1 profaza bosqichlari

. Profaza i-eng uzun bosqich va shartli ravishda 5 bosqichlariga bo'linadi: 1) Leptonema (leptoten) – yoki nozik iplar bosqichi. Xromosomalarning spiralizatsiyasi mavjud bo'lib, xromosoma 2-x kromatiddan iborat bo'lib, kromatid qalinlashadi yoki Kromatin pıhtıları xromomerlar deb ataladi. 2) zigonema (zigoten, yunon. o'tish: saytda harakatlanish, qidiruv Ushbu bosqichda homolog xromosomalar juftlik bilan yaqinlashadi( bir xil o'lchamdagi shaklda), ular butun uzunligi bo'ylab bir-biriga jalb qilinadi va qo'llaniladi, ya'ni.xromosomalar hududida konjuge qilinadi. Bu "Lightning" qulfiga o'xshaydi. Bir nechta homolog xromosomalar bivalent deb ataladi. Bivalentlar soni xromosomalarning haploid to'plamiga teng. 3) Pachinema (pachitena , yunon. qalin) - qalin iplar bosqichi. Xromosomalarning yanada spiralizatsiyasi mavjud. Keyin har bir homolog xromosoma uzunlamasına yo'nalishda bo'linadi va har bir xromosoma ikki kromatiddan iborat bo'lib, bunday tuzilmalar tetrad deb ataladi, ya'ni 4 kromatid. Ayni paytda o'tish davri, ya'ni homolog kromatid uchastkalari almashinuvi mavjud. 4) diplonema (tarjima qilingan) - ikki ipning bosqichi. Homolog xromosomalar bir – biridan ajralib, bir-biridan uzoqlasha boshlaydi, lekin ko'priklar-chiasm yordamida o'zaro bog'liqlikni saqlab qoladi, bu o'tish joylari sodir bo'ladi. Har bir birikmada kromatid (ya'ni, xiazme) kromatid qismlari almashinuvi amalga oshiriladi. Xromosomalar spiral va qisqartiriladi. 5) Diakinezis - alohida er-xotin iplarning bosqichi. Ushbu bosqichda xromosomalar to'liq siqilgan va jadal bo'yalgan. Yadro qobig'i va nukleoli yo'q qilinadi. Centrioles hujayraning qutblariga harakat qiladi va bo'linish shpindining iplarini hosil qiladi. Xromosoma profaz i to'plami - 2n4c. Shunday qilib, profazada i sodir bo'ladi: 1. homolog xromosomalarning konjugatsiyasi; 2. bivalentlar yoki noutbuklar shakllanishi; 3. o'tish. Kromatid konjugatsiyasiga qarab, turli xil o'tish joylari bo'lishi mumkin: 1 – to'g'ri yoki noto'g'ri; 2 – teng yoki teng bo'lmagan; 3 – sitologik yoki samarali; 4 – bitta yoki ko'p. Xromosomalarning metafaz I-spiralizatsiyasi maksimal darajaga etadi. Bivalentlar hujayraning ekvatori bo'ylab qurilgan bo'lib, metafazik plastinka hosil qiladi. Homolog xromosomalarning markazlariga bo'linish chizig'i iplari biriktirilgan. Bivalentlar hujayraning turli qutblariga ulangan. Xromosoma metafaz i to'plami - 2n4c. Anafaz i-xromosomalarning sentromerlari bo'linmaydi, faza chiasm bo'linishi bilan boshlanadi. Kromatidlar emas, balki butun xromosomalar hujayraning qutblariga ajraladi. Qizil hujayralar faqat homolog xromosomalarning juftlaridan biriga kiradi, ya'ni. ularning tasodifiy qayta taqsimlanishi mavjud. Har bir qutbda xromosomalar to'plami - 1p2s, va umuman, anafaz i xromosomalari to'plami - 2n4c. Telofaz I-hujayraning qutblarida 2-x kromatiddan tashkil topgan barcha xromosomalar mavjud, ammo ularning soni 2 marta kamroq bo'ldi. Hayvonlar va ayrim o'simliklarda kromatidlar despiralizatsiya qilinadi. Ularning atrofida har bir qutbda yadro membranasi hosil bo'ladi. Keyin sitokinez keladi . Birinchi bo'linishdan keyin hosil bo'lgan xromosomalarning to'plami-n2c. I va II bo'linishlar o'rtasida S-davri yo'q va DNK replikatsiyasi mavjud emas, chunki xromosomalar allaqachon ikki barobar ko'paygan va qardosh kromatidlardan iborat, shuning uchun interfaz II interkinez deb ataladi – ya'ni. Профаза II – очень короткая и идет без особых изменений, если в телофазу I не образуется ядерная оболочка, то сразу образуются нити веретена деления. Метафаза II – хромосомы выстраиваются вдоль экватора. Нити веретена деления крепятся к центромерам хромосом. Хромосомный набор метафазы II составляет - n2c. Anafaz II-centromers bo'linadi va bo'linish chizig'i iplari kromatidlarni turli qutblarga aylantiradi. Hemşirelik kromatidlar qizil xromosomalar deb ataladi (yoki ona kromatidlar qizil xromosomalar bo'ladi). Anafaz II ning xromosoma to'plami - 2n2c. Telofaz II-xromosomalar despiralizatsiya qilinadi, cho'ziladi va bundan keyin kam farqlanadi. Yadro membranalari, nukleuslar hosil bo'ladi. Telofaz II sitokinez bilan tugaydi. Telofaz II dan keyin xromosoma to'plami-nc. Meiyotik bo'linish sxemasi Hayvonlar, o'simliklar va qo'ziqorinlarning jinsiy reproduktsiyasi maxsus germ hujayralarining shakllanishi bilan bog'liq. Mayoz - jinsiy hujayralar hosil bo'lishiga olib keladigan hujayra bo'linishining maxsus turi. Qizil hujayralar tomonidan olingan xromosomalarning soni saqlanib qolgan mitozdan farqli o'laroq , qizil hujayralardagi xromosomalarning soni ikki barobar kamayadi. Miyoz jarayoni ketma - ket ikkita hujayra bo'linmasidan iborat-meioz i (birinchi bo'linish) va mayoz II (ikkinchi bo'linish). DNK va xromosomalarning ikki barobar ko'payishi faqat meioz I dan oldin sodir bo'ladi . Meiozning birinchi bo'linishi natijasida, reduktsiya deb ataladi , xromosomalarning yarmi kamaygan hujayralar hosil bo'ladi. Miyozning ikkinchi bo'limi germ hujayralari shakllanishi bilan tugaydi. Shunday qilib, tananing barcha somatik hujayralari er-xotin, diploid (2n) , har bir xromosomaning juftlashgan, homolog xromosomaga ega bo'lgan xromosomalar to'plami. Etuk jinsiy hujayralar faqat bitta, haploid (n) , xromosomalarning to'plami va shunga mos ravishda DNKning ikki barobariga teng. Miyoz fazalari Profaase i davomida miyoz er-xotin xromosomalar yorug'lik mikroskopida aniq ko'rinadi. Har bir xromosoma ikkita kromotiddan iborat bo'lib, ular bir markaz bilan birga bog'lanadi. Spiralizatsiya jarayonida er-xotin xromosomalar qisqartiriladi. Homolog xromosomalar bir-biri bilan bo'ylama (kromatidga kromatid) bilan chambarchas bog'langan yoki ular konjugatsiya qilingan deb aytishadi . Bunday holda, kromatidlar ko'pincha bir-birining atrofida kesib o'tadi yoki burishadi. Keyin homolog er-xotin xromosomalar bir-biridan boshlanadi. Kromatid kesish joylarida transvers yoriqlar va ularning qismlari almashinuvi mavjud. Bu hodisa xromosomalarning o'zaro faoliyat deb ataladi. Shu bilan birga, mitoz kabi, yadro qobig'i parchalanadi, nukleus yo'qoladi, milning iplari hosil bo'ladi. Meiozning profaz va mitozning profazasi o'rtasidagi farq homolog xromosomalarning konjugatsiyasi va xromosomalarning kesishishi jarayonida o'zaro almashinishdir. Metafaz i ning xarakterli xususiyati - er-xotin yotadigan homolog xromosomalarning hujayraning ekvatorial tekisligida joylashgan joy. Shundan keyin anafaz i keladi , uning davomida ikkita kromatiddan tashkil topgan har bir homolog xromosomalar hujayraning qarama-qarshi qutblariga o'tadi. Meiozning bu bosqichida xromosomalarning kelishmovchiligining bir xususiyatini ta'kidlash juda muhim: har bir juftning homolog xromosomalari boshqa juftlarning xromosomalaridan qat'i nazar, tasodifiy ravishda bo'linadi. Har bir qutb bo'linish boshida hujayradagi kabi xromosomalarning ikki barobariga ega. Keyin telophase i keladi , uning davomida ikki hujayra hosil bo'lib, yarmi xromosomalar soni kamayadi. Interfaza qisqa, chunki DNK sintezi sodir bo'lmaydi. Keyin ikkinchi meiotik bo'linish (meioz II ). Bu mitozdan farq qiladi, chunki METAFAZDA xromosomalarning soni II xuddi shu tanadagi mitoz metafazidagi xromosomalarning soni ikki baravar kam. Har bir xromosoma ikkita kromatiddan iborat bo'lganligi sababli, II metafazda xromosomalarning sentromerlari bo'linadi va kromatidlar qizil xromosomalarga aylanadigan qutblarga ajraladi. Faqat endi haqiqiy interfaza keladi. Har bir boshlang'ich hujayradan xromosomalarning haploid majmui bo'lgan to'rtta hujayra paydo bo'ladi. Gametlarning xilma-xilligi Uch juft xromosomaga ega bo'lgan hujayraning meiozini ko'rib chiqing (2n = 6 ). Bunday holda, ikkita meotik bo'linishdan so'ng, haploid xromosomalar to'plami ( n = 3) bo'lgan to'rtta hujayra hosil bo'ladi ). Har bir juftning xromosomalari boshqa juftlarning xromosomalaridan qat'i nazar, qizil hujayralarga bo'linib ketganligi sababli, dastlabki ona hujayrasida mavjud bo'lgan xromosomalarning turli kombinatsiyasi bilan gametlarning sakkizta tir hosil bo'lishi mumkin. Gametalarning yanada xilma-xilligi miyozning profazasida homolog xromosomalarning konjugatsiyasi va o'zaro bog'liqligi bilan ta'minlanadi, bu juda katta umumiy biologik ahamiyatga ega. Биологическое значение мейоза Если бы в процессе мейоза не происходило уменьшения числа хромосом, то в каждом следующем поколении при слиянии ядер яйцеклетки и сперматозоида число хромосом увеличивалось бы бесконечно. Благодаря мейозу зрелые половые клетки получают гаплоидное (n) число хромосом, при оплодотворении же восстанавливается свойственное данному виду диплоидное (2n) число. При мейозе гомологичные хромосомы попадают в разные половые клетки, а при оплодотворении парность гомологичных хромосом восстанавливается. Следовательно, обеспечивается постоянных для каждого вида полных диплоидный набор хромосом и постоянное количество ДНК. Происходящие в мейозе перекрест хромосом, обмен участками, а также независимое расхождение каждой пары гомологичных хромосом определяют закономерности наследственной передачи признака от родителей потомству. Из каждой пары двух гомологичных хромосом (материнской и отцовской), входивших в хромосомный набор диплоидных организмов, в гаплоидном наборе яйцеклетки или сперматозоида содержится лишь одна хромосома. Она может быть: отцовской хромосомой; материнской хромосомой; отцовской с участком материнской; материнской с участком отцовской. Ko'p sonli sifat jihatidan turli xil jinsiy hujayralar paydo bo'lishining bu jarayonlari irsiy o'zgaruvchanlikka yordam beradi . Ba'zi hollarda, tufayli homolog xromosomalar bexosdan bilan, o'z o'zgarishi buzilishi, jinsiy hujayralar homolog xromosoma bo'lishi mumkin emas, yoki, aksincha, homolog xromosomalar ham bo'lishi mumkin. Bu tananing rivojlanishida yoki uning o'limida jiddiy buzilishlarga olib keladi. Профаза первого деления мейоза является чрезвычайно длительным процессом. Ее длительность у разных живых организмов составляет от нескольких дней до нескольких десятков лет. В связи с этим принято условно делить ее на несколько фаз (лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез), во время которых происходят различные события. Важно помнить, что эти фазы четко не разграничены и события одной фазы плавно перетекают в другую. Во время Профазы1 происходят, среди прочих, события, имеющие огромное биологическое значение. Например, это конъюгация, взаимное соединение гомологичных, удвоенных в результате репликации хромосом, при этом образуются хромосомные комплексы, состоящие из четырех хроматид. Хроматиды соединены вместе с помощью специальной структуры — синаптонемного комплекса. Во время профазы 1 осуществляется и обмен участками между хроматидами гомологичных хромосом (но не между сестринскими хроматидами одного гомолога) — кроссинговер. В процессе профазы 1 происходит синтез примерно 1,5% хромосомной ДНК. Кроме того, хромосомы, в которых в течение этой фазы сохраняются не полностью упакованные, а значит, функциональные участки, продолжают активно синтезировать РНК и регулировать биосинтез белка. Leptoten Ovoz jadvali Leptoten-nozik iplar (xromosomalar) bosqichi. Leptotenning boshida Kromatin filamentlarining ixchamligi va ularning xromosomalarga aylanishi sodir bo'ladi. Biroq, bu jarayon tugamaydi. Ushbu bosqichning oxirida har bir Kromatin filamentining uzunligi 1-1da metafazda giperspirallashgan xromosomalarga qaraganda ancha uzoqdir. Bu juda katta biologik ahamiyatga ega, chunki DNKning to'liq qadoqlangan hududlari barcha profa1 davomida funktsional faoliyatni saqlaydi. Bu, birinchi navbatda, homolog xromosomalarning konjugatsiyasi, chiasm va crossingerning shakllanishi va yo'q qilinishi paytida eng murakkab voqealarni oqsil sintezi bilan ta'minlash imkonini beradi. Ikkinchidan, ovogenez bilan-kelajakda zigota uchun ozuqa ta'minotini yaratish. Har bir tur uchun o'ziga xos bo'lgan hiperspirallashgan hududlarning joylashuvi - xromosomalar-nozik xromosomalarda, sitolojik tahlilda ishlatiladigan xromosomalarning morfologik xaritalarini yaratishga imkon beradi. Leptoten davrida asosiy voqealar zigoten paytida sodir bo'lgan homolog xromosomalarning eng muhim profazy1 - konjugatsiyasining belgilari mavjud. Zigoten Ovoz jadvali Zigoten homolog xromosomalarning konjugatsiyasi bosqichidir (sinapsis). Shu bilan birga, homolog xromosomalar (Interfaazning s davridan keyin ikki barobar) bir-biriga yaqinlashadi va yangi xromosomalar ansamblini hosil qiladi, bundan oldin hech qachon hujayra bo'linishida topilmaydi — bivalent. Bivalentlar ikki barobar homolog xromosomalarning juftlashgan birikmalaridir, ya'ni. har bir bivalent to'rt kromatiddan iborat. Bivalentlarning shakllanishining yakuniy maqsadi turli xil qizil hujayralarga homolog xromosomalarning aniq kirishi uchun homolog xromosomalarning metafazy1 juftligini birgalikda o'tkazishdir. Asosiy savol hali ham tushunilmagan konjugatsiya jarayonining oxirigacha-xromosomalarning yadro maydonida qanday qilib o'ziga xos homologni topadi? Tashqi ko'rinishiga ko'ra, bu tan olinishi uchun xromosomalarning butun uzunligi bo'ylab teng ravishda taqsimlangan zdnk bo'limlari alohida ahamiyatga ega. Ushbu hududlarning joylashuvi homolog xromosomalarning har bir jufti uchun xosdir. Zdnk replikatsiyasi zigoten paytida sodir bo'ladi, bu replikatsiya inhibisyonu (va bu butun hujayra DNKINING faqat 0,3%) konjugatsiya va meiozni to'xtatadi. Ushbu dalillar zdnkning profaze1dagi maxsus rolini ko'rsatadi. Homolog xromosomalarning yaqinlashuvi sinaptonemik kompleksning shakllanishi bilan tugaydi. Sinapton murakkab Ovoz jadvali Sinapton majmuasi jinsiy jarayonga ega bo'lgan eukaryotlarning deyarli barcha vakillarida uchraydi. U protozoa, yosunlar, pastki va yuqori qo'ziqorinlarda, yuqori o'simliklar va hayvonlarda topilgan. Homologlarning birlashmasi ko'pincha telomerlar va markazlarda boshlanadi. Bu joylarda, keyinchalik va boshqa xromosomalarning butun uzunligi bo'ylab eksenel iplar taxminan 100 nm masofada yaqinlashadi. Uning morfologiyasiga ko'ra, sinapton kompleksida ikki yon komponentdan tashkil topgan uch qavatli lenta - og'irliklar (30-60 nm qalinligi) va Markaziy eksenel element (10-40 nm qalinligi); yon komponentlar 60-120 nm, kompleksning umumiy kengligi 160-240 nm bilan bir-biridan ajralib turadi. Xromosoma materiallari yon elementlardan tashqarida joylashgan. Har bir yon element bir homologning ikkita qardosh kromatidining looplari bilan bog'liq. Ushbu kromatid DNKning aksariyati sinaptonemik kompleksdan tashqarida va genomik DNKning faqat 5% dan kamrog'i uning tarkibiga kiradi va oqsillar bilan mustahkam bog'liqdir. Ushbu DNKning tarkibi noyob va o'rta darajada takrorlanadigan nukleotidlar ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Sinaptonemik kompleksning oqsil tarkibi murakkab bo'lib, u 26dan 190 kdgacha bo'lgan molekulyar massalarga ega bo'lgan o'ndan ortiq asosiy oqsillardan iborat. Pachitena Ovoz jadvali Pachitena-qalin iplar bosqichi. Homologlarning to'liq konjugatsiyasi tufayli, profilli xromosomalar qalinlikda ko'paygan ko'rinadi. Bunday qalin hidli xromosomalarning soni haploid (n), ammo ular ikkita birlashtirilgan homologlardan iborat bo'lib, ularning har biri ikkita qardosh kromatidga ega. Natijada, bu erda DNK miqdori 4s, kromatid soni esa 4n. Homolog kromatidlar (turli xromosomalarning kromatidlari) o'rtasida vaqtinchalik aloqalar shakllana boshlaydi, bu bivalentni turli nuqtalarda bir necha marta kesib o'tadi - chiasmalar hosil bo'ladi. Ushbu bosqichda miyozga xos bo'lgan ikkinchi, juda muhim voqea sodir bo'ladi — o'tish davri, homolog xromosomalarning uzunligi bo'ylab bir xil uchastkalarni o'zaro almashish. O'tish joyining genetik natijasi bog'langan genlarni rekombinatsiya qilishdir. Bu erda homologlardan kelib chiqqan alohida joylarni o'z ichiga olgan original xromosomalardan farq qiladi. Morfologik jihatdan, bu jarayon pachitenada qo'lga olinmaydi. Pachitenada kichik miqdordagi DNKning sintezi (butun hujayra DNKINING faqat 1%) mavjud bo'lib, u nukleotidlarning takroriy ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Ammo bu sintez reparativdir, buning natijasida qo'shimcha yoki yo'qolgan DNK miqdori hosil bo'lmaydi, ammo yo'qolgan narsalar tiklanadi. Homolog bo'lmagan xromatidlarning DNKlari o'rtasida birlashma va almashinishning butun jarayoni quyidagicha ifodalanishi mumkin. Xromosomalarning uzunligi bo'ylab takroriy DNK ketma-ketliklari tarqalgan bo'lib, ular maxsus fermentlar yordamida yorilib, gibrid molekulalarni osongina hosil qilishi mumkin. Maxsus ta'mirlash fermentlari yordamida molekulalarning yaxlitligini tiklash va tiklash paxiten bosqichida DNKda oldingi predmetlarning kiritilishiga olib keladi. Ehtimol, bu jarayonda rekombinatsiya nodullari — 90 nm atrofida katta protein ansambli ishtirok etadi. Homolog xromosomalar orasidagi sinaptonemik kompleksda joylashgan, uning joylashuvi xiaasm joylariga to'g'ri keladi. Размножение клеток – один из важнейших биологических процессов, является необходимым условием существования всего живого. Репродукция осуществляется путем деления исходной клетки. Hujayra - bu o'z-o'zini ishlab chiqarish va o'z-o'zini boshqarish qobiliyatiga ega bo'lgan har qanday tirik organizmning tuzilishining eng kichik morfologik birligi. Uning mavjudligi o'limdan o'limga yoki keyingi reproduktsiyaga bo'linish vaqti hujayra aylanishi deb ataladi. To'qimalar va organlar o'zlarining mavjud davriga ega bo'lgan turli hujayralardan iborat. Ularning har biri organizmning hayotiy faoliyatini ta'minlash uchun o'sadi va rivojlanadi. Mitotik davrning davomiyligi boshqacha: qon va teri hujayralari har bir 24 soatda bo'linish jarayoniga kiradi va neyronlar faqat yangi tug'ilgan chaqaloqlarda reproduktsiyaga qodir va keyinchalik ko'payish qobiliyatini yo'qotadi. 2 turdagi bo'linish mavjud-to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita . Somatik hujayralar bilvosita ko'payadi, gamet yoki jinsiy hujayralar meiozga (to'g'ridan-to'g'ri bo'linish) xosdir. Mitoz-bilvosita bo'linish Mitotik tsikl Mitotik tsikl 2 ketma-ket bosqichlarini o'z ichiga oladi: interfaza va mitotik bo'linish. Interfaza (dam olish bosqichi) - hujayralarni keyingi ajratish uchun tayyorlash, bu erda manba materialining takrorlanishi, keyinchalik yangi hosil bo'lgan hujayralar o'rtasida teng taqsimlanishi. Bu o'z ichiga oladi 3 davr: Presintetik (G-1)G-ingliz gar dan, ya'ni bo'shliq, keyingi DNK sinteziga tayyorgarlik, fermentlarni ishlab chiqarish. Eksperimental ravishda birinchi davrning inhibisyonu amalga oshirildi, natijada hujayra keyingi bosqichga kirmadi. Sintetik (S) - hujayra siklining asosi. Hujayra markazining xromosomalari va centrioles replikatsiyasi mavjud. Shundan keyin hujayra mitozga o'tishi mumkin. Post-sintetik (G-2) yoki premitotik davr — mitotik bosqichning boshlanishi uchun zarur bo'lgan IRNA to'planishi mavjud. G – 2 davrida oqsillar (tubulinlar) sintezlanadi-mitotik milning asosiy komponenti. Premitotik davr tugagandan so'ng mitotik bo'linish boshlanadi . Jarayon 4 fazani o'z ichiga oladi: Profaza – bu davrda nukleus vayron bo'ladi, yadro membranasi (nukleolem) eriydi, centrioles qarama-qarshi qutblarda joylashgan bo'lib, bo'linish uchun qurilma hosil qiladi. Ikkita kichik fazaga ega: erta - filamentli jismlar (xromosomalar) ko'rinadi, ular bir-biridan aniq ajratilmagan; kech - xromosomalarning alohida qismlari kuzatilishi mumkin. Metafaz - xromosomalar sitoplazmada xaotik tarzda yotganda va faqat ekvatorial tekislikka o'tishni boshlaganda, nukleolemning yo'q bo'lib ketishi bilan boshlanadi. Bir-biri bilan birga, barcha kromatidlar juftlari centromere joyiga bog'langan. Anafaza – bir nuqtada, barcha xromosomalar ajralib chiqadi va hujayraning qarama-qarshi nuqtalariga harakat qiladi. Bu qisqa va juda muhim bosqichdir, chunki u genetik materialning aniq qismini tashkil qiladi. Telophase - xromosomalar to'xtaydi, yadroviy membrana, nukleus yana hosil bo'ladi. O'rtasida bir tortishish hosil bo'ladi, u mitotik jarayonni yakunlab, onaning hujayralarining tanasini ikki qizga ajratadi. Yangi hosil bo'lgan hujayralarda g-2 davri yana boshlanadi. Meioz-to'g'ridan-to'g'ri bo'linish Meioz-to'g'ridan-to'g'ri bo'linish Faqat genital hujayralarda (gametlarda) topilgan maxsus reproduktsiya jarayoni mavjud – bu meioz (to'g'ridan-to'g'ri bo'linish) . Uning o'ziga xos xususiyati interfaazning yo'qligi. Bir boshlang'ich hujayradan meioz xromosomalarning haploid to'plami bilan to'rtta beradi. To'g'ridan-to'g'ri bo'linish jarayoni profaz, metafaz, anafaz va telofazdan iborat ikkita ketma-ket bosqichni o'z ichiga oladi. Jinsiy hujayralardagi profaza boshlanishidan oldin, dastlabki materialning ikki barobar ko'payishi kuzatiladi, shuning uchun tetraploid bo'ladi. Profaza 1: Leptoten - xromosomalar nozik iplar shaklida ko'rinadi, ularning qisqarishi kuzatiladi. Zigoten - homolog xromosomalarning konjugatsiyasi bosqichi, natijada bivalentlar hosil bo'ladi. Konjugatsiya miyozning muhim bir nuqtasidir, xromosomalar o'zaro o'tishni amalga oshirish uchun imkon qadar bir-biriga yaqinlashadi. Pachitena - xromosomalarning qalinlashishi, ularning qisqarishi, o'tish davri (homolog xromosomalar orasidagi genetik ma'lumot almashinuvi, evolyutsiya va irsiy o'zgaruvchanlikning asosi) mavjud. Tarjima qilingan – ikkilangan iplarning bosqichi, har bir bivalentning xromosomalari ajralib turadi, faqat o'zaro bog'liqlik (chiasma) sohasida saqlanib qoladi. Diakinezis - DNK kontsentratsiyani boshlaydi, xromosomalar juda qisqa va ajralib chiqadi. Profaza nukleolemning yo'q qilinishi va bo'linish shpalining shakllanishi bilan tugaydi. 1 metafaz : bivalentlar hujayraning o'rtasida joylashgan. Anafaza 1 :ikkilangan xromosomalar qarama-qarshi qutblarga harakat qiladi. 1 telophase :bo'linish jarayoni tugaydi, hujayralar 23 bivalent tomonidan olinadi. Materialning keyingi ikki barobarisiz, hujayra ikkinchi bosqichga kiradi bo'linish. Profaza 2 : 1 profazasida bo'lgan barcha jarayonlar yana takrorlanadi, ya'ni organellalar o'rtasida xaotik tarzda joylashtirilgan xromosomalarning kondensatsiyasi. 2 metafaz : o'zaro faoliyat (birlashma) joyiga bog'langan ikkita kromatidlar ekvatorial tekislikda joylashgan bo'lib, metafaz deb nomlangan plastinka hosil qiladi. Anafaz 2: - univalent alohida kromatidlar yoki monadlarga bo'linadi va ular hujayraning turli qutblariga yuboriladi. Telophase 2 : bo'linish jarayoni tugaydi, yadro qobig'i hosil bo'ladi va har bir hujayra 23 kromatidlarini oladi. Miyoz barcha organizmlar hayotida muhim mexanizmdir. Ushbu bo'linish natijasida biz kerakli kromatidlarning yarmiga ega bo'lgan 4 haploid hujayralarini olamiz. Urug'lantirish jarayonida ikkita gametalar o'ziga xos karyotipni saqlab, to'liq diploid hujayrani hosil qiladi. Bizning mavjudligimizni meiotik bo'linmasdan tasavvur qilish qiyin, aks holda har bir keyingi avlod bilan barcha organizmlar ikki barobar xromosomalar to'plamini oladilar.
Источник: https://papeleta.ru/cough/v-profaze-1-meioza-proishodit-stadii-meioza-chto-takoe-meioz/