Boreskov Institute of Catalysis of the Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

PP‐63 
for  almost  all  discs.  Radial  units  look  like  fine  straight  bands  along  the  fossils;  they  are 
sometimes  combined  and  spread  out  to  form  root‐like  appendages.  Concentric  units 
resemble  thin  or  wide  strips  bounded  by  fine  circular  bands;  elastic  membranes  which 
separated the adjacent areas of different pressure seem to be the structural element in this 
case.  It  is  clear  that  a  configuration  of  the  attachment  disc  depends  on  the  disposition  of 
structural  units  and  on  the  type  of  the  growth.  For  example,  if  the  concentric  membranes 
dominate  the  construction  the  attachment  becomes  similar  to  disc  more  or  less  flattened; 
the  prevailing  radial  units,  on  the  other  hand,  look  like  root‐like  outgrowths  (A. Seilacher 
(2001) described the two similar morphospaces of concretions such as Liesegang rings and 
dendrites). Besides of the two morphospaces, quite a number of intermediate forms may be 
expected. What can we see in fossils? There are common and easily diagnosed morphotypes 
of  Vendian  attachment  structures:  discoidal  cyclic  forms;  flattened  forms  (e.g.  Ediacaria); 
conical forms with radial outgrowths arranged both in chaotic (e.g. Hiemalora from Siberia) 
and in regular cyclic (e.g. Eoporpita) patterns; composite forms exhibiting a combination of 
some  features  of  the  above  three  morphotypes  (e.g.  Palaeophragmodictya  and  others) 
(Serezhnikova,  2007,  2010).  These  morphotypes  are  not  restricted  to  certain  systematic 
groups,  but  rather  ethological  and  ecological  categories  ―  that  is,  they  reflect  different 
manners  of  attachment  to  or  within  the  substrate.  Let's  place  some  morphotypes  of 
attachments in the matrix with the discoidal forms along the horizontal axis and radial forms 
along the vertical one. It is two lines of "pure" forms. The arrangement of the objects should 
be in hierarchical order, for example, an object of the lower level can be transformed into 
the  higher  level  etc.  So  the  following  pattern  is  expected  in  the  line  of  radial  forms:  small 
discs with outgrowths lying in the plane, with outgrowths going through the sediment and 
spreading  out  and  eventually  branching  out.  The  line  of  discoidal  begins  from  irregular 
concentric forms and then ascends to regular zonal ones. Such a pattern for cyclic forms is 
suggested by M.A. Fedonkin (1985) and Yu.A. Gureev (1987). The members of mean matrix 
points can be selected according to basic features of some attachment discs. 
As a result of these simple operations, we have a table (matrix) with a number of cells 
arranged hierarchically. According to the data table, the most simple and uniform discs occur 
in  the  late  Neoproterozoic  sediments  of  Newfoundland,  Canada,  the  "middle"  forms  are 
from  the  Yudomian  of  Arctic  Siberia  and  the  most  complex  attachment  discs  occur  in  the 
fossil assemblages from the Ediacaran of Australia and from the Vendian of the White Sea. 
245 

PP‐63 
246 
Thus  there  are  some  morphogenetic  (?)  trends  which  can  be  detected  in  the 
development  of  attachment  discs  of  Ediacaran  (Vendian)  sessile  benthic  organisms.  In 
general  terms  they  are  similar  to  those  of  root  system  in  plants  although  the  disc‐bearing 
Petalonama  are  often  thought  to  be  of  cnidarian  grade  (e.g.  Jenkins  &  Gehling,  1978). 
Further research on the basis of the above model could improve the use of attachment discs 
for biostratigraphy. 
This work was supported in part by the Russian Foundation of Basic Research, projects 
no.  11‐05‐00960,  the  Scientific  School  of  Academicians  B.S. Sokolov  and  M.A. Fedonkin, 
project no. NSH‐64541.2010.5 and the Program N P‐15 of the Presidium of RAS. 

PP‐64 
BIOMARKERS IN PRECAMBRIAN KARELIAN SHUNGITES 
Shanina S.N., Golubev Ye.A., Burdelnaya N.S. 
Institute of Geology, 54, Pervomaiskaya st., 167982, Syktyvkar, Russia 
 
The  results  of  elemental  analysis,  composition  of  normal  and  iso‐alkanes,  polycyclic 
hydrocarbon  biomarkers  in  Karelian  shungite  rocks  with  various  content  of  organic  carbon 
and PT‐conditions of organic substance formation are presented. Earlier similar researches 
were carried out basically for low‐carbon shungite rocks (Сorg < 35 %) [1‐3]. Thus, bitumoid’s 
from high‐carbon shungites (Сorg > 60 %), owing to their low concentrations, were studied 
only by magnetic resonance and infrared spectrometry [4]. 
It was established, that distribution of n‐alkanes differs for various types of deposits. For 
example bimodal distribution of n‐alkanes with C
17
‐C
19
 and C
21
‐C
23
 maximum was fixed for 
the  higher  anthraxolite  from  Shunga  deposit.  Similar  distribution  was  established  in  lidite, 
shungite  rock  with  lower  organic  carbon  content  (3 %)  where  dominated  С
17
  and  С
21
  n‐
alkanes. Obtained data confirm a similarity source of organic substance in various types of 
shungite rocks within the Shunga deposit [4, 5].  
In  samples  from  Zazhogino  and  Chebolaksha  deposits  domination  of  С
21
‐С
23
  n‐alkanes 
was not established. It is connected with accumulation of small molecular weight n‐alkanes 
during  thermal  destruction  of  their  high‐molecular  homologs,  since  the  temperatures 
influenced on organic substance of Zazhogino and Chebolaksha deposits, were considerably 
greater, than in Shunga deposit.  
The  low  contents  of  iso‐alkanes  in  the  higher  anthraxolites  were  observed.  The 
(Pr+Ph)/(n‐C
17
+n‐C
18
)  coefficient  is  about  0.5  in  the  higher  anthraxolites,  and  in  III‐type  of 
shungite  it  increased  up  to  1.  The  iso‐alkanes  content  increase  in  comparison  with  normal 
alkanes  also  confirm  to  a  high  thermal  degree  of  shungite  carbon  from  Zazhogino  and 
Chebolaksha deposits and/or theirs bacterial oxidation. 
The  results  of  alkanes  researches  indicate  a  significant  change  of  initial  hydrocarbon 
composition  under  heating.  It  does  not  allow  using  their  distribution  for  determine  of 
shungite substance source.  
Among  polycyclic  biomarkers  steranes  and  hopanes  were  identified  [5].  It  was 
established, that biomarkers composition of organic substance in various types of shungite is 
247 

PP‐64 
248 
characteristic  for  marine  organic  matter  (phytoplankton  and  cyanobacteriae)  accumulated 
under shallow conditions mainly in reducing facial environment. 
This  research  was  funded  partially  by  The  Programs  of  Presidium  of  the  Russian 
Academy of Science (n. 15). 
References 
[1].
 
Mishunina Z. A., Korsakova A.G. Geochemistry of kerogene from Proterozoic graphitic and shungite slates 
and carbonates of south Karelia // Sovietskaya Geologiya, 1977. № 3. P. 40–54. 
[2].
 
Bondar E.V., Klesment I.R., Kuuzik M.G. Investigation of structure and genesis of shungite //
 
Shale oils. 
1987. № 4. Р. 377–393.  
[3].
 
Mycke B., Michaelis W., Degens E.T. Biomarkers in sedimentary sulfides of Precambrian age // Organic 
Geochemistry. 1987. № 13. P. 619–625. 
[4].
 
Solov’eva A.B., Rozhkova N.N., Glagolev N.N., Zaichenko N.L. Analysis of the Composition of Bitumoid 
Organic Matter Extracted from Shungite Rocks // Geochemistry International. 2000. V. 38 № 6. P.685–688 
[5].
 
Shanina S.N., Burdelnaya N.S., Golubev Ye.A. Biomarkers in shungite rocks of Karelia // Proceedings of III 
Russian conference “Organic mineralogy”. Syktyvkar. 2009. P.149–152. 

PP‐65 
MICROFOSSILS OF BACTERIAL, MUSHROOM AND ALGAL NATURE  
IN EARLY PROTEROZOIC OF AROUND THE BAIKAL SIBERIA  
(UDOKAN RIDGE AND PRISAYAN’E)
 
Stanevich A.M.*, Postnikov A.A.**, Terleev A.A.**, Kornilova T.A.*, Popov N.V.**  
*Institute of the Earth’s Crust, Lermontov Str, 128, Irkutsk 664033, Russia;  
e‐mail: 
[e-mail]
;  
**Trofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics, Koptyug Ave 3, Novosibirsk 
630090, Russia; fax: [phone]; e‐mail: 
[e-mail]
 
Finds of eucaryotic nature fossils are rare in Early Proterozoic. The nature of microfossils 
this time is often ambiguous. It is connected with replacement of organisms by authigenic or 
diagenetic  minerals  and  coalification  under  influence  of  a  heat  at  metamorphism. 
Microfossils, received by us, show a different degree of safety and a variety of sea organisms 
2 billion years ago. All samples are processed by acids for extraction organogenic fractions. 
Sterility  of  a  material  was  provided  with  preliminary  dissolution  and  the  subsequent 
washing.  Naminga  formation  of  Udokan  complex  of  Udokan  ridge  consists  of  grey 
sandstones  and  dark  grey  aleurolites.  Radiochronological  data  from  granites  and  diabases 
which  are  breaking  through  Udokan  complex,  show  an  age  interval  1,8‐2,0  billion  years. 
Carbonaceous  microfossils  have  been  received  at  dissolution  of  aleurolites.  Fine  forms  (3‐ 
20 m) have been define, how the remains of chemolithotrophic bacteria and their colonies. 
Existence of eucaryotic algae has been assumed because of a find acritarch Leiosphaeridia cf. 
L. crassa (Naum.). 50 thin sections are studied. Arkose aleurolites and aleuro‐argillites have 
been certain. Ilmenomagnetite, neogenic hematite‐goethite and leucoxene clots contain in 
cement  of  rock.  Similar  trichomes  microfossils  are  present  at  the  majority  studied  thin 
sections. More than 30 "filaments" have been found. Their width is 15‐20 m, less often 10‐
15  and  25‐30  m.  Their  length  changes  from  50  up  to  500  m,  on  the  average  120  m. 
Trichomes were kept in the form of silhouettes. Their contours are executed by hydrooxides 
of iron and sustained enough on length. Internal parts of "filaments" are filled of leucoxene. 
They  are  sometimes  deformed  and  bended  by  clasts  of  quartz  and  feldspar.  Taxonomic 
definition  of  trichomes  is  based  on  the  sizes  of  forms.  Their  part  corresponds  to  diagnosis 
Botuobia  Pjat.  because  of  the  sizes  10‐30  m  and  50‐500  m.  More  thin  "filaments"  have 
been  certain  as  Leiotrichoides  Herm.  and  Eomycetopsis  Schopf.  It  is  supposed,  that  these 
remains have been taken down from coastal sites of development of stromatolites. 
249 

PP‐65 
250 
Sections of Daldarma formation are in Urik‐Iya graben of Prisayan’e zone of the south of 
Siberian  craton.  The  composition  of  formation  includes  dark  rocks  from  gravelites  up  to 
aleuro‐argillites,  limestones,  tuffstones  and  volcanic  rocks  of  the  basic  and  acid 
compositions. Rocks were generated in basin of an island arch. Carbonaceous deposit with 
sulfides,  most  likely,  have  been  formed  in  the  bent  zones  of  paleobasin  with  a  stagnant 
environment.  Granites,  breaking  through  Daldarma  formation,  have  age  1,86  billion  years 
(Levitskii  et  al.,  2002).  8  samples  of  dark  aleuro‐argillites  and  1  sample  of  dark  limestone 
have  been  dissolved.  The  material  was  studied  also  in  thin  sections.  Bavlinella  (?)  Schep., 
Eosynechococcus  (?)  sp.,  E.  cf.  giganteus  Gol.  et  Bel.,  Germinosphaera  (?)  Mikh., 
Leiosphaeridia  cf.  crassa  (Naum.)  em.  Jank.,  L.  cf.  minutissima  (Naum.),  em.  Jank., 
Majasphaeridium (?) Herm., Octoedrixium (?) sp., Polysphaeroides (?) sp., Protosphaeridium 
div.  sp.  and  fragments  of  carbonaceous  films  have  been  certain.  Numerous  (up  to  1000  in 
one preparation) fragments of carbonaceous "filaments" in the length from 10 up to 800 m 
are prominent feature of a material. It is supposed, that algae had a benthic way of life on 
shoaliness and have been taken down in rather fondo and stagnant zone of paleobasin. Fine 
spherical forms (Bavlinella (?) Schep., Protosphaeridium div. sp.) are preliminary compared 
with benthos of chemolithotrophic bacteria, usual for stagnant zones of basins. Dark forms, 
round  or  the  pear‐shaped  form  with  growths,  or  some  forms  in  accretions  are  met  in 
different  samples.  They  can  be  compared  to  association  of  forms  from  phosphate  black 
slates  of  the  Early  Proterozoic  Zhdanov  formation  on  the  Kola  peninsula  (Ahmedov  et  al., 
2000) through conformity of morphotypes, preservation of volume and sizes.  
Forms  of  the  Zhdanov  formation  have  been  compared  to  reproductive  and  vegetative 
organs of the lowest mushrooms lived in deposits of a stagnant zone of marginal paleobasin. 
 
[1].
 
Ahmedov A.B., Belova M.J., Krupenik V.A., Sidorova I.N. Mikrofossils of the mushroom nature from black 
slates of Paleoproterozoic of the Pechengskii complex (Kola peninsula) // Doklady the Russian Academy of 
Science, 2000. V. 372. № 5. P. 646‐649. (in Russian).
 
[2].
 
Levitskii V.I., Mel'nikov A.I., Reznitskii L.Z., Bibikova E.V., Kirnozova T.I., Kozakov I.K., Makarov V.A., and 
Plotkina Yu.V. Early Proterozoic postcollisional granitoids in southwestern Siberion craton // Russian 
geology and geophysics, 2002. V. 43, N 8, P. 717‐731. 

PP‐66 
BIOSTRUCTURE OF ASSEMBLAGES OF FILAMENTOUS FUNGI ASSOCIATED 
WITH BIVALVES IN THE RUSSIAN WATERS OF THE SEA OF JAPAN  
Zvereva L.V., Borzykh O.G. 
A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far East Branch, 
Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041, Russia 
e‐mail: 
[e-mail]
  
Filamentous  fungi  associated  with  bivalve  mollusks  Mytilus  trossulus,  Mizuhopecten 
yessoensis, Crenomytilus grayanus, Modiolus modiolus, and others have been investigated. 
About 700 strains of filamentous fungi have been isolated, 55 species have been identified, 
including  7 ascomycetes,  43  anamorphous    fungi  and  5  zygomycetes  (Zvereva,  Vysotskaya, 
2005; Zvereva, Borzykh, 2010). Fungi were found in mollusks internal organs: mantle, gills, 
kidneys,  digestive  gland,  male  and  female  gonads.  The  patterns  of  filamentous  fungi 
distribution on the shell surface and in the internal organs of mollusks were found. 
Diversity of mycobiota from Mytilus trossulus and Mizuhopecten yessoensis bivalves has 
been studied in natural populations and in mariculture (Zvereva, Vysotskaya, 2007). 
Taxonomic composition of filamentous fungi, associated with Mytilus trossulus bivalve, 
has been established. Sixteen filamentous fungi species have been isolated from mollusks of 
natural  population  in  Vostok  Bay,  including  14  anamorphic  micromycete  species  from 
Penicillium  (7  species),  Cladosporium  (3),  Aspergillus  (3),  Trichoderma  (1)  genera,  1 
ascomycete  from  Chaetomium  genus,  and  1  Zygomycete  from  Rhizopus  genus.  Fifteen 
filamentous fungi species have been isolated from mollusks farmed in suspended culture in 
Vostok  Bay,  including  12  anamorphic  fungi  from  Penicillium  (5  species),  Cladosporium  (3), 
Aspergillus  (3),  Trichoderma  (1)  genera,  1  ascomycete  from  Chaetomium  genus,  and  2 
Zygomycetes  from  Rhizopus  and  Mucor  genera.  Comparative  analysis  of  biodiversity  of 
filamentous fungi, associated with Mytilus trossulus from natural population and mariculture 
(Vostok  Bay),  using  coefficient  of  likeness  (or  difference)  of  Serensen,  has  not  revealed 
evident differences. 
Taxonomic  composition  of  mycelial  fungi,  associated  with  Myzuhopecten  yessoensis 
bivalve,  has  been  established.  Eighteen  filamentous  fungi  species  have  been  isolated  from 
mollusks of natural population in Vostok Bay, including 17 anamorphic micromycete species 
from  Penicillium  (5  species),  Cladosporium  (5),  Aspergillus  (3),  Trichoderma  (1),  Alternaria 
(2), Aureobasidium (1) genera, and 1 zygomycete from Rhizopus genus. Fifteen filamentous 
fungi species have been isolated from mollusks farmed in suspended culture in Possyet Bay, 
including 14 anamorphic fungi from Penicillium (5 species), Cladosporium (2), Aspergillus (2), 
Trichoderma  (1),  Alternaria  (2),  Acremonium  (1)  genera,  and  1  ascomycete  from 
251 

PP‐66 
252 
Chaetomium  genus.  Comparative  analysis  of  biodiversity  of  filamentous  fungi,  associated 
with  Myzuhopecten  yessoensis  from  natural  population  (Vostok  Bay)  and  mariculture 
(Possyet Bay), has revealed differences in taxonomic composition of associated fungi, at that 
likeness coefficient of Serensen was 0.39. 
Thus,  taxonomic  structure  of  mycobiota  of  bivalves  from  natural  populations  and 
mariculture on the whole is similar for both examined mollusk species on the level of genus, 
and  on  the  level  of  species  it  is  similar  for  mycobiota  of  Mytilus  trossulus,  inhabiting  the 
same area (Vostok Bay). For mycobiota of Myzuhopecten yessoensis distinctions have been 
revealed on the level of species, which is connected with different ecological conditions in 
Vostok  Bay  and  Possyet  Bay,  including  different  anthropogenic  stress  on  the  investigated 
water areas. 
Microbiological monitoring of mollusks from different parts of Peter the Great Bay (Sea 
of  Japan)  demonstrated  that  the  biodiversity  of  opportunistic  and  toxin‐producing 
filamentous  fungi,  primarily  from  the  genus  Aspergillus,  found  in  the  internal  organs  of 
bivalve  mollusks  increases  with  the  increase  of  pollution  in  the  coastal  waters  (Zvereva, 
2008; Zvereva, Vysotskaya, 2005, 2007; Zvereva, Borzykh, 2010). The species of the genera 
Aspergillus, Penicillium, Cladosporium,  Chaetomium,  and  some  others  found  in  the  studied 
bivalve  mollusks  are  opportunistic  and  toxic  fungi  capable  of  causing  mycoses  and 
mycotoxicoses in marine organisms. The immune‐enzyme analysis of the Primorsky scallop 
Mizuhopecten  yessoensis  showed  that  the  internal  organs  of  these  bivalves  accumulated 
mycotoxins, particularly aflatoxin produced by the filamentous fungus Aspergillus  flavus Link 
(Zvereva et al., 2009).  
References 
[1].
 
Zvereva L.V. 2008. Mycobiota Associated with Commercially Valuable Species of Seaweeds and 
Invertebrates in the Russian Waters of the Sea of Japan // Marine Biodiversity and Bioresources of the 
North‐Eastern Asia. Marine and Environmental Research Institute, Cheju National University, Jeju, Korea. 
P. 210–213. 
[2].
 
Zvereva L.V., O.G. Borzykh. 2010. Fungal complexes associated with the Primorsky Scallop Mizuhopecten 
yessoensis and the Mussel Mytilus trossulus (Bivalvia)  from polluted and clean areas of Peter The Great 
Bay, Sea of Japan // Proceedings of the China – Russia Bilateral Symposium on “Comparison on Marine 
Biodiversity in the Northwest Pacific Ocean”. 10 – 11 October, 2010 Qingdao, China. P. 220‐224. 
[3].
 
Zvereva L.V., Stonik I.V., Orlova T.Yu., and Chikalovets I.V. 2009.Mycotoxicological Investigations of Bivalve 
Mollusks // Byulleten’ Moskovskogo Obschestva Ispytatelei Prirody. Otdel Biologichesky. Vol. 114, Issue 3, 
Appendix 1. Part 1. P. 322–324. [In Russian] 
[4].
 
Zvereva L.V., Vysotskaya M.A. 2005. Filamentous Fungi Associated with Bivalve Mollusks from Polluted 
Biotopes of Ussuriisky Bay, Sea of Japan // Biologiya Morya. Vol. 31, No. 6, P. 443–446. [In Russian] 
[5].
 
Zvereva L.V., Vysotskaya M.A. 2007. Biodiversity of Filamentous Fungi in Peter the Great Bay (Sea of 
Japan) and Its Dynamics under the Effect of Natural and Anthropogenic Factors // Reaktsiya Morskoi Bioty 
na Izmeneniya Prirodnoi Sredy i Klimata. Vladivostok: Dalnauka. P. 104–129. [In Russian] 

List of participants 
Abramson Natalia Iosifovna 
Zoological Institute RAS 
Sankt‐Petersburg, Russia  
E‐mail: 
[e-mail]
 
Adushkin Vitalij Vasiljevich 
Institute of Geosphere Dynamics RAS (IDG RAS) 
Moscow, Russia 
Tel.: [phone] 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Afanasieva Marina Spartakovna 
Borissiak Palaeontological Institute RAS 
Moscow, Russia 
Tel.: [phone] 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Afanasieva Marina Spartakovna 
Borissiak Palaeontological Institute RAS 
Moscow, Russia 
E‐mail:  
[e-mail]
 
Afonnikov Dmitriy Arkadievich 
Institute of Citology and Genetics SB RAS 
Novosibirsk, Russia 
Tel.: [phone] (1301) 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Agadzhanyan Alexander Karenovich 
Borissiak Paleontological Institute RAS 
Moscow, Russia 
Tel.: [phone] 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Antoshkina Anna Ivanovna 
Institute of Geology, Komi Science Centre,  
Ural Branch, RAS 
Syktyvkar, Russia 
Tel.: [phone] 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Askhabov Askhab Magomedovich 
Institute of Geology, Komi Science Centre,  
Ural Branch, RAS 
Syktyvkar, Russia 
Tel.: [phone] 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Astafieva Marina Mikhailovna 
Borissiak Paleontological Institute RAS 
Moscow, Russia 
Tel.:+7‐495 339 7911 
E‐mail: 
[e-mail]
 
Avdeeva Elena Fedorovna 
Severtsov Institute of Ecology and Evolution 
Moscow, Russia