Bioetika pdf

Этические проблемы генетического тестирования
Генетические данные человека могут собираться, обрабатывать-
ся, использоваться и храниться в следующих целях [16]:
для диагностики и оказания медико-санитарной помощи, вклю-
чая проведение обследований и прогностическое тестирование;
для проведения медицинских, эпидемиологических и других на-
учных исследований, генетических исследований популяций, а так-
же антропологических и археологических исследований;
судебной медицины и судопроизводства по гражданским, уголов-
ным и иным делам;
в любых других целях, не противоречащих Всеобщей декларации
о геноме человека и правах человека и международному праву в об-
ласти прав человека.
В настоящее время странам – членам Совета Европы, которым
является и Россия, рекомендуется считать, что обоснованное меди-
цинскими показаниями генетическое тестирование должно быть
неотъемлемой частью спектра медицинских услуг для населения. Оно
не должно навязываться, но должно быть вопросом свободного лич-
ного выбора. Полная информация о доступных генетических тестах
должна свободно распространяться широким кругом известных и на-
дежных источников, включая органы государственной власти, врачей
и общественные группы пациентов. При этом национальным систе-
мам здравоохранения необходимо обеспечить равную доступность ге-
нетического тестирования всем, кто в нем нуждается [1, 14, 17].
Основным обоснованием применения генетических тестов в
практике здравоохранения является их медицинская польза для па-
циента. В связи с этим возникают этические проблемы при исполь-
зовании генетических тестов на наследственные заболевания с позд-
ним возрастом начала, для которых нет эффективных методов лече-

---

82
ния (особенно при тестировании детей и подростков) и на генетиче-
скую предрасположенность к широко распространенным заболева-
ниям [14, 17].