Article · February 020 citations reads 22,084 authors
Рис. 2. Схема для анализа связи глубины потенциальной связи экситона
Download 1.08 Mb. Pdf ko'rish
|
Tezislar
- Bu sahifa navigatsiya:
- ХИТИНА, ХИТОЗАНА И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Нургалиев И.Н., Рашидова С.Ш.
|
Рис. 2. Схема для анализа связи глубины потенциальной связи экситона
на узле с его энергией диссоциации. ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ МОДЕЛЕЙ ХИТИНА, ХИТОЗАНА И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Нургалиев И.Н., Рашидова С.Ш. Институт химии и физики полимеров АН РУз, 100128, А.Кадыри, 7б, Ташкент, Узбекистан, е-mail: carbon@uzsci.net Хитозан находит все большее применение в различных областях медицины и фармакологии благодаря комплексу уникальных свойств, его используют как носитель, стабилизатор металлических наночастиц, матрицу и др. Последние исследования свидетельствуют о том, что сам хитозан проявляет выраженную антибактериальную активность в отношении некоторых видов бактерий. Химическая и биологическая активность 14 хитозана и его производных зависит от наличия различных химических групп и пространственной молекулярной и электронной структуры соединения. Очевидно, что конструирование новых биологически активных препаратов весьма актуальная задача, современной науки о хитозане. Для изучения влияния различных химических групп производных хитина и хитозана на свойства нами исследовалась их электронная структура с помощью квантово-химических методов. Был проведен компьютерный расчет молекулярных орбиталей структурных моделей хитина, хитозана и их 12 производных, с целью исследования влияния наличия различных групп на электростатический потенциал молекулы, ее донорноакцепторные свойства (потенциала ионизации, сродства к электрону). Показано, что в исследуемых структурах электронная плотность высшей занятой молекулярной орбитали (ВЗМО) практически полностью локализована на электронодонорных атомах, а нижняя свободная молекулярная орбиталь (НСМО) – электронакцепторных атомах. На основе расчета вакантных и заполненных молекулярных орбиталей (ВЗМО и НСМО) для каждой из данных молекул была определена локализация группы наиболее реакционно-способных атомов. Для производных хитозана электронная плотность локализована в группах различных заместителей. На основе представленных результатов можно сделать следующие выводы: 1. Наличие различных заместителей в макромолекуле хитозана изменяет электронную структуру соединения. 2. Изменение величины эффективного заряда на атомах говорит о том, что различные химические элементы могут быть как донорами, так и акцепторами электронов. 111 Download 1.08 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|