Prenatal patologiya


Etiologiyasi  va  patogenezi


Download 320.17 Kb.
Pdf ko'rish
bet6/27
Sana11.11.2021
Hajmi320.17 Kb.
#443660
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27
Bog'liq
9-mavzu
Документ, slayd 1, slayd 1, Deyl karnegi hayoti, Deyl karnegi hayoti, MATEMATIKA FANINI O, MATEMATIKA FANINI O, 35-mavzu refarat, Oltin surmali ruda va boyitmalarni kompleks qayta ishlash, Biologiya, Biologiya, 5-mavzu. Iste’molchilar tanlovi nazariyasi reja, 2 5301265257140850766, 2 5301265257140850766
Etiologiyasi  va  patogenezi.  Tug‟ma  yurak  nuqsonlari  etiologiyasiga  ko‟ra,  irsiy  va 

turmushda  orttirilgan  nuqsonlarga  bo‟linadi.  Irsiy  nuqsonlarning  sabablari  gen, xromosoma 

va  genom  mutastiyalari  bo‟lishi  mumkin.  Yurak  nuqsonlarining  genetik  tabiati  birgalikda 

uchraydigan tipik kasalliklar, masalan, Marfan va aortal nuqson sindromi paydo  bo‟lishiga  olib  

keladigan    malum    xromosoma    anomaliyalauida    o‟z    aksini    topadi.  Qarindoshlar  

nikoxlanganida    ulardan    tug‟iladigan    bolalarda    tug‟ma    yurak  nuqsonlarining    ko‟proq  




uchrashi,    shuningdek    bitta    oila    azolarida    tug‟ma    nuqsonlar  topilib  turishi  genetik 

o‟zgarishlarning ahamiyati borligini tasdiqlaydi. 

Lekin    ionlashtiruvchi    nur,    zaharlanish,    jumladan    ichkilikvozlik,    virusli  infeksiyalar,  

kimyoviy    omillar    (homiladorlik    davrida    bazi   dori    preparatlarini  qisman   ishlatish)    singari  

ekzogen    omillar    yanada    muhimroq    rolni    o‟ynaydi.    Mana    shu  omillar  yurak  va  tomirlar 

tuzilmalarining  rivojlanishini  organogenezning  har  qanday  davrida    ham    susaytirib    yoki  

to‟xtatib   qo‟yishi    mumkin.    Ular    homila    rivojlanishining  qaltis  davrida  teratogen  tasir  ham 

ko‟rsatishi mumkin. 

Tug‟ma    yurak    nuqsonining    paydo    bo‟lishi    ona    qornidagi    hayotning    3-11    haftasi 

orasida  embrionga  patogen  omil  tasir  o‟tkazishiga  bokliq.  Xomiladorlikning  birinchi  uch 

oyi  ichida  bo‟lg‟usi  onada  bo‟lib  o‟tgan  qizilcha    kasalligi  turli    xildagi    yurak    nuqsonlari,  

jumladan    arterial    yo‟lning    ochiq    qolishi,    o‟pka  arteriyasi    gipoplaziyasi,    o‟pka    arteriyasi  

og‟zi  stenozi,  yurak  to‟siqlari  kamchiliklari, Fallo tetradasi singari nuqsonlar yuzaga kelishiga 

sabab bo‟ladi. 

Yurak    tug‟ma    nuqsonlarining    juda    ko‟p    xillari    tasvirlangan    bo‟lsada,    lekin    qay 

darajadagi  gipoksiyaga  olib  borishiga  qarab  ular  ikkita  asosiy  guruhga  bo‟linadi. Birinchi  

guruhga    stianozsiz    o‟tadigan    tug‟ma    yurak    anomaliyalari    kiradi    (tug‟ma    yurak 

nuqsonlarining    oq    xili).    Bo‟lar    quyidagilardir:    1)    qorinchalararo    to‟siq    nuqsoni;    2) 

bo‟lmalari    o‟rtasidagi    to‟siq    nuqsoni;    3)    Botallo    yo‟lining    ochiq    qolganligi;    4)    aorta 

koarktastiyasi;    5)    aortaning    yakka    stenozi;    6)    o‟pka    stvolining    yakka    stenozi;    7)    toj 

arteriyalar  anomaliyalari.  Bu  xildagi  nuqsonlar  uchun  qon  oqimining  chapdan  o‟ngga  qarab 

borishi,    qon    aylanadigan    yo‟lning    birmuncha    qisqa    bo‟lib,    qon    ko‟pchilik    qismining 

normadagiga  qarshi  o‟laroq,  kichik  qon  aylanish  doirasidan  o‟tishi  xarakterlidir.  Bunda 

gipoksiya bo‟lmaydi va  stianoz boshlanmaydi, biroq, o‟pka  gipertenziyasi kuchayi b boradi, bu  

hodisa,    o‟z    navbatida,    o‟ng    yurakdagi    bosim    kuchayib,    qon    oqimining    yunalishi 

o‟zgarishiga sabab bo‟ladi. 

Ikkinchi guruhga sezilarli stianoz bilan o‟tadigan tug‟ma yurak nuqsonlari kiradi.  

Bunda qon o‟ngdan chapga tomon yurib, kichik qon aylanishi orqali ko‟p o‟tmay qo‟yadi. 

Buning  natijasida  qonning  faqat  oz  qismi  oksigenlanadi,  shu  narsa  bola  tug‟ilgan  mahaldanoq 

stianoz boshlanishiga olib keladi (tug‟ma yurak nuqson-larining ko‟kish xili). Bo‟larga: 1) o‟pka 

arteriyasi va aortaniig to‟la transpozistiyasi; 2) Fallo tetradasi kiradi. 


Download 320.17 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2022
ma'muriyatiga murojaat qiling