradi. . Spirtdan butadien olishning birinchi texnik mumkin bo'lgan usuli S. V. Lebedevning usuli hisoblanadi. birinchi SSSRda 1932 yilda sanoat miqyosida amalga oshirildi va keyinchalik keng tarqaldi. S.V.Lebedevning so'zlariga ko'ra, alkogol katalizatordan 400-500 ° C yuqori haroratda o'tganda to'g'ridan-to'g'ri butadienga aylanadi, suvsizlantiruvchi va suvsizlantiruvchi ta'sirga ega. Umumiy jarayon tenglama bilan ifodalanadi

Ehtimol, bu reaktsiyaning mexanizmi

Ehtimol, bu reaktsiyaning mexanizmi

(M. Ya.Kagan, Yu. D. Gorin) quyidagicha:

Asetilen asosida divinilni, shu jumladan sanoat miqyosida olish mumkin. Asetilendan sintezning eski usulini quyidagi sxema bo'yicha ko'rsatish mumkin:

• Kucherov reaktsiyasi bo'yicha (simob tuzlari mavjud bo'lganda) atsetaldegidni asetilendan olish:

2.Aldegidning aldolga gidroksidi kondensatsiyasi:
3.Aldolni 1,3-butilenglikolga kamaytirish:

4. Fosfat katalizatori orqali glikolni suvsizlanishi:

4. Fosfat katalizatori orqali glikolni suvsizlanishi:

Keyinchalik quyidagi yo'l taklif qilindi: 1. 1,4-butinediolni asetilen va formaldegidning kondensatsiyasi bilan olish (katalizator sifatida Cu2Cl2 bilan):
2.1,4-butindiolni 1,4-butandiolgacha gidrogenlash:

1,4-butanediolning divinilga yoki to'g'ridan-to'g'ri suvsizlanishi

1,4-butanediolning divinilga yoki to'g'ridan-to'g'ri suvsizlanishi

yoki tetragidrofuranning oraliq izolyatsiyasi bilan
Hozirgi vaqtda divinil hosil qilishning eng samarali usuli bu tabiiy butanning katalitik degidrogenatsiyasi, shuningdek termal neftni qayta ishlaydigan gazlar tarkibidagi butilen. Reaksiya har xil alyuminiy-xromli katalizatorlarda 500-650 ° S da amalga oshiriladi, ishlatilgan katalizatorlarga qarab, butan darhol yoki ikki bosqichda butadienga aylantirilishi mumkin.
bundan tashqari, har bir bosqich o'ziga xos katalizatorlarni va reaktsiya sharoitlarini talab qiladi.SSSR va AQShda bir vaqtning o'zida ishlab chiqilgan bu usullar sanoat sifatida amalga oshirilmoqda.

 FOYDALANGAN ADABIYOTLAR RO’YHATI

1. Оганесян. Э.Т. Руководство по химии: справ. пособие. – М.: Высш. школа, 1987. – 399 с.

2. Еремина Е.А. и др. Справочник по химии/ Еремина Е.А., Еремин В.В., Кузьменко Н.Е. – М.: Дрофа, 1996. - 208 с.

3. Мухленов И.П. Основы химической технологии: учебник для студентов ВУЗов / Мухленов И.П., Горштейн А.Е., Тумаркина Е.С., Тамбовцева В.А. под ред Мухленова И.П. – 3-е изд. перераб. и доп. – М.: Высш. школа, 1983.,-335 с.

4. Соколов Р.С. Химическая технология: учебное пособие для студентов ВУЗов: в 2 томах: Гуманит. Изд. центр ВЛАДОС, 2003.т.2. - 368 с.