Aerob mikrobiologiyaning sof kulturasini ajratib olish bosqichlari


Suyultirish usulini cheklash, keyin suyuq va yarim suyuq ozuqa muhitiga ekish


Download 33.15 Kb.
bet2/4
Sana09.09.2022
Hajmi33.15 Kb.
#803560
1   2   3   4
Bog'liq
Aerob mikrobiologiyaning sof kulturasini ajratib olish bosqichlari
BIRLASHGAN ARAB AMIRLIKLARIDA KICHIK BIZNES VA XUSUSIY TADBIRKORLIK RIVOJLANISHI, Rus tili Madinabonu, axborot texnologiyalar test, Hujjat (1), Mavzu Nominal va real yalpi milliy mahsulot, ularning nisbati v-fayllar.org, Erkinov A 1-lab, referat kk, Tarmoqni dasturlash asoslari, 2 5382177153892749499, 13.Лекция кк этнологтя 4-к, 1-semenar mashg\'ulot, 7. Funksiya hosilasi, Туркменская литература, O’qitish vоsitalari va ko`rgazmali qo`llanmalar, Обучение письму
Suyultirish usulini cheklash, keyin suyuq va yarim suyuq ozuqa muhitiga ekish
Eng ehtimolli sonlarning probirka usuli (tirik atsidofil laktobakteriyalar sonini aniqlash)
1) 0 S haroratda 3-4 kun davomida inkubatsiya qilinadi.Sinov namunasini 10 -6, 10 -7, 10 -8, 10 -9 (suyultirish darajasi sinov namunasidagi CFU soniga bog'liq), har biridan 1 ml mikrobial suspenziyani ketma-ket o'n marta suyultirish seriyasida. suyultirish 9 ml steril yog'siz sut bilan 2 probirkaga sepiladi. Ekish qaysi suyultirishdan qilinganligi qayd etilgan. Preparatning 0,9% natriy xlorid eritmasida 10-6 suyultirilishi sutdagi 10-6 suyultirishga to'g'ri keladi. Muhitni nazorat qilish uchun 4 ta emlanmagan sut naychasini qo'shing. Emlangan va nazorat naychalari (38
Inkubatsiya oxirida tvorog suti bo'lgan naychalar soni aniqlanadi. Kultura laxtasidan surtma tayyorlanadi va Gram bo'yicha bo'yaladi. Agar smearlarda xarakterli bakteriyalar ko'rinadigan bo'lsa va begona mikroflora bo'lmasa, bu suyultirish ushbu turdagi mikroorganizmlarni o'z ichiga olganligi hisobga olinadi. Sutni nazorat naychalarida fermentatsiyalashda va smearlarda begona mikroflora aniqlanganda, nazorat muhitning yangi partiyasida amalga oshiriladi.
Natijalarni hisobga olish
Jonli shaxslar sonini hisoblashda McCready jadvalidan foydalaning (1-jadval). Birinchidan, ular raqamli xarakteristikani tashkil qiladi. U 3 ta raqamdan iborat: birinchi navbatda (chapda) oxirgi suyultirishda olingan tvorog suti solingan probirkalar soniga teng raqamni qo'ying, bu erda sut barcha probirkalarda qovushtirilgan (masalan, 10-6 ta 2 ta probirka). suyultirish).
Keyingi ikki raqam keyingi 2 ta suyultirishda (masalan, 1 trubka 10-7 suyultirish va 10-8 suyultirishdan 1 kolba) sutli sut naychalari sonini ko'rsatadi.
Natijaning raqamli xarakteristikasi 211 bo'ladi.
McCready jadvaliga ko'ra, ular olingan raqamli xarakteristikaga mos keladigan ehtimoliy raqamni topadilar (bizning holatda, 13), uni raqamli xarakteristikaning birinchi raqamiga to'g'ri keladigan suyultirish bilan ko'paytiradilar (bu misolda 10 -6). . Keyin 1 dozada mikroorganizmlarning tirik individlari soni 13 ∙ 10 6 = 1,3 ∙ 10 7 ni tashkil qiladi.
Makkredi jadvali tirik atsidofil laktobakteriyalar sonini hisoblash uchun ishlatiladi.1-jadval

Raqamli xarakteristikasi

Ikki parallel trubkaga qo'yilganda mikroorganizmlarning ko'p ehtimoli bor

















































Bakteriyalarning madaniy xususiyatlari
Madaniy (yoki makromorfologik) xususiyatlar qattiq va suyuq ozuqa muhitida mikroorganizmlarning o'sishining xarakterli xususiyatlarini o'z ichiga oladi. Qattiq oziqlantiruvchi muhitlar yuzasida, ekishga qarab, mikroorganizmlar koloniyalar, chiziq yoki qattiq maysazor shaklida o'sishi mumkin.
Koloniya - bu bir hujayradan (hujayralar kloni) o'sib chiqqan bir xil turdagi hujayralarning alohida to'planishi. Mikroorganizmning qaerda o'sishiga qarab (zich ozuqa muhiti yuzasida yoki uning qalinligida) sirt, chuqur va pastki koloniyalar farqlanadi.
Atrof-muhit yuzasida o'sadigan koloniyalar xilma-xildir: ular turlarga xosdir va ularni o'rganish o'rganilayotgan madaniyatning turlarga tegishliligini aniqlash uchun ishlatiladi.
Koloniyalarni tavsiflashda quyidagi belgilar hisobga olinadi:
1) koloniya shakli - dumaloq, amyoba, rizoid, tartibsiz va boshqalar;
2) koloniyaning kattaligi (diametri) - juda kichik (nuqta) (0,1-0,5 mm), kichik (0,5-3 mm), o'rta (3-5 mm) va katta (diametri 5 mm dan ortiq) ;
3) koloniya yuzasi - silliq, qo'pol, buklangan, ajinlangan, konsentrik doiralar yoki radial chiziqli;
4) koloniya profili - tekis, qavariq, konussimon, krater shaklidagi va boshqalar;
5) shaffoflik - zerikarli, mat, porloq, shaffof, unli;
6) koloniya rangi (pigment) - rangsiz yoki pigmentli (oq, sariq, oltin, qizil, qora), ayniqsa pigmentning ranglanishi bilan muhitga chiqishiga e'tibor bering;
7) koloniyaning qirrasi - silliq, to'lqinli, qirrali, qirrali va boshqalar;
8) koloniya tuzilishi - bir hil, mayda yoki yirik donali, chiziqli; koloniyaning qirrasi va tuzilishi lupa yordamida yoki mikroskopning past kattalashtirishda emlangan Petri kosasini qopqog‘i pastga qarab mikroskop bosqichiga qo‘yib aniqlanadi;
9) koloniyaning mustahkamligi; yuzasiga ilmoq bilan tegib aniqlang: koloniya zich, yumshoq, agar o'sib borayotgan bo'lishi mumkin, shilimshiq (ilgak orqasida cho'ziladi), mo'rt (ilgak bilan aloqa qilganda osonlikcha buziladi).
Chuqur koloniyalar ko'pincha ko'proq yoki kamroq tekislangan yasmiqlarga (uchlari uchli oval shakli), ba'zan ozuqaviy muhitga ipsimon o'simtalar bilan paxta momig'iga o'xshaydi. Chuqur koloniyalarning shakllanishi, agar mikroorganizmlar gaz chiqaradigan bo'lsa, ko'pincha zich muhitning yorilishi bilan birga keladi.
Pastki koloniyalar odatda pastki bo'ylab tarqaladigan nozik shaffof plyonkalarga o'xshaydi.
Koloniyaning xususiyatlari yoshga qarab o'zgarishi mumkin, ular muhit tarkibiga va etishtirish haroratiga bog'liq.
Suyuq ozuqa muhitida mikroorganizmlarning o'sishi statsionar sharoitda o'stirilgan to'rt-etti kunlik kulturalar yordamida hisobga olinadi.
Suyuq ozuqa muhitida mikroorganizmlarning ko'payishi jarayonida muhitning loyqalanishi, plyonka yoki cho'kindi hosil bo'ladi.
Yarim suyuq (0,5-0,7% agar) ozuqa muhitida o'sganda, harakatchan mikroblar aniq loyqalikni keltirib chiqaradi, harakatsiz shakllar faqat muhitga in'ektsiya bilan ekish paytida o'sadi.
Ko'pincha mikroblarning o'sishi hidning paydo bo'lishi, atrof-muhitning pigmentatsiyasi va gaz evolyutsiyasi bilan birga keladi. Ba'zi turdagi bakteriyalar kulturalarining xarakterli hidi turli efirlar (etil asetat, amil sirka kislotasi va boshqalar), indol, merkaptan, vodorod sulfidi, skatol, ammiak, butir kislotasi hosil bo'lishi bilan bog'liq.
Pigmentlarni hosil qilish qobiliyati mikroorganizmlarning ko'p turlariga xosdir. Pigmentlarning kimyoviy tabiati xilma-xil: karotenoidlar, antosiyaninlar, melaninlar. Agar pigment suvda erimaydigan bo'lsa, faqat kultura plitasi bo'yalgan; eriydigan bo'lsa, ozuqa muhiti ham bo'yaladi. Pigmentlar bakteriyalarni quyosh nurlarining zararli ta'siridan himoya qiladi, deb ishoniladi, shuning uchun havoda juda ko'p pigmentli bakteriyalar mavjud, bundan tashqari, pigmentlar bu mikroorganizmlarning metabolizmida ishtirok etadi.
Tabiatda fosforli bakteriyalar deb ataladigan bakteriyalar mavjud bo'lib, ularning kulturalari zulmatda yashil-mavi yoki sarg'ish nur bilan porlaydi. Bunday bakteriyalar asosan daryo yoki dengiz suvlarida uchraydi. Nurli bakteriyalar - fotobakteriyalarga aerob bakteriyalar (vibrionlar, kokklar, tayoqchalar) kiradi.
Mikroorganizmlarning sof kulturalarini ajratib olish
Sof madaniyat - bu bir xil turdagi mikroorganizmlarni o'z ichiga olgan madaniyat. Bakteriyalarning sof madaniyatini izolyatsiya qilish laboratoriya amaliyotida, turli ob'ektlarning mikrobial ifloslanishini o'rganishda bakteriologik tadqiqotlarning majburiy bosqichidir. muhit, va umuman, mikroorganizmlar bilan har qanday ish uchun.
Sinov materialida (suv, tuproq, havo, oziq-ovqat yoki boshqa narsalar) odatda mikroblar assotsiatsiyasi mavjud.
Sof madaniyatni ajratish morfologik, madaniy, biokimyoviy, antigenik va boshqa xususiyatlarni o'rganishga imkon beradi, ularning umumiyligiga ko'ra patogenning turi va turi aniqlanadi, ya'ni uni identifikatsiya qilish amalga oshiriladi.
Mikroorganizmlarning sof madaniyatini ajratish uchun bir necha guruhlarga bo'linadigan usullar qo'llaniladi:
1. Paster usuli - tekshirilayotgan materialni suyuq ozuqa muhitida bir hujayraning hajmdagi konsentratsiyasigacha ketma-ket suyultirish (tarixiy ahamiyatga ega).
2. Kox usuli (“qatlamli taqsimot”) – tekshirilayotgan materialni erigan agarda (harorati 48-50 S) ketma-ket suyultirish, keyin Petri idishlariga quyib, u yerda agar qotib qoladi. Emlashlar, qoida tariqasida, oxirgi uchdan to'rtta suyultirishda amalga oshiriladi, bu erda bakteriyalar kam bo'ladi va keyinchalik o'sish jarayonida bitta asl ona hujayradan hosil bo'lgan Petri idishlarida izolyatsiyalangan koloniyalar paydo bo'ladi. Agar chuqurligidagi ajratilgan koloniyalardan yangi muhitga qayta ekish orqali bakteriyalarning sof madaniyati olinadi.
3. Shukevich usuli - Protey va boshqa mikroorganizmlarning "o'rmalab yuruvchi" o'sishi bilan toza kulturasini olish uchun ishlatiladi. Sinov materialini ekish agar nishabning tagida kondensatsiyalangan suvda amalga oshiriladi. Mobil mikroblar (proteus) nishabli agarga ko'tarila oladi, harakatsiz shakllar quyida, ekish joyida o'sadi. Madaniyatning yuqori qirralarini qayta ekish orqali sof madaniyatni olish mumkin.
4. Drygalskiy usuli bakteriologik amaliyotda keng qo'llaniladi, bunda tekshiriladigan material probirkada steril fiziologik eritma yoki bulon bilan suyultiriladi. Birinchi idishga bir tomchi material qo'shiladi va steril shisha spatula bilan muhit yuzasiga tarqaladi. Keyin bir xil spatula bilan (uni burnerning olovida yoqmasdan) ikkinchi va uchinchi stakanlarda bir xil ekish amalga oshiriladi.
Bakteriyalarning har bir ekilishi bilan spatulada kamroq va kamroq bakteriyalar qoladi va uchinchi idishga ekishda bakteriyalar ozuqa muhiti yuzasida bir-biridan alohida taqsimlanadi. Plitalarni termostatda (mikroorganizmlarning o'sish tezligiga qarab) uchinchi plastinkada 1-7 kun ushlab turgandan so'ng, har bir bakteriya hujayralar klonini beradi va izolyatsiya qilingan koloniyani hosil qiladi, bu koloniyani to'plash uchun agar nishabga quyiladi. sof madaniyat.
5. Vaynberg usuli. Majburiy anaeroblarning sof kulturalarini ajratib olishda alohida qiyinchiliklar yuzaga keladi. Agar molekulyar kislorod bilan aloqa qilish darhol hujayra o'limiga olib kelmasa, u holda emlash Drygalskiy usuli bo'yicha amalga oshiriladi, ammo shundan so'ng idishlar darhol anaerostatga joylashtiriladi. Biroq, naslchilik usuli ko'proq qo'llaniladi. Uning mohiyati shundan iboratki, sinov materialining suyultirilishi 45-50 ° S gacha sovutilgan eritilgan va agar oziqlantiruvchi muhitda amalga oshiriladi.
6-10 marta ketma-ket suyultiriladi, shundan so'ng probirkalardagi muhit tez sovutiladi va ozuqa muhitining qalinligiga havo kirib ketishining oldini olish uchun sirtga kerosin va vazelin moyi aralashmasi qatlami quyiladi. Ba'zida madaniyat muhiti ekish va aralashtirishdan so'ng steril Burri naychalariga yoki Paster kapillyar pipetkalariga o'tkaziladi, ularning uchlari muhrlanadi. Probirkalarda, Burri naychalarida, Paster pipetkalarida muvaffaqiyatli suyultirish bilan anaeroblarning alohida koloniyalari o'sadi. Izolyatsiya qilingan koloniyalarni aniq ko'rinadigan qilish uchun aniqlangan madaniyat vositalaridan foydalaning.
Anaeroblarning ajratilgan koloniyalarini ajratib olish uchun trubkani olov ustida aylantirib, biroz qizdiriladi, devorlarga tutash bo'lgan agar eriydi va agar kolonnasi ko'rinishidagi naycha tarkibi steril Petri idishiga sirg'anadi. Agar ustuni steril forseps bilan kesiladi va koloniyalar halqa bilan chiqariladi. Qayta tiklangan koloniyalar ajratilgan mikroorganizmlarning rivojlanishi uchun qulay bo'lgan suyuq muhitga joylashtiriladi. Agar muhit Burri trubkasidan gazni paxta tiqindan o'tkazish orqali puflanadi.
6. Hangate usuli. Ular kislorodga yuqori sezuvchanlikka ega (qattiq aeroblar) bakteriyalarning ajratilgan koloniyalarini olishni xohlashganda, Hangate aylanma trubkasi usuli qo'llaniladi. Buning uchun erigan agar muhiti kislorodli aralashmalardan tozalangan inert gaz probirkasi orqali doimiy oqimda bakteriyalar bilan emlanadi. Keyin trubka rezina tiqin bilan yopiladi va gorizontal ravishda trubkani aylantiruvchi qisqichga joylashtiriladi; muhit probirkaning devorlari bo'ylab bir tekis taqsimlanadi va yupqa qatlamda qotib qoladi. Gaz aralashmasi bilan to'ldirilgan probirkada yupqa qatlamdan foydalanish oddiy ko'zga aniq ko'rinadigan ajratilgan koloniyalarni olish imkonini beradi.
7. Mikromanipulyator yordamida alohida hujayralarni ajratib olish. Mikromanipulyator - bu maxsus mikropipet yoki mikroloop yordamida suspenziyadan bitta hujayrani olib tashlash imkonini beruvchi qurilma. Ushbu operatsiya mikroskop ostida nazorat qilinadi. Mikroskop bosqichida nam kamera o'rnatilgan bo'lib, unda "osilgan tomchi" preparati joylashtiriladi. Mikropipetlar (mikrolooplar) operatsion stendlar ushlagichlariga o'rnatiladi, ularning harakati vintlar va tutqichlar tizimi tufayli mikroskopning ko'rish sohasida mikron aniqligi bilan amalga oshiriladi. Tadqiqotchi mikroskopni ko'rib, mikropipetlar yordamida alohida hujayralarni olib tashlaydi va hujayralar klonini olish uchun ularni steril suyuqlik muhiti bo'lgan naychalarga o'tkazadi.
L.V. Timoshchenko, M.V. Chubik
 4. Mikroblarni bo'yashning differentsial diagnostika usullari. Gram bo'yash, mexanizmi va bo'yash texnikasi.
 5. Bakteriyalarning morfologiyasi. Prokaryotlar va eukariotlar o'rtasidagi farqlar. Bakteriyalarning asosiy shakllari.
 6. Bakteriya hujayrasining sirt hosilalarining tuzilishi va funksiyasi. Kapsula. Aniqlash usullari.
 7. Gram-musbat va grammanfiy bakteriyalar hujayra devorining tuzilishi va funksiyasi. Hujayra devori nuqsonlari bo'lgan bakteriyalar shakllari.
 8. Bakteriyalarning sitoplazmatik tuzilishi, vazifalari, aniqlash usullari. Kislotalarga chidamli mikroblar. Bo'yash usuli.
 9. Mikroblarning uyqusiz shakllari. Bakteriyalarda spora hosil bo'lishi, bosqichlari, sporalarni aniqlash usullari.
 10. Bakteriyalarning harakatchanligi, harakatchanligini aniqlash usullari.
 11. Mikrob taksonomiyasining tamoyillari. Mikroblarning sistematik joylashuvi. Taksonomik toifalar. Tur tushunchasi va mezonlari.
 12-16. Spiroketalar, aktinomitsetalar, mikoplazmalar, rikketsiyalar, xlamidiyalarning sistematik joylashuvi va morfologiyasi. O'rganish usullari.
 18. Bakteriyalarning nafas olish apparati. Biologik oksidlanish yo'llari. Shu asosda mikroblarning tasnifi
 19 Mikroblarni ko'paytirish usullari. Hujayra bo'linish mexanizmi va fazalari.
 20. Bakteriologik tadqiqot usulining xarakteristikasi
 21. Aeroblar va anaeroblar uchun ozuqa muhiti. Madaniy vositalarga qo'yiladigan talablar, tasnifi.
 22. Aeroblarning sof kulturalarini ajratib olish usullari.
 23. Anaeroblarning sof kulturalarini ajratib olish usullari.
 24. Mikroorganizmlarni morfologik, madaniy, serologik, biologik, genetik aniqlash.
 26. Bakteriyalarning genetik apparati (xromosomalar, plazmidlar) bakterial transpozonlarning xususiyatlari. Plazmidlarning biologik roli.
 27. Bakteriyalarning o'zgaruvchanlik turlari. Fenotipik va genotipik o'zgaruvchanlik. Populyatsiyaning o'zgaruvchanligi tushunchasi.
 28. Mutatsion o'zgaruvchanlik. Genetik rekombinatsiyalar. Mikroorganizmlarning o'zgaruvchanligining amaliy ahamiyati. Genetik injeneriya va biotexnologiya tushunchasi.
 29. Molekulyar diagnostika. Maqsad. Vazifalar. Usullari.
 30. Molekulyar gibridlanish. Polimeraza zanjiri reaktsiyasi.
 31. Infektsiya haqidagi ta'limot. Yuqumli jarayonning paydo bo'lishi uchun shartlar. Yuqumli kasalliklarning o'ziga xos belgilari. INFEKTSION turlari.
 32. Mikroorganizmning infeksion jarayondagi roli. Patogenlik va virulentlik Patogenlik omillari.
 33. Yuqumli jarayonda makroorganizm, fizik va ijtimoiy muhitning roli.
 34. Muammoni tadqiq qilishning biologik usuli, bosqichlarini baholash.
 35. Kimyoterapiya va kimyoprofilaktika. Antibiotiklarning tasnifi.
 36. Antibiotiklarning ta'sir mexanizmi.
 37. Antibiotiklarning nojo'ya ta'siri.
 38. Mikroorganizmlarning antibiotiklarga chidamliligi.
 39 Mikroblarning antibiotiklarga sezgirligini o'rganish usullari.
 40. Mikroorganizmlar ekologiyasi. Ekologik aloqalarning turlari.
 41. Oddiy odam mikroflorasining xususiyatlari va uning biologik roli. O'rganish usullari. Gnotobiologiya. Disbakterioz. Rivojlanish sabablari, tuzatish tamoyillari.
 42 Sterilizatsiya, dezinfeksiya. Tushunchalarning ta'rifi, o'tkazish usullari.
 43. Aseptika, antiseptiklar. Tushunchalarning ta’rifi. Amalga oshirish usullari.
22. Aeroblarning sof kulturalarini ajratib olish usullari.
Sof madaniyatni izolyatsiya qilish jarayonini bir necha bosqichlarga bo'lish mumkin.
Birinchi qadam. Sinov materialidan smear tayyorlanadi, Gram yoki boshqa usulda bo'yaladi va mikroskopda o'tkaziladi. Emlash uchun sinov materiali, agar kerak bo'lsa, steril izotonik natriy xlorid eritmasi bilan probirkada suyultiriladi. Tayyorlangan suyultirishning bir tomchisi Petri idishidagi ozuqaviy agar yuzasiga halqa shaklida surtiladi va shpatel yordamida muhitga ehtiyotkorlik bilan surtiladi, material uning butun yuzasiga teng taqsimlanadi. Ekishdan so'ng, chashka teskari buriladi, imzo qo'yiladi va 18-24 soat davomida 37 ° C da termostatga joylashtiriladi.
Ikkinchi bosqich. Idishlarni ko'rib chiqing va izolyatsiya qilingan koloniyalarni tekshiring, ularning shakli, o'lchami, mustahkamligi va boshqa belgilariga e'tibor bering. Hujayralarning morfologiyasini va ularning tinktorial xususiyatlarini aniqlash uchun tekshirilayotgan koloniyaning bir qismidan surtma tayyorlanadi, Gram bo'yicha bo'yaladi va mikroskopda o'tkaziladi. Sof kulturani ajratib olish va to‘plash uchun bitta ajratilgan koloniya yoki bir necha xil izolyatsiya qilingan koloniyalar qiyshiq agar yoki boshqa ozuqaviy muhit bilan alohida naychalarga subkultura qilinadi. Buning uchun koloniyaning bir qismi qo'shni koloniyalarga tegmasdan, pastadir bilan chiqariladi.
Uchinchi bosqich: Izolyatsiya qilingan sof madaniyatning o'sish shakli qayd etiladi. Vizual aniq madaniyat bir xil o'sish bilan tavsiflanadi. Bunday kulturadan tayyorlangan bo’yalgan surtmani mikroskopik tekshirishda morfologik va tinktoriya jihatidan bir hil hujayralar aniqlanadi. Biroq, bakteriyalarning ba'zi turlariga xos bo'lgan aniq polimorfizm bo'lsa, sof kulturadan olingan smearlarda, odatdagilar bilan bir qatorda, hujayralarning boshqa shakllari ham topiladi.
23. Anaeroblarning sof kulturalarini ajratib olish usullari.
Anaeroblar uchun ozuqa muhiti quyidagi asosiy talablarga javob berishi kerak: 1) ozuqaviy talablarni qondirish; 2) mikroorganizmlarning tez o'sishini ta'minlash; 3) etarli darajada qisqartirilishi kerak
Spora hosil qiluvchi (klostridiya) va spora hosil qilmaydigan (veilonellalar, bakteroidlar, peptokokklar) anaerob mikroflorani ajratib olish maqsadida ekinlar qat'iy anaerob sharoitda olib boriladi. Birlamchi emlashlar boyitish muhitida (tioglikolik, Kitta - Tarozzi) amalga oshiriladi, so'ngra qattiq muhitda subkulturalanadi: Petri idishlaridagi qandli agar qonli agarda, izolyatsiyalangan koloniyalarni olish uchun shakar ozuqaviy agarning baland ustunida yoki boshqa muhitda. Anaerob sharoitda emlashlar inkubatsiya qilingandan so'ng, hosil bo'lgan bakterial koloniyalardan smear tayyorlanadi, bo'yaladi, mikroskoplanadi, so'ngra sof kulturani ajratib olish uchun Kitt-Tarozzi muhiti va agar muhitida subkulturalanadi.
Spora hosil qiluvchi anaerob bakteriyalar (klostridiya) ajratilganda, dastlabki ekinlar sinov materialida bo'lishi mumkin bo'lgan begona mikrofloraning vegetativ hujayralarini yo'q qilish uchun 80 ° C haroratda suv hammomida 20 daqiqa davomida isitiladi.
24. Mikroorganizmlarni morfologik, madaniy, serologik, biologik, genetik aniqlash.
Identifikatsiya - bu taksonomik pozitsiyani aniqlash, manbadan tur yoki variant darajasiga bo'lgan izolyatsiya.
25. Biokimyoviy identifikatsiya usuli: proteolitikni aniqlash. saxarolitik, lipolitik xossalari, gemolizinlar va oksidoreduktazalarni aniqlash. Avtomatik mikrobiologik analizatorlardan foydalanish .
Bu usul turli substratlarning (uglevodlar, aminokislotalar va oqsillar, karbamid, vodorod peroksid va boshqalar) oraliq va yakuniy hosil bo'lishi bilan fermentativ degradatsiyasini o'rganishni nazarda tutadi.
mahsulotlar.

Download 33.15 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2022
ma'muriyatiga murojaat qiling