1. Эпизоотология как наука, ее достижения и задачи на современном этапе Эпизоотология

Продуктивная стадия иммуногенеза начинается после получением антигенной информации лимфоцитами. Она характеризуется пролиферацией и дифференцировкой Т- лимфоцитов в специфические Т-лимфоциты, и В-лимфоцитов в плазматические клетки, синтезирующие иммуноглобулины (антитела). Одновременно часть Т- и В-лимфоцитов трансформируется в лимфоциты иммунной памяти. При повторной встрече с тем же антигеном лимфоциты иммунной памяти формируют, минуя индуктивную стадию иммуногенеза, вторичный иммунный ответ, который проявляется быстрее и ярче.
Весь комплекс явлений, сопровождающийся формированием иммунитета, зависит от иммунологической реактивности макроорганизма. В настоящее время предлагают выделить шесть форм специфических реакций, из которых и складывается иммунологическая реактивность организма:

1. 
   трансформация и активация Т-лимфоцитов;
   
2. 
   выработка специфических антител;
   
3. 
   иммунологическая память;
   
4. 
   иммунологическая толерантность;
   
5. 
   аллергические реакции;
   
6. 
   образование антиидиотипических антител.
   

Получив антигенную информацию от макрофага в процессе презентации Т-лимфоциты трансформируются в следующие субпопуляции для выполнения специфических функций.

1. 
   Т-хелперы (англ. to help – помогать), стимулирующие образование антител В-клетками в ответ на тимусзависимые антигены;
   
2. 
   Т-супрессоры (англ. suppress- подавлять), ингибирующие активность Т-хелперов и тем самым подавляют синтез антите+л;
   
3. 
   Т-эффекторы (англ. effecter – исполнитель) осуществляющие цитотоксические функции, обеспечивающие накопление клеток-киллеров. Они непосредственно уничтожают антигенные субстанции, с которыми не справляются антитела, прежде всего антигенно измененные клетки собственного организма.
   

Т-лимфоциты перечисленных субпопуляций, а также естественные киллеры (ЕК) и O-, K-, L-лимфоциты формируют клеточный иммунитет.
В-лимфоциты получив антигенную информацию от макрофага в процессе презентации для дальнейшей дифференциации должны получить сигнал-медиатор от Т-хелпера с такой же специфичностью. После этого В-клетка дифференцируется в плазматическую, которая и вырабатывает антитела определенной специфичности. Иначе их называют иммуноглобулинами, среди которых выделено, пять классов: М - (мю), G - (гамма), А - (альфа), Е - (эпсилон), Д - (дельта), различающихся по своему строению. На некоторые антигены не требуется взаимодействие В-лимфоцита с Т-хелпером, такие антигены называются Т-независимые.
Иммунный ответ на введение антигена начинается с выработкой IgM на 3-4 день. Им свойственны функции по усилению фагоцитоза, стимулированию Т-хелперов. Им принадлежит основная роль в реакциях агглютинации.
IgG является основным классом антител и составляет до 80% всей массы иммуноглобулинов. Они синтезируются на протяжении более длительного времени после антигенного раздражения и связывают не только корпускулярные, но и растворимые антигены, играют основную роль в борьбе с бактериями и вирусами.
IgA бывают сывороточными (до 40%) и секреторными (до 60%). Секреторные иммуноглобулины А синтезируются в лимфоидной ткани слизистых оболочек пищеварительного тракта, органов дыхания, зрения и других органов. Они играют большую роль в защите организма от алиментарных и респираторных инфекций, в создании местного иммунитета.
IgE синтезируется, в основном, в коже, лимфоидной ткани органов дыхания и пищеварения. Участвует в патогенезе аллергических реакций.
IgD часто выявляется в сыворотке крови при хронических воспалительных процессах. Роль его остается окончательно не выясненной.