2020 ч а с т ь I молодой ученый

61
“Young Scientist” .  # 2 (292) .  January 2020
Medicine
87 % детей. Средняя продолжительность предстоящей 
жизни для таких детей составляет 59 дней, что является 
недопустимым для современного периода развития меди-
цины.
Вывод. Повышение доступности и качества медицин-
ской помощи детям с ВПС является актуальной задачей 
на современном этапе. Однозначно, что эффективная си-
стема организации медицинской помощи, учитывающая 
медико-социальные особенности этого контингента детей, 
основанная на реальной потребности в кардиологической 
и кардиохирургической помощи, позволит снизить пока-
затели летальности и инвалидизации.
Литература:
1. Bershteyn, M., Hayashi Y., Desachy G. et al. Cell-autonomous correction of ring chromosomes in human induced 
pluripotent stem cells // Nature. 2014. № 07 (7490). Р. 99–103.
2. Bonetti, M., Paardekooper Overman J., Tessadori F. et al. Noonan and LEOPARD syndrome Shp2 variants induce 
heart displacement defects in zebrafish // Development. 2014. № 141 (9). Р. 1961–1970.
3. Brandalize, A. P., Bandinelli E., Dos Santos P. A. et al. Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of the 
MTHFR gene as maternal risk factors for Down syndrome and congenital heart defects //Am. J. Med. Genet. A. 
2009. V. 149A, № 10. P. 2080–2087.
4. Bernier PL, Stefanescu A, Samoukovic G, Tchervenkov CI. (2010). The challenge of congenital heart disease 
worldwide: Epidemiologic and demographic facts. Seminars in Thoracic and Cardiovascular Surgery: Pediatric 
Cardiac Surgery Annual 13 (1).
5. Bull-C. Current and potential impact of fetal diagnosis on prevalence and spectrum of serious con: genital heart 
disease at term in the UK. British Paediatric Cardiac Association. // Lancet. 1999 Oct 9; 354 (9186): 1242–7
6. Brown, D. L., Emersson D. S., Shulman L. P. Predicting aneuploidy in fetuses with cardiac anomalies: significance of 
visceral situs and noncardiac anomalies. J. Ultrasound Med. 1993. Vol. 13. P. 153–161.
7. Bankle, H. Das konnatale Herzvitium in der Sektionsstatistik // Arch. Kreisl. Forst. 1970. v. 62. Р. 118.
8. Egbe, A., Lee S., Ho D., Uppu S., Srivastava S. Prevalence of congenital anomalies in newborns with congenital 
heart disease diagnosis // Ann Pediatr Cardiol. 2014. № 7 (2). Р. 86–91.
9. Gelb, B. D., Chung WK. Complex Genetics and the Etiology of Human Congenital Heart Disease // Cold Spring 
Harb Perspect Med. 2014. № Jul 4 (7).
10. Gibb, H., Banfield M. The issue of critical paths in Australia: where are they taking us? //Nurs Inq. 1996. Vol. 3. 
P. 36–44.
11. Grieshaber, L. D. The Healthcare Practitioner»s. Handbook of Management. Florida: St. Lucie Press, 1997.
12. Dolk, Н., Loane M., Garne E. The prevalence of congenital anomalies in Europe // Adv Exp Med Biol. 2010. № 686. 
Р. 349–364.
13. Kenchegowda, D., Liu H., Thompson K. et al. Vulnerability of the developing heart to oxygen deprivation as a cause 
of congenital heart defects // J Am Heart Assoc. 2014. № 3 (3).
14. Koerner, A. Complex congenital heart defect, heterotaxy, imperforate anus, and other congenital anomalies in a 
27-week infant: a case study // Neonatal Netw. 2014. № 33 (4). Р. 199–203.
15. Knowles, R., 2005
16. Kurtin PS. Assessing patient outcomes with higher hematocrit levels // Am. J. Kidney Dis. 1995. Vol. 25. Suppl l. 
P. 8–11.
17. Kumar-RK; Newburger-JW; Gauvreau-K; Kamenir-SA; Hornberger-LK. Comparison of outcome when hypoplastic 
left heart syndrome and transposition of the great arteries are diagnosed prenatally versus when diagnosis of these 
two conditions is made only postnatally. //Am-J-Cardiol. 1999 Jun 15; 83 (12): 1649–53.
18. Kremp, O., Bouchard L, Trugeon A, Revaug M. Antenatal diagnosis and public health.//Ann. Ped. 1998. — V. 45. — 
P. 468–476.
19. Little, A. B., Whipple T. W. Clinical pathway implementation in the acute care hospital setting. //J. Nurs. Care Qual. 
1996. Vol. 11. P. 54–61.
20. Whipple, T. W., 1996
21. Van Beynum I. M., Den Heijer M., Blom H. J. et al. The MTHFR 677C>T polymorphism and the risk of congenital 
heart defects: a literature review and meta-analysis // Qjm. 2007. V. 100, № 12. P. 743–753.
22. Van Beynum I. M., Kapusta L., Den Heijer M. et al. Maternal MTHFR 677C>T is a risk factor for congenital 
heart defects: effect modification by periconceptional folate supplementation // Eur. Heart J. 2006. V. 27, № 8. 
P. 981– 987.
23. Vandenbriele, C., Peerlinck K., de Ravel T. et al. Pulmonary arterio-venous malformations in a patient with a novel 
mutation in exon 10 of the ACVRL1 gene // Acta Clin Belg. 2014. № 69 (2). Р. 139–141.

---