- Адреналин, норадреналин ва дофамин – коллапс, шок, кон босими тушганда кўлланилади.
Гидроксифенилалифатик аминокислоталар Тахлили НИТРОФЕНИАЛКИЛАМИН ГУРУҲИГА КИРГАН ДОРИ МОДДАЛАР - 1947 йилда тупрок актиномицети Streptomyces venezuelae ўстирилган ферментатив суюқликдан кенг доира антимикроб таъсирга эга бўлган хлоромицетин (хлорамфеникол) антибиотиги ажратиб олинди, тез вақт ичида бу антибиотикнинг кимёвий тузилиши, антимикроб таъсири тўла ва мукаммал ўрганиб чиқилди.
- 1949 йилга келиб хлоромицетинни синтез йўли билан олиш усули ҳам ишлаб чиқилди. Синтез йўлга қўйилишининг бошланғич даврида хлоромицетиннинг рацемат шаклидаги изомери синтомицин олинди. Кейинчалик эса унинг кутбланган нур текислигини чапга бурувчан ва ҳар томонлама табиий хлоромицетинга ўхшаш изомерини олиш усули ишлаб чиқилди. Бу препарат левомицетин номи билан тиббиётда грамманфий, граммусбат ва бошка оғир касаллик қўзғатувчи микроорганизмларга қарши кучли таъсирли модда сифатида кенг кўлланилмоқда.
- Левомицетин ўзида иккита ассиметрик углерод атоми сақлаган бўлиб, унинг тўртта стереоизомери мавжуддир.
Алоҳида кўрсатмалар - D-(-) и L -(+) эритро шакллар заҳарли!!!
- D-(-) – трео- шакли табиий чапга бурувчи хлорамфеникол (левомицетин) тиббиётда қўлланилади.
- L -(+) трео-шакли ўнгга бурувчи, хлорамфеникол антиподи, фаол эмас.
- D-(-) и L-(+) трео-изомерларнинг аралашмаси – синтомицин.
ЛЕВОМИЦЕТИН - Laevomycetinum D (–) -трео-1- п- нитрофенил-2- дихлорацетиламинопропандиол-1,3 - Ҳидсиз, тахир таъмли, оқ ёки бироз сарғимтир-яшил, кристалл кукун бўлиб, сувда кам эрийди, 95% ли спиртда, этилацетатда эрийди, хлороформда эримайди.
- 149—153°С ҳароратда суюқланади.
- Унинг солиштирма нур бурувчанлиги (5% ли спиртдаги эритмасида) +18° дан +21 ° гачадир.
- Солиштирма нур ютиш кўрсаткичи (0,002% ли сувдаги эритмаси) 278 нм тўлқин узунлигида.
Do'stlaringiz bilan baham: |
