2. P. R. 01imxo‘jayeva —


Download 1.88 Mb.
bet31/173
Sana21.11.2023
Hajmi1.88 Mb.
#1792305
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   173
Bog'liq
11 Nishonboyev K.N Tibbiy biologiya va genetika.word

Ko‘p allellik qanday kelib chiqadi?

A. Duragaylashish natijasida. B. Krossingover natijasida. D. Xromosomalar mutatsiyasi natijasida. E. Bitta gen mutatsiyasi natijasida. F. Genom mutatsiyalari natijasida.

  1. Noallel genlar o‘zaro la’sirini ko‘rsating:

A. Penetrantlik. B. O‘ta dominantlik. D. Polimeriya. E. Kodo- minantlik. F. Pleyotropiya.
3‘ Odamlarda bo‘y uzunligi qanday genlar tomonidan aniqlanadi?
A. Komplementar. B. Epistatik. D. Polimer. E. Plazmatik. F. Kumulativ.

  1. Polimeriyada belgilarning ajralishi qanday nisbatda kuzatiladi?

A. 9 : 7. B. 15 : 1. D. 9 : 3 : 3 : 1. E. 12 : 3 : 1. F. 9 : 3 : 4.

  1. 9 : 7 nisbatda belgilar ajralishi qanday o’zaro ta’sir shaklida kuzatiladi?

A. Komplementarlikda. B. Polimeriyada. D. Retsessiv epistazda. E. Kriptomeriyada. F. Dominant epistazda.

  1. Agar ota va onada II qon guruhi bo’lsa, ulardan I qon guruhli bola tug’ilishi mumkinmi?

A. Yo‘q. B.Agar ular geterozigotali bo‘lsa inumkin. D. „Bombey fenomeni“da mumkin. E. Komplementar o‘zaro ta’sir natijasida mumkin. F. В va D javoblar to‘g‘ri.

  1. Qanday o’zaro ta’sir shaklida har ikkala allel o’z ta’sirini baravar yuzaga chiqaradi?

A. O‘ta dominantlik. B. Chala dominantlik. D. Kodominantlik. E. Komplementar! ik. F. Retsessiv epistaz.

  1. h alleli gomozigot holatida IA va IBlarni yuzaga chiqarmasligi qanday o’zaro la’sirga misol bo’ladi?

A. Dominant epistazga. B. Kriptomeriyaga. D. Komple- mentarlikka. E. Retsessiv epistazga. F. Polimeriyaga.

  1. Genning funksional holati qo’shni genga bog’liq bo’lishligi qanday o’zaro la’sirga kiradi?

A. Epistaz. B. Polimeriya. D. Kodominantlik. E. Joylashish samarasi. F. Komplementarlik.

  1. Odamning quyidagi belgilaridan qaysi biri poligen hisoblanadi?

A. ABO qon gnruhlari. B. Braxidaktiliya. D. Aqliy qobiliyat, tana tuzilishi. E. Fenilketonuriya. F. O‘naqaylik.

  1. mavzu: GENLARNING BIRIKKAN HOLDA
    NASLDAN NASLGA O‘TISHI. JINSGA BOG‘LIQ
    BELGILARNING NASLDAN NASLGA O‘TISHI


Mavzuning mazmuni.
Irsiyat qonuniyatlarini o‘rganish borasida olib borilgan ko'pgina tajribalardan genlarning mustaqil kombinatsiyalanishi qonuni harnma holatlarga ham to‘g‘ri kelavermasligi ma’lum bo‘ldi. Agar o'rganilayotgan genlar nogomolog xromosomalarda joylashsa’gina bu qonun o‘rinli bo'ladi. Genlar soni xromosomalar sonidan ancha ortiq bo‘lganligi sababli bitta xromosomada juda ko‘p genlar joylashadi va bitta xromosomada joylashgan genlar birikish guruhini hosil qiladi. Har bir organizmda bog‘lanish guruhlarining soni gaploid to‘plamdagi xromosomalar soniga teng bo‘ladi. Masalan,

drozofilada birikish guruhlari soni 4 ga, jo‘xorida 1.1 ga, odainda 23 ga teng.
Bu hodisani yaxshi tushunish maqsadida drozofilalarda ikki juft belgilarning nasldan naslga o‘tishi bilan tanishamiz. Drozofilalarda qo‘ng‘ir rangni belgilovchi gen (B) qora rang geni (в) dan dominantlik qiladi. Normal qanot geni (V) esa kalta qanotni belgilovchi gen (v) dan ustunlik qiladi.
Kulrang va normal qanotli (BB VV) pashshalarni qora va kalta qanotlilar (bb vv) bilan chatishtirsak birinchi avlod bir xilligi yuzaga chiqadi, ya’ni kulrang va normal qanotli pashshalar hosil bo‘ladi. Keyin Fj ning irsiy strukturasini aniqlash uchun bu duragaylarni retsessiv belgiga nisbatan digomozigot pashshalar (avval erkak jinsi, keyin urg'ochi jinsi) bilan chatishtiramiz (11- rasm), tahlil qiluvchi duragaylashni eslang).
Agar tajriba natijasida hosil bo‘lgan erkak digeterozigot pashsha (Bb Vv)ni retsessiv digomozigot pashsha bilan chatishtirsak, belgilar faqat 1:1 nisbatda taqsimlanishini ko‘ramiz. Genlar birikkanligini ta’kidlash uchun bunday duragaylash natijalarini yozganda genlarni xromosomaga joylashtirish qabul qilingan:

Bundan yuqoridagi digeterozigota pashshada faqat ikki xil gameta (BV va bv) hosil bo‘ladi deb xulosa chiqarish mumkin. Agar Mendel qonunlari amalga oshganda edi, 4 xil gameta ( BV : Bv : bV : bv) hosil bo‘lishini kuzatgan bo‘lardik.


Shunday qilib, bir xromosomada joylashgan genlar bog‘lanib o'tganligi sababli faqat ota-ona belgilari kuzatilib, yangi belgilar kuzatilmaydi. Bunday bog'lanishga to‘la bog‘lanish deyiladi.
Agar urg‘ochi digeterozigot pashshani tahlil qiluvchi duragaylash usulida tekshirsak, avvalgi tajribaga nisbatan boshqacharoq natijani kuzatamiz. Bunda 4 xil variantda belgilarga ega bo‘lgan avlod hosil bo‘ladi. Lekin Mendel tajribalarida kuzatilgan 1 : 1 : 1 : 1 nisbatdan farq qilib, ota-onalarinikiga o‘xshagan belgilar ko‘proq (kulrang, uzun qanotli — 41,5%, qora, kalta qanotli — 41,5%), yangi hosil bo'lgan belgilar esa ancha kam (kulrang, kalta qanotli — 8,5%, qora, normal qanotli — 8,5%) uchraydi. Genlar birikishining bu xili chala birikish deb ataladi. Genlar chala birikishining sababini tushunish uchun jinsiy hujayralarning yetilishida kuzatiladigan meyoz jarayonni eslash kerak. I meyozning
S Tibbiy biologiya va genetika




Download 1.88 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   173




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling