8 г кг -1 ( ld 50, собака, оральный, Карбопол 934) Насколько это возможно и обычно, используются единицы си. Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям

Полиакриловая кислота Структурная формула Общий Фамилия Полиакриловая кислота Другие названия Карбомер ( непатентованное название ) КАРБОМЕР ( INCI ) Карбопол ( торговая марка ) Полипропеновая кислота Поли (1-карбоксиэтилен) Кислота полиакриловая Карбоксивиниловый полимер Полиакриловая кислота (PAA) (английский) Количество CAS 9007-20-9 9003-01-4 Мономер Акриловая кислота Молекулярная формула в повторяющемся звене С 3 Н 4 О 2 Молярная масса повторяющейся единицы 72,06 г моль -1 PubChem 6581 характеристики Физическое состояние твердо плотность 1,4 г см −3 Температура стеклования 100-105 ° С растворимость > 10 г л -1 в диоксане , диметилформамиде , глицерин , этанол , метанол (при 25 ° C) не растворим в ацетоне , циклогексане , бензоле , диэтиловом эфире Инструкции по технике безопасности Маркировка опасности GHS для добавок к бензолсодержащей полиакриловой кислоте Опасность H- и P-фразы ЧАС: 340-350 П: 201-308 + 313 Токсикологические данные 4,3 г кг -1 ( LD 50 , крыса , оральный , Карбополы 934) 4,6 г кг -1 ( LD 50 , мыши , оральный , Карбополы 934) 2,5 г · кг -1 ( LD 50 , морские свинки , перорально , Carbopol 934) > 8 г кг -1 ( LD 50 , собака , оральный , Карбопол 934) Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . Полиакриловая кислота является синтетическим органическим соединением и с высоким молекулярной массой полимером из акриловой кислоты . Полиакриловая кислота обычно находится в форме гигроскопичного белого порошка без запаха или имеет слабокислый запах. Полиакриловая кислота способна образовывать гели при абсорбции воды в диапазоне от нейтрального до слабощелочного pH и поэтому используется в качестве загустителя, например, в фармацевтических и косметических препаратах, а также в красках, смазках и других технически используемых продуктах. Полиакриловая кислота находится в разной степени полимеризации . Оглавление 1 недвижимость 1.1 Типы, используемые в фармацевтике 2 синтез 2.1 Запуск реакции 2.2 реакция роста 2.3 Ответ о прекращении действия 3 Использование 3.1 Фармацевтическое и медицинское использование 3.2 Другие области применения 4 Инструкции по безопасности 5 индивидуальных доказательств характеристики Полиакриловая кислота в виде порошка - белая, гигроскопичная, без заметного запаха или со слегка кисловатым запахом. Полимер мало сшит и содержит от 56% до 68% карбоксильных групп . Значение pK A составляет 6,0 ± 0,5 (Carbopol 934). Информация об объемной плотности варьируется от примерно 0,2 г · см -3 до 2,08 г · см -3 с размером частиц от 2 до 6 мкм. Гранулы полиакриловой кислоты имеют размер зерна примерно от 180 до 425 мкм. 1% водные суспензии полиакриловой кислоты имеют pH от 2,5 до 3,2. Только после добавления акцептора протонов [например, B. трометамол (Трис), гидроксид аммония (аммиачная вода ) или гидроксид натрия (каустическая сода)] начинает превращаться в гель: карбоксильные группы депротонируются и отталкиваются, ранее свернутые полимерные цепи растягиваются и образуют линейную коллоидную структуру, в которой вода хранится. Образование геля зависит от pH. Если определенное значение pH превышено, структура геля разрушается, и гель становится жидким. Гелевые структуры также чувствительны к сильным кислотам, многозарядным катионам и катионным полимерам. Даже низкие концентрации катионов (таких как Ca 2+ , Al 3+ ) могут привести к разжижению или коагуляции ( флокуляции ) геля. В таких случаях комплексообразование поливалентных катионов, например, с эдетатом натрия, оказывает стабилизирующее действие . В зависимости от степени полимеризации ( молярной массы ) различают разные типы, гели которых различаются по вязкости . Типы, используемые в фармацевтике Фармакопея США ( USP ) разделяет гомополимерные полиакриловые кислоты ( карбомеры ) на типы A, B и C, гели которых характеризуются различной фармацевтически значимой вязкостью. Они соответствуют так называемой средней молекулярной массе вязкости M v ( средней молекулярной массе вязкости ), которая приблизительно определяется через вязкость и также используется для различения типов. Гомополимер карбомера, тип USP А. Б. С. Вязкость [мПас] 4 000–11 000 25 000–45 000 40 000-60 000 Приблизительная относительная молярная масса M v [г · моль -1 ] 1 250 000 3 000 000 4 000 000 Коммерческие типы, без бензола (примеры) Карбопол 981, Карбопол 971, Карбопол 71G Карбопол 974Р, Карбопол 984, Карбопол 5984 Карбопол 980 Вязкость определяется в определенных условиях (концентрация 0,5%, pH 7,3–7,8 при 25 ° C) с помощью ротационного вискозиметра ( измерительный корпус шпинделя) как относительная или «кажущаяся» вязкость. Фармацевтические сорта карбомера, соответствующие Европейской фармакопее, имеют вязкость от 300 до 115 000 мПа · с в виде 0,5% гелей. Предыдущее ограничение применения полиакриловых кислот для наружного применения, основанное на наличии остатков токсичных растворителей ( бензола ), образующихся в процессе синтеза, больше не имеет значения. Фармацевтические сорта теперь производятся без бензола и очень чистые (максимальное содержание бензола 2 ppm ). Доля мономерной акриловой кислоты ограничена 0,25%. Однако карбомеры, используемые в технических и бытовых терминах, обычно содержат остаточный бензол. Карбомеры также подходят в качестве усилителей вязкости водно-спиртовых и спиртовых препаратов. Как правило, полиакриловая кислота хорошо переносится кожей и также может применяться на слизистых оболочках; раздражает только в более высоких концентрациях. синтез Полиакриловая кислота синтезируется радикальной полимеризацией в присутствии пероксидов с азосоединениями или другими радикальными образующими в качестве инициаторов полимеризации. Начать реакцию В начале цепи радикал 1 разрывает двойную связь C = C акриловой кислоты (2) и образует радикал 3 , способный к росту : Реакция роста В реакции роста к радикалу присоединяются 3 мономера . Это означает, что к радикалу 3 присоединяется еще одна молекула акриловой кислоты (2) . В результате этого многократного добавления акриловой кислоты новый радикал создается снова и снова, так что цепь становится все длиннее и длиннее. Здесь n - натуральное число, которое описывает количество повторных добавлений акриловой кислоты: Прекращение реакции На следующих иллюстрациях m и n - натуральные числа, которые описывают количество предыдущих повторных добавлений акриловой кислоты в реакции роста. Здесь m и n могут быть разными. Рост цепи можно остановить радикальным диспропорционированием : В качестве альтернативы обрыв цепи может происходить путем рекомбинации двух радикалов, например Б. за счет рекомбинации двух радикалов с высокой молекулярной массой: Конкретный пример выглядит так: акриловая кислота добавляется в реактор полимеризации с небольшими количествами аллилпентаэритрита, органического пероксида и смесью растворителей циклогексана и этилацетата. Затем его перемешивают, полимеризуют, сушат и измельчают. Для получения карбомеров в соответствии с Европейской фармакопеей небольшие количества полиалкеновых эфиров сахаров или многоатомных спиртов сшиваются. Фармакопея США (USP) также перечисляет сшивание с аллиловыми эфирами многоатомных спиртов (например, пентаэритритом ) в монографии Carbomer Homopolymer . Также возможно получение омылением соответствующих предшественников полиакрилонитрила или окислительной полимеризацией акролеина и пероксида водорода. использовать Фармацевтическое и медицинское использование Использование карбомеров функция Концентрация (%) Строитель геля 0,5-2 Дисперсия 0,5-1 Эмульгирование 0,1-0,5 связующее 5-10 В качестве гелеобразователя при изготовлении лекарственных форм для нанесения на кожу и слизистые оболочки. Карбомеры также подходят для изготовления адгезивных гелей. Для этого карбомер превращается в густой парафин в высокой концентрации , так что получается полутвердый препарат. Только после нанесения на влажные слизистые оболочки гель, обладающий высокой адгезией, образуется за счет впитывания воды. В качестве адъюванта, повышающего вязкость в жидких фармацевтических препаратах, для предотвращения седиментации / образования сливок в дисперсных системах или для улучшения дозировки. В качестве псевдоэмульгаторов карбомеры стабилизируют эмульсии масло-в-воде. Длинноцепочечные алифатические амины, такие как. Б. Используется стеариламин . В качестве связующего вещества в таблетках. Как ингредиент заменителей слезы . Благодаря эффекту связывания влаги слизистые оболочки глаз остаются влажными. Другие области применения Полиакриловая кислота также используется в смазках на основе эмульсий, в типографских красках, в полиролях и восках, в красках или красках, в водо- или маслостойких покрытиях и косметических продуктах. Инструкции по технике безопасности Полиакриловая кислота нетоксична и не представляет опасности, требующей маркировки в соответствии с рекомендациями GHS . Типы, содержащие опасные вещества, полученные в результате производственного процесса в количествах, подлежащих маркировке, должны иметь соответствующую маркировку. Типы, содержащие бензол, например, классифицируются как канцерогенные.



Типы, не содержащие бензол, не имеют маркировки опасных веществ. Все типы могут образовывать взрывоопасную пылевоздушную смесь. - https://deru.abc
Обрыв цепи
Рекомбинация