Authors title of the article journal nameyear of publication issue number impact factor


Download 0.51 Mb.
Pdf ko'rish
bet1/6
Sana30.12.2019
Hajmi0.51 Mb.
  1   2   3   4   5   6

AUTHORS

TITLE OF THE ARTICLE JOURNAL NAMEYEAR OF PUBLICATION

 ISSUE NUMBER

IMPACT FACTOR

Hussein Mohamoud, Saleem Ahmed, Musharraf Jelani, Nuha Alrayes, Kay Childs, Nirmal Vadgama, Mona Almramhi, Jumana Al-Aama, Steve Goodbourn, and Jamal Nasi

A missense mutation in TRAPPC6A leads to build-up of the protein, in patients with a neurodevelopmental syndrome and dysmorphic features

Sci Rep


2018

Paper #SREP-17-35218A

4.2

Wadood A, Ghufran M, Khan A, Azam SS, Jelani M, Uddin R.



 Selective glycosidase inhibitors: A patent review (2012-present). 

Int J Biol Macromol. 

2018

 doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.12.148. 



2

Wadood A, Jamal A, Riaz M, Khan A, Uddin R, Jelani M, Azam SS. 

Subtractive genome analysis for in silico identification and characterization of novel drug targets in Streptococcus pneumonia strain JJA. 

Microb Pathog. 98

2017

15:194-1


3.6

Valérie Turcot et al., Panos Deloukas

Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity

Nat Genet

2018

50(1):26-41.



27.959

Jason F et al., Panos Deloukas

Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls

Sci Data


2018

doi: 10.1038/sdata.2017.179.

4.98

Schwartz PJ, Ackerman MJ, Wilde AAM.



Channelopathies as Causes of Sudden Cardiac Death 2017

9(4):537-549.

Mozaffarian D, Dashti HS, Wojczynski MK, Chu AY, Nettleton JA, Männistö S, Kristiansson K, Reedik M, Lahti J, Houston DK, Cornelis MC, van Rooij FJA, Dimitriou M, Kanoni S, Mikkilä V, Steffen LM, de Oliveira Otto MC, Qi L, Psaty B, Djousse L, Rotter JI, Harald K, Perola M, Rissanen H, Jula A, Krista F, Mihailov E, Feitosa MF, Ngwa JS, Xue L, Jacques PF, Perälä MM, Palotie A, Liu Y, Nalls NA, Ferrucci L, Hernandez D, Manichaikul A, Tsai MY, Kiefte-de Jong JC, Hofman A, Uitterlinden AG, Rallidis L, Ridker PM, Rose LM, Buring JE, Lehtimäki T, Kähönen M, Viikari J, Lemaitre R, Salomaa V, Knekt P, Metspalu A, Borecki IB, Cupples LA, Eriksson JG, Kritchevsky SB, Bandinelli S, Siscovick D, Franco OH, Deloukas P, Dedoussis G, Chasman DI, Raitakari O, Tanaka T.

Genome-wide association meta-analysis of fish and EPA+DHA consumption in 17 US and European cohorts.

PLoS One.  

2017


12(12):e0186456

3.54


Ajabnoor GM, Bahijri S, Shaik NA, Borai A, Alamoudi AA, Al-Aama JY, Chrousos GP.

 Ramadan fasting in Saudi Arabia is associated with altered expression of CLOCK, DUSP and IL-1alpha genes, as well as changes in cardiometabolic risk factors

PLoS One.  

2017


12(4):e0174342.

3.54


Kamarudin TA, Bojic S, Collin J, Yu M, Alharthi S, Buck H, Shortt A, Armstrong L, Figueiredo FC, Lako M.

Differences in the Activity of Endogenous BMP Signalling Impact on the Ability of Induced Pluripotent Stem Cells to Differentiate to Corneal Epithelial Like Cells

 Stem Cells 

2017


doi:10.1002/stem.2750.

5.599


Wilde, Arthur A. M.; Semsarian, Christopher

 In search of the holy grail in the channelopathy field: Proving pathogenicity of long QT syndrome-associated variants?

HEART RHYTHM

2017


DOI: 10.1016/j.hrthm.2017.05.006

Manning A, Highland HM, Gasser J, Sim X, Tukiainen T, Fontanillas P, Grarup N, Rivas MA, Mahajan A, Locke AE, Cingolani P, Pers TH, Viñuela A, Brown AA, Wu Y, Flannick J, Fuchsberger C, Gamazon ER, Gaulton KJ, Im HK, Teslovich TM, Blackwell TW, Bork-Jensen J, Burtt NP, Chen Y, Green T, Deloukas P, et al.

A Low-Frequency Inactivating Akt2 Variant Enriched in the Finnish Population is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk.

Diabetes


2017

doi: 10.2337/db16-1329

Ried JS, Jeff M J, Chu AY, Bragg-Gresham JL, van Dongen J, Huffman JE, Ahluwalia TS, Cadby G, Eklund N, Eriksson J, Esko T, Feitosa MF, Goel A, Gorski M, Hayward C, Heard-Costa NL, Jackson AU, Deloukas P, et al.

A principal component meta-analysis on multiple anthropometric traits identifies novel loci for body shape

Nat Commun 

2017


doi: 10.1038/ncomms13357

Dean Hallam, Joseph Collin, Sanja Bojic, Valeria Chichagova, Adriana Buskin, Yaobo Xu, Lucia Lafage, Elsje. G. Otten, George Anyfantis, Carla Mellough, Stefan Przyborski, Sameer Alharthi, Viktor Korolchuk, Andrew Lotery, Gabriele Saretzki, Martin McKibbin, Lyle Armstrong, David Steel, David Kavanagh, Majlinda Lako

An Induced Pluripotent Stem Cell Patient Specific Model of Complement Factor H (Y402H) Polymorphism Displays Characteristic Features of Age-Related Macular Degeneration and Indicates a Beneficial Role for UV Light Exposure

Stem Cells 

2017

DOI: 10.1002/stem.2708



Nelson CP, Goel A, Butterworth AS, Kanoni S, Webb TR, Marouli E, Zeng L, Ntalla I, Lai FY, Hopewell JC, Giannakopoulou O, Jiang T, Hamby SE, Deloukas P, et al 

Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease.

Nat Genet 

2017


doi: 10.1038/ng.3913

Amnah Y. Bdier, Saleh Al-Ghamdi, Prashant K. Verma, Khalid Dagriri, Bandar Alshehri, Omamah A. Jiman, Sherif E. Ahmed, Arthur A. M. Wilde, Zahurul A. Bhuiyan, Jumana Y. Al-Aama

Autosomal recessive long QT syndrome, type 1 in eight families from Saudi Arabia

Molecular Genetics & Genomic Medicine

2017

DOI: 10.1002/mgg3.305



ELLIE MEADER, TOMAS BARTA, DARIO MELGUIZO-SANCHIS, KATARZYNA TILGNER, DAVID MONTANER, ASHRAF A. EL-HAROUNI,  LYLE ARMSTRONG, MAJLINDA LAKO

Brief Report: Pluripotent Stem Cell-Derived Hematopoietic Progenitors Are Unable to Downregulate Key Epithelial-Mesenchymal Transition-Associated miRNAs

Stem Cells 

2017


doi.org/ 10.1002/stem.2724

Arthur A.M.Wilde, Ahmad Amin

Channelopathies, genetic testing and risk stratification

International Journal of Cardiology

2017

doi.org/10.1016/j.ijcard.2017.03.063



Kraja AT, Cook JP, Warren HR, Surendran P, Liu C, Evangelou E, Manning AK, Grarup N, Drenos F, Sim X, Smith AV, Amin N, Blakemore AIF, Bork-Jensen J, Brandslund I, Farmaki AE, Fava C, Ferreira T, Herzig KH, Giri A, Giulianini F, Grove ML, Guo X, Harris SE, Have CT, Havulinna AS, Zhang H, Jørgensen ME, Käräjämäki A, Kooperberg C, Deloukas P, et al.

CHARGE EXOME BP, CHD Exome+, Exome BP, GoT2D:T2DGenes Consortia, The UK Biobank Cardio-Metabolic Traits Consortium Blood Pressure Working Group. New Blood Pressure-Associated Loci Identified in Meta-Analyses of 475 000 Individuals.

Circ Cardiovasc Genet

2017


doi: 10.1161/CIRCGENETICS.117.001778 

Macé A, Tuke MA, Deelen P, Kristiansson K, Mattsson H, Nõukas M, Sapkota Y, Schick U, Porcu E, Rüeger S, McDaid AF, Porteous D, Winkler TW, Salvi E, Shrine N, Liu X, Ang WQ, Zhang W, Feitosa MF, Venturini C, Deloukas P, et al. 

CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits.

Nat Commun

2017

doi: 10.1038/s41467-017-00556-x



Gottlieb A, Daneshjou R, DeGorter M, Bourgeois S, Svensson PJ, Wadelius M, Deloukas P, Montgomery SB, Altman RB.

Cohort-specific imputation of gene expression improves prediction of warfarin dose for African Americans

Genome Med

2017


doi: 10.1186/s13073-017-0495-0

7.07


Banaganapalli B, Rashidi O, Saadah OI, Wang J, Khan IA, Al-Aama JY, Shaik NA,  Elango R.  

Comprehensive Computational Analysis of GWAS Loci Identifies CCR2 as a  Candidate Gene for Celiac Disease Pathogenesis. 

J Cell Biochem. 

2017


118(8):2193-2207

3.446


Scott RA, Scott LJ, Mägi R, Marullo L, Gaulton KJ, Kaakinen M, Pervjakova N, Pers TH, Johnson AD, Eicher JD, Jackson AU, Ferreira T, Lee Y, Ma C, Steinthorsdottir V, Thorleifsson G, Qi L, Van Zuydam NR, Mahajan A, Chen H, Almgren P, Voight BF, Grallert H, Müller-Nurasyid M, Ried JS, Rayner WN, Robertson N, Deloukas P, et al.

DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium. An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans.

Diabetes

2017


doi: 10.2337/db16-1253.

van den Berg ME, Warren HR, Cabrera CP, Verweij N, Mifsud B, Haessler J, Bihlmeyer NA, Fu YP, Weiss S, Lin HJ, Grarup N, Li-Gao R, Pistis G, Shah N, Brody JA, Müller-Nurasyid M, Lin H, Mei H, Smith AV, Deloukas P, et al.

Discovery of novel heart rate-associated loci using the Exome Chip.

Hum Mol Genet 

2017

doi: 10.1093/hmg/ddx113



Rao DK, Murthy DK, Shaik NS, Banaganapalli B, Konda K, Rao HP, Ganti E, Ahmed  Awan Z, A El-Harouni A, Elango R, Ali Khan I, Shaik NA.

Distribution of CYP2C8 and CYP2C9 amino acid substitution alleles in South Indian diabetes patients: A genotypic and computational protein phenotype study.

Clin Exp Pharmacol 

2017


44(12):1171-1179.

Vink AS, Clur SB, Wilde AAM, Blom NA

Effect of age and gender on the QTc-interval in healthy individuals and patients with long-QT syndrome.

Trends in Cardiovascular Medicine

2017

doi.org/10.1016/j.tcm.2017.07.012



Zhang JE, Klein K, Jorgensen AL, Francis B, Alfirevic A, Bourgeois S, Deloukas P, Zanger UM, Pirmohamed M.Effect of Genetic Variability in the CYP4F2, CYP4F11, and CYP4F12 Genes on Liver mRNA Levels and Warfarin Response.

 Front Pharmacol 8 

2017

doi: 10.3389/fphar.2017.00323



Gregson JM, Freitag DF, Surendran P, Stitziel NO, Chowdhury R, Burgess S, Kaptoge S, Gao P, Staley JR, Willeit P, Nielsen SF, Caslake M, Trompet S, Polfus LM, Kuulasmaa K, Kontto J, Perola M, Blankenberg S, Deloukas P, et al. 

EPIC-CVD consortium and the CHD Exome+ consortium. Genetic invalidation of Lp-PLA2 as a therapeutic target: Large-scale study of five functional Lp-PLA2-lowering alleles.

Eur J Prev Cardiol 

2017


. doi: 10.1177/2047487316682186

Hedman ÅK, Mendelson MM, Marioni RE, Gustafsson S, Joehanes R, Irvin MR, Zhi D, Sandling JK, Yao C, Liu C, Liang L, Huan T, McRae AF, Demissie S, Shah S, Starr JM, Cupples LA, Deloukas P, Spector TD, Sundström J, Krauss RM, Arnett DK, Deary IJ, Lind L, Levy D, Ingelsson E.

Epigenetic Patterns in Blood Associated With Lipid Traits Predict Incident Coronary Heart Disease Events and Are Enriched for Results From Genome-Wide Association Studies

Circ Cardiovasc Genet 

2017

doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001487



Wahl S, Drong A, Lehne B, Loh M, Scott WR, Kunze S, Tsai PC, Ried JS, Zhang W, Yang Y, Tan S, Fiorito G, Franke L, Guarrera S, Kasela S, Kriebel J, Richmond RC, Adamo M, Afzal U, Ala-Korpela M, Albetti B, Ammerpohl O, Apperley JF, Beekman M, Bertazzi PA, Black SL, Blancher C, Deloukas P, et al. 

Epigenome-wide association study of body mass index, and the adverse outcomes of adiposity.

Nature 

2017


doi: 10.1038/nature20784

Marouli E, Kanoni S, Mamakou V, Hackinger S, Southam L, Prins B, Rentari A, Dimitriou M, Zengini E, Gonidakis F, Kolovou G, Kontaxakis V, Rallidis L, Tentolouris N, Thanopoulou A, Lamnissou K, Dedoussis G, Zeggini E, Deloukas P. 

Evaluating the glucose raising effect of established loci via a genetic risk score.

PLoS One


2017

doi: 10.1371/journal.pone.0186669

Liu DJ, Peloso GM, Yu H, Butterworth AS, Wang X, Mahajan A, Saleheen D, Emdin C, Alam D, Alves AC, Amouyel P, Di Angelantonio E, Arveiler D, Assimes TL, Auer PL, Baber U, Ballantyne CM, Bang LE, Benn M, Bis JC, Boehnke M, Boerwinkle E, Bork-Jensen J, Bottinger EP, Brandslund I, Brown M, Busonero F, Caulfield MJ, Chambers JC, Chasman DI, Chen YE, Chen YI, Chowdhury R, Christensen C, Chu AY, Connell JM, Cucca F, Cupples LA, Damrauer SM, Davies G, Deary IJ, Dedoussis G, Denny JC, Dominiczak A, Dubé MP, Ebeling T, Eiriksdottir G, Esko T, Farmaki AE, Feitosa MF, Deloukas P, et al.

Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals.

Nat Genet

2017


doi: 10.1038/ng.3977

Howson JMM, Zhao W, Barnes DR, Ho WK, Young R, Paul DS, Waite LL, Freitag DF, Fauman EB, Salfati EL, Sun BB, Eicher JD, Johnson AD, Sheu WHH, Nielsen SF, Lin WY, Surendran P, Malarstig A, Wilk JB, Tybjærg-Hansen A, Rasmussen KL, Kamstrup PR, Deloukas P, et al.

Fifteen new risk loci for coronary artery disease highlight arterial-wall-specific mechanisms.

Nat Genet 

2017

doi: 10.1038/ng.3874



Lieve KV , Verkerk AO , Podliesna S , van der Werf C , Tanck MW , Hofman N, van Bergen PF, Beekman L, Bezzina CR, Wilde AA, Lodder EM

Gain-of-function mutation in SCN5A causes ventricular arrhythmias and early onset atrial fibrillation.

International Journal of Cardiology

2017


doi.org/10.1016/j.ijcard.2017.01.113

Christopher Semsarian, Arthur A.M. Wilde

Genetic Causes in Cardiac Arrest Survivors Fake News or the Real Deal?

Circulation: Cardiovascular Genetics

2017

doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.117.001784



Carr DF, Bourgeois S, Chaponda M, Takeshita LY, Morris AP, Castro EM, Alfirevic A, Jones AR, Rigden DJ, Haldenby S, Khoo S, Lalloo DG, Heyderman RS, Dandara C, Kampira E, van Oosterhout JJ, Ssali F, Munderi P, Novelli G, Borgiani P, Nelson MR, Holden A, Deloukas P, Pirmohamed M.

Genome-wide association study of nevirapine hypersensitivity in a sub-Saharan African HIV-infected population.

J Antimicrob Chemother 

2017


doi: 10.1093/jac/dkw545

Justice AE, Winkler TW, Feitosa MF, Graff M, Fisher VA, Young K, Barata L, Deng X, Czajkowski J, Hadley D, Ngwa JS, Ahluwalia TS, Chu AY, Heard-Costa NL, Lim E, Perez J, Eicher JD, Kutalik Z, Xue L, Mahajan A, Renström F, Wu J, Qi Q, Ahmad S, Alfred T, Amin N, Bielak LF, Bonnefond A, Bragg J, Cadby G, Deloukas P, et al.

Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits.

Nat Commun 

2017

doi: 10.1038/ncomms14977



Jenewein T1, Beckmann BM2, Rose S1, Osterhues HH3, Schmidt U4, Wolpert C5, Miny P6, Marschall C7, Alders M8, Bezzina CR9, Wilde AAM10, Kääb S2, Kauferstein S

Genotype-phenotype dilemma in a case of sudden cardiac death with the E1053K mutation and a deletion in the SCN5A gene.

FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL

2017


DOI: 10.1016/j.forsciint.2017.02.038

Roos L, Sandling JK, Bell CG, Glass D, Mangino M, Spector TD, Deloukas P, Bataille V, Bell JT.

Higher Naevus Count Exhibits A Distinct DNA Methylation Signature in Healthy Human Skin: Implications for Melanoma.

J Invest Dermatol 

2017

doi: 10.1016/j.jid.2016.11.029



Sireesha Vaidya, Noor Ahmad Shaik, Srinivas Chava, K. Prabhakar Rao, Vijayalaxmi Kodati, Y.R.Ahuja and Q. Hasan

IGF2 ApaI 'G' Allele, a Significant Risk Factor for Uterine Fibroids with Putative Association with High BMI

Journal of Cell Science & Molecular Biology

2017


3(1): 116.

0.58


 Wheeler E, Leong A, Liu CT, Hivert MF, Strawbridge RJ, Podmore C, Li M, Yao J, Sim X, Hong J, Chu AY, Zhang W, Wang X, Chen P, Maruthur NM, Porneala BC, Sharp SJ, Jia Y, Kabagambe EK, Chang LC, Chen WM, Elks CE, Evans DS, Fan Q, Giulianini F, Deloukas P, et al.

Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis.

PLoS Med 

2017


doi: 10.1371/journal.pmed.1002383. 

Morad FA, Rashidi OM, Sadath SS, Al-Allaf FA, Athar M, Alama MN, Edris SE, Bondagji NS, Shaik NA, Banaganapalli B

In Silico Approach to Investigate the Structural and Functional Attributes of Familial Hypercholesterolemia Variants Reported in the Saudi Population.

J Comput Biol

2017

doi: 10.1089/cmb.2017.0018. 



Chunbo Yang,  Yaobo Xu,  Min Yu,  David Lee,  Sameer Alharti,  Nicola Hellen, Noor Ahmad Shaik,  Babajan Banaganapalli,  Hussein Sheikh Ali Mohamoud,  Ramu Elango, Stefan Przyborski,  Gennadiy Tenin,  Simon Williams,  John O’Sullivan,  Osman O Al-Radi, Jameel Atta,  Sian E. Harding,  Bernard Keavney  Majlinda Lako  Lyle Armstrong

Induced pluripotent stem cell modelling of HLHS underlines the contribution of dysfunctional NOTCH signalling to impaired cardiogenesis

Human Molecular Genetics 2017

doi.org/10.1093/hmg/ddx140

Majlinda Lako, Dario Melguizo Sanchis, Yaobo Xu, Dheraj Taheem, Min Yu, Katarzyna Tilgner, Tomas Barta, Katja Gassner, George Anyfantis, Tengfei Wan, Ramu Elango, Sameer Alharthi, Ashraf El-Harouni, Stefan Przyborski, Soheir Adam, Gabriele Saretzki, Sujith Samarasinghe, and Lyle Armstrong

iPSC modelling of severe aplastic anemia reveals impaired differentiation and telomere shortening in blood progenitors

Cell Death and Disease 

2017


[Paper #CDDIS-17-1249R] - Accepted (Nov 10, 2017)- in Press

Saleheen D, Zhao W, Young R, Nelson CP, Ho WK, Ferguson JF, Rasheed A, Ou K, Nurnberg ST, Bauer RC, Goel A, Do R, Stewart AFR, Hartiala J, Zhang W, Thorleifsson G, Strawbridge RJ, Sinisalo J, Kanoni S, Sedaghat S, Marouli E, Kristiansson K, Zhao JH, Scott R, Gauguier D, Shah SH, Smith AV, Van Zuydam N, Deloukas P, et al.

Loss of Cardio-Protective Effects at the ADAMTS7 Locus Due to Gene-Smoking Interactions.

Circulation 

2017

. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022069. 



Roberts JD1, Krahn AD2, Ackerman MJ2, Rohatgi RK2, Moss AJ2, Nazer B2, Tadros R2, Gerull B2, Sanatani S2, Wijeyeratne YD2, Baruteau AE2, Muir AR2, Pang B2, Cadrin-Tourigny J2, Talajic M2, Rivard L2, Tester DJ2, Liu T2, Whitman IR2, Wojciak J2, Conacher S2, Gula LJ2, Leong-Sit P2, Manlucu J2, Green MS2, Hamilton R2, Healey JS2, Lopes CM2, Behr ER2, Wilde AA2, Gollob MH2, Scheinman MM

Loss-of-Function KCNE2 Variants: True Monogenic Culprits of Long-QT Syndrome or Proarrhythmic Variants Requiring Secondary Provocation?

CIRCULATION-ARRHYTHMIA AND ELECTROPHYSIOLOGY

2017


DOI: 10.1161/CIRCEP.117.005282

Heilmann-Heimbach S, Herold C, Hochfeld LM, Hillmer AM, Nyholt DR, Hecker J, Javed A, Chew EG, Pechlivanis S, Drichel D, Heng XT, Del Rosario RC, Fier HL, Paus R, Rueedi R, Galesloot TE, Moebus S, Anhalt T, Prabhakar S, Li R, Kanoni S, Papanikolaou G, Kutalik Z, Deloukas P, Philpott MP, Waeber G, Spector TD, Vollenweider P, Kiemeney LA, Dedoussis G, Richards JB, Nothnagel M, Martin NG, Becker T, Hinds DA, Nöthen MM.

Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness.

Nat Commun

2017

doi: 10.1038/ncomms14694



Jones GT, Tromp G, Kuivaniemi H, Gretarsdottir S, Baas AF, Giusti B, Strauss E, van 't Hof FN, Webb T, Erdman R, Ritchie MD, Elmore JR, Verma A, Pendergrass S, Kullo IJ, Ye Z, Peissig PL, Gottesman O, Deloukas P, et al.

Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci. 

Circ Res 

2017


10.1161/CIRCRESAHA.116.308765

Yu J, Feng Q, Wong SH, Zhang D, Liang QY, Qin Y, Tang L, Zhao H, Stenvang J, Li Y, Wang X, Xu X, Chen N, Wu WK, Al-Aama J, Nielsen HJ, Kiilerich P, Jensen BA, Yau TO, Lan Z, Jia H, Li J, Xiao L, Lam TY, Ng SC, Cheng AS, Wong VW, Chan FK, Xu X, Yang H, Madsen L, Datz C, Tilg H, Wang J, Brünner N, Kristiansen K, Arumugam M, Sung JJ, Wang J

Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards targeted non-invasive biomarkers for colorectal cancer

Gut


2017

doi: 10.1136/gutjnl-2015-309800

13.319

Bakr S, Edris S, Abdel Fattah NS, Ibrahim NM, El-Khadragy MF.



Molecular Screening for Malaria among Blood Donors in a WHO Claimed Region of Egypt, Fayoum Governorate.

Mediterr J Hematol Infect Dis2017

 25;9(1):e2017065.

Webb TR, Erdmann J, Stirrups KE, Stitziel NO, Masca NG, Jansen H, Kanoni S, Nelson CP, Ferrario PG, König IR, Eicher JD, Johnson AD, Hamby SE, Betsholtz C, Ruusalepp A, Franzén O, Schadt EE, Björkegren JL, Weeke PE, Auer PL, Schick UM, Lu Y, Zhang H, Dube MP, Goel A, Farrall M, Peloso GM, Won HH, Do R, van Iperen E, Kruppa J, Mahajan A, Scott RA, Willenborg C, Deloukas P, et al.

Myocardial Infarction Genetics and CARDIoGRAM Exome Consortia Investigators. Systematic Evaluation of Pleiotropy Identifies 6 Further Loci Associated With Coronary Artery Disease.

J Am Coll Cardiol 

2017

doi: 10.1016/j.jacc.2016.11.056



Mohammed K, Shaik NA, Al-Abbasi FA. 

Novel de Novo Mutations of the Interleukin-10 Receptor Gene Lead to Infantile Onset Inflammatory Bowel Disease:  A Correction.

 J Crohns Colitis. 

2017


11(11):1398-1399. 

5.813


Al-Aama JY, Al-Zahrani HS, Jelani M, Sabir HS, Al-Saeedi SA, Ahmed S.

Novel splice site mutation in EIF2AK3 gene causes Wolcott-Rallison syndrome in a consanguineous family from Saudi Arabia.

Congenital Anomalies

2018


58(1):39-40

1.5


Alexa M.C.Vermeer MD, Sally-Ann B.ClurMD, PhD Nico A.BlomMD, PhD Arthur A.M.Wilde MD, PhD, ImkeChristiaans MD, PhD

Penetrance of Hypertrophic Cardiomyopathy in Children Who Are Mutation Positive

The Journal of Pediatrics

2017


doi.org/10.1016/j.jpeds.2017.03.033

Marouli E, Graff M, Medina-Gomez C, Lo KS, Wood AR, Kjaer TR, Fine RS, Lu Y, Schurmann C, Highland HM, Rüeger S, Thorleifsson G, Justice AE, Lamparter D, Stirrups KE, Deloukas P, et al.

Rare and low-frequency coding variants alter human adult height. 

Nature 


2017

doi: 10.1038/nature21039

Bondagji NS, Morad FA, Al-Nefaei AA, Khan IA, Elango R, Abdullah LS, M Al-Mansouri N, Sabir J, Banaganapalli B, Edris S, Shaik NA. 

Replication of GWAS loci revealed the moderate effect of TNRC6B locus on susceptibility of Saudi women to develop uterine leiomyomas.  

J Obstet Gynaecol Res

2017


43(2):330-338. 

1.58


Koonlawee Nademanee MD, Arthur A.M.Wilde MD, PhD

Repolarization Versus Depolarization Defects in Brugada Syndrome: A Tale of 2 Different Electrophysiologic Settings?

JACC: Clinical Electrophysiology

2017


doi.org/10.1016/j.jacep.2017.01.011

Veerman CC, Podliesna S, Tadros R, Lodder EM, Mengarelli I, de Jonge B, Beekman L, Barc J, Wilders R, Wilde AAM, Boukens BJ, Coronel R, Verkerk AO, Remme CA, Bezzina CR

The Brugada Syndrome Susceptibility Gene HEY2 Modulates Cardiac Transmural Ion Channel Patterning and Electrical Heterogeneity.

Circulation Research

2017

doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.311674



Ahmad S.Amina, Arthur A.M.Wilde

The future of sudden cardiac death research

Progress in Pediatric Cardiology

2017


doi.org/10.1016/j.ppedcard.2017.02.008

Mutwakil MZ, Hajrah NH, Atef A, Edris S, Sabir MJ, Al-Ghamdi AK, Sabir MJSM, Nelson C, Makki RM, Ali HM, El-Domyati FM, Al-Hajar ASM, Gloaguen Y, Al-Zahrani HS, Sabir JSM, Jansen RK, Bahieldin A, Hall N.

Transcriptomic and metabolic responses of Calotropis procera to salt and drought stress

BMC Plant Biol

2017

17(1):231.



Vermeer AMC1,2, Janssen A1, Boorsma PC1, Mannens MMAM1, Wilde AAM2,3, Christiaans I1.



Download 0.51 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
  1   2   3   4   5   6




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2020
ma'muriyatiga murojaat qiling