10-лекция Хитридиомицеты-Hytridiomycote, Оомицеты – Oomycetes, Зигомицеты – Zygomycetes

ОТДЕЛ DEUTEROMYCOTA 
Дейтеромицеты, или несовершенные грибы, составляют около 30 % известных видов. Эта 
группа объединяет грибы, весь жизненный цикл кото-рых обычно проходит (чаще всего) в

---

гаплоидной фазе, без смены ядерных фаз. Половые совершенные – спороношения у них 
отсутствуют; размножа-ются дейтеромицеты только бесполым и вегетативным путем. 
Существует две точки зрения на происхождение и эволюцию дейтеро-мицетов: 
1) это аскомицеты (значительно реже базидиомицеты), у которых на данный момент 
известны только конидиальные стадии (анаморфы), а поло-вые спороношения еще не 
обнаружены; 
2) это систематически и эволюционно новая группа грибов, произо-шедшая от
аскомицетов в результате утраты ими способности к половому размножению. Эволюция этой 
группы идет в направлении совершенствова-ния аппарата бесполого размножения и
механизмов, заменяющих половой процесс (гетерокариоз и парасексуальный процесс). 
Система дейтеромицетов оперирует универсальными для всех грибов таксономическими 
категориями, но в приложении к дейтеромицетам они яв-ляются формальными, т.е. это 
искуственные группы, выделяемые на основа-нии внешнего сходства организмов, а не их 
эволюционного родства. Деление на таксоны производят, как правило, на основании особенно-
стей строения конидиального аппарата. В результате в один формальный по-рядок
дейтеромицетов могут попасть виды, телеоморфы которых являются представителями не 
только разных родов, но и разных семейств и даже по-рядков грибов.
При обнаружении у этих грибов полового спороношения, согласно его строению, грибу
дают название для телеоморфы и помещают в соответст-вующий отдел (аскомицеты или 
базидиомицеты). В то же время он остается и в системе дейтеромицетов под прежним названием 
анаморфы.Вероятно, через какое-то время все дейтеромицеты, по результатам но-вейших 
исследований, будут интегрированы в системы аско– или базидиоми-цетов.
Согласно некоторым руководствам дейтеромицеты уже сейчас не счи-тают обособленным 
отделом, пусть даже и формальным. Однако на практике для идентификации видов удобнее 
использовать именно формальную систему дейтеромицетов, основанную на особенностях 
морфологии анаморфы. Таким образом, под термином «дейтеромицеты» подразумеваются все 
известные анаморфы высших грибов, для которых половой процесс крайне редок или неизвестен. 
Несмотря на отсутствие полового процесса, дейтеромицеты являются одной из самых 
вариабельных групп грибов. Высокая степень изменчивости достигается гетерокариозом и 
парасексуальным процессом. Гетерокариотич-ность достигается анастомозами между гифами
генетически разнородных мицелиев, а также мутациями. Вегетативное тело дейтеромицетов
представлено хорошо развитым септированным ветвящимся мицелием.
Клетки часто многоядерны. На мице-лии образуются бесполые спороношения: конидии на 
конидиеносцах разно-образного строения или сложнее устроенные конидиомы (результат 
агрега-ции группы конидиеносцев). Среди них выделяются: 
1) простые одноклеточные, мало отличающиеся от вегетативных гиф мицелия; 
2) простые малодифференцированные многоклеточные; 
3) сложные многоклеточные, разным способом разветвленные (мутов-чато, моноподиально, 
симподиально, дихотомически); 
4) коремии, у которых множество конидиеносцев развиваются пучком, склеиваясь боками, 
в результате чего образуется подобие колонки, на вер-шине которой синхронно развиваются 
конидии; 
5) спородохии, у которых вначале образуется подобие выпуклой стро-мы из тесного 
сплетения гиф, а на ней затем развиваются конидиеносцы; 
6) ложе, т. е. образуется плоский слой сплетения гиф, на котором раз-виваются 
конидиеносцы; 
7) пикниды, напоминающие перитеции (в сплетении гиф возникают кувшиновидные
образования, внутри которых размещены конидиеносцы, отшнуровывающие конидии). 
В зависимости от типа конидиального спороношения выделяются формальные классы и 
порядки.