 Determination of the nature of a cause of a disease

horse radish
peroxidase or alkaline phosphatase
Ag-Ab reactions are detected by the enzyme-substrate reaction
A color change indicates an antigen-antibody reaction has occurred
Types
The direct ELISA- Sandwich or Capture Assays & Competitive ELISA
-
Used to detect antigens
The indirect ELISA
-Used to detect specific antibodies against antigen bound 
in a test well

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Advantages of ELISA
Sensitive
: Nanogram levels or lower
Minimal reagents
Qualitative & Quantitative 
Qualitative  E.g. Disease testing 
Quantitative assays  E.g. Theraputic Drug Monitoring 
Greater scope : Wells can be coated with Antigens or Antibodies
Suitable for automation  high speed
No radiation hazards

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•
An indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed 
for the rapid detection of antibodies to the porcine reproductive and respiratory 
syndrome (PRRS) virus in pig sera
•
Competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) was developed to 
detect antibodies to the group antigen of bluetongue virus (BTV) 
(J Vet Diagn Invest 3:144-147 ,1991)
Potential in future
• Utilizing 
available 3D printing platforms, a ‘3D well’ was designed and developed to 
have an increased surface area 
compared to those of 96well plates
•
The ease and rapidity of the development of the 3D well prototype provided an 
opportunity for 
its rapid validation through the diagnostic performance of ELISA in 
infectious disease without modifying current laboratory practices for ELISA
. 
• The improved sensitivity of the 3D well of up to 2.25fold higher compared to the 
96well
• ELISA provides a potential for the expansion of this technology towards 
miniaturization and Lab On a Chip platforms to reduce time

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