Ауксины. Основные производные фенилуксусной и индолилуксусной кислот. Биосинтез индолилуксусной кислоты

Основные производные фенилуксусной кислоты

Фенилацетамид
β-ситостерол
Кампестерол

Существуют также аналоги ауксинов, которые получены путем синтеза. К синтетическим ауксинам относятся:

• А)производные индола.
• Индолил – 3 масляная кислота - соединение получают исключительно синтетическими методами; однако, сообщалось, что комплекс был выделен из листьев и семян кукурузы и других видов. Показано, что в кукурузе ИМК синтезируется in vivo, при этом ИУК и ряд других соединений являются предшественниками.

ИМК является фитогормоном из класса ауксинов; входит в состав стимуляторов корнеообразования в ряде коммерческих садовых средств.

Б)хлорзамещенные феноксипроизводные

• Б)хлорзамещенные феноксипроизводные
• 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) - производное феноксиуксусной кислоты, гербицид из группы синтетических ауксинов. используется в качестве селективного гербицида против двудольных широколистных сорняков на посевах зерновых, насаждениях плодовых деревьев, лугах и газонах. В частности, он действует против гречишных, ромашки и чертополоха. Большинство злаковых относительно устойчивы к его действию

2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) - синтетический ауксин, производное феноксиуксусной кислоты, вызывающий чрезмерно быстрый рост, который приводит к гибели растения. Уже сам по себе токсичный, 2,4,5-Т в процессе производства загрязнялся следовыми количествами 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксина (2,3,7,8-ТХДД), канцерогеном и пестицидом с долгосрочными последствиями для окружающей среды.

• 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) - синтетический ауксин, производное феноксиуксусной кислоты, вызывающий чрезмерно быстрый рост, который приводит к гибели растения. Уже сам по себе токсичный, 2,4,5-Т в процессе производства загрязнялся следовыми количествами 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксина (2,3,7,8-ТХДД), канцерогеном и пестицидом с долгосрочными последствиями для окружающей среды.