1. Drozofila pashshasi qanotining uzun bo‘lishini dominant a geni va kalta bo‘lishini retsessiv a

(J: 2 ta)
10. Otasi gemofiliya bilan kasal, onasining ajdodlarida esa gemofiliya uchramagan
erkak somatik hujayrasining mitoz sikli S davrida h (I), H (II) allellari sonini
aniqlang.
A) I - 0; II – 2 B) I - 2; II – 0 C) I - 1; II – 1 D) I - 0; II – 4
11.O‘rta dengiz aholisi orasida anemiya turlaridan biri – talassemiya bilan kasallanish kuzatiladi va uni ta’min etuvchi gen autosomada joylashgan. Bu genning dominant alleli bo‘yicha gomozigotalik sog‘lomlikni, geterozigota holati kuchsizroq kasallanishni (kichik talassemiya) va
retsessiv gomozigotalik kuchli kasallanishni (katta talassemiya) belgilaydi. Katta talassemiya bolalarda odatda o‘limga olib keladi. Daltonik, kichik talassemiya bilan kasallangan ayol ranglarni normal ajratadigan, lekin kichik talassemiya bilan kasallangan erkakka turmushga
chiqqan. Bu oilada eslatilgan belgilar bo‘yicha qanday fenotip va genotipli bolalarning tug‘ilish ehtimoli bor? Javob: XDXdAA – sog`lom; XDXdAa – kichik talassemik; XdYAa – daltonik,kichik
talassemik; XdYaa – daltonik, katta talassemik.

12. Gemofiliya bilan kasal ko‘k ko‘zli erkak qo‘y ko‘zli sog‘lom ayolga (otasi

gemofilik ko‘k ko‘z) uylandi. Nazariy jihatdan tugllishi mumkin bo‘lgan o‘g‘il bolalarning necha foizi gemofiliya bo‘yicha sog‘, ko‘k ko‘z bo‘ladi? (Ko‘z rangini yuzaga chiqaruvchi genlar autosoma xromosomada joylashgan.)
A) 12,5 B) 50 C) 75 D) 25

@Biorepititor_1

Bog’ibekov Qudrat