Бутен-1 ни олиш технологик жараёни мавзуси буйича мақоласи Бутен-1 ни олиш технологик жараёни

б) Бутен-2 ни ҳосил бўлиши.
Бутен-2 одатда бутен-1 нинг изомерланиши ҳисобига ҳосил бўлади. Бутен-2 нинг миқдори ҳар бир (цис, транс.) компонент учун 100 ррm ни ташкил этади.



СН₂=СН-СН₂-СН₃ СН₃-СН=СН-СН₃
бутен-1 бутен-2
в) Гексенни ҳосил бўлиши.
Бутен-1 этилен билан реакцияга киришиб оралиқ металлоциклик титан тримери ҳосил қилиши мумкин. Асосий реакциянинг тезлиги доимий ўзгармас бўлиб, у тримерланиш реакцияси тезлигидан юқори.



г) Полимерни ҳосил бўлиши.
Этиленни полимерловчи катализатор аввалдан юқори молекула массали полимерлар ҳосил қилиши билан ажралиб туради. Полимерланиш реакциясини тўхтатиш мақсадида титанли катализатор (С₃₂Н₆₈О₈) билан модифицирланган: (С₃₂Н₆₈О₈)Ti
(С₃₂Н₆₈О₈) –ушбу модда модификатор ҳисобланади.
Модификатор уч валентли титан комплекси ҳосил бўлишига йўл қўймайди ва бу ўз навбатида полимерланишни олдини олади.


Бутен-1 олиш технологик схемасининг баёни.
Катализаторлар бўлими.
Этиленни димерлаш реакциясини фаоллиги 2 хилдаги специфик (махсус) катализаторларни аралаштириш натижасида амалга оширилади. Биринчи катализатор-ТЕА алкилалюминий-Al (С₂Н₅)₃ бирикмаси, иккинчиси-LC-2253 (фирмадан IFР номи билан чиқади) титан бирикмаларидан иборат-Ti (С₃₂Н₆₈О₈) бирикмадир.
ТЕА катализатори пирофор (ёниш ва портлашга мойил) модда бўлиб, у атроф муҳит ҳароратида ҳаво иштирокида ўз-ўзидан ёниб кетиши мумкин. Ундан ташқари ҳаводаги бўш сув (ҳаво намлиги) билан шиддатли реакцияга киришиб алюминий гидроксиди Al(ОН)₃ ва этан С₂Н₆ ҳосил қилади. ТЕА нинг пирофорлик хоссаси борлиги учун у ишлаб чиқарувчи томонидан махсус контейнерларда етказиб берилади. Ишлатиш учун ТЕА нинг циклогександаги 5 % ли эритмаси тайёрланади. Бир кунлик (суткалик) сақлаш идиши FA-3001га узатилишидан аввал тайёрланган катализатор назоратдан тахлил ёрдамида ўтказилади.
LC-2253 катализатори пирофор ҳисобланмаса ҳам, у намлик ва кислород таъсирида тезда чўкмага тушувчи титан оксиди ҳосил қилади.