Buxoro davlat universiteti


Talassemiya autosoma orqali chala dominant belgi sifatida nasldan naslga o


Download 127.4 Kb.
bet68/70
Sana24.11.2021
Hajmi127.4 Kb.
#176894
1   ...   62   63   64   65   66   67   68   69   70
Bog'liq
GENETIKA kitob buqa (1)

4.Talassemiya autosoma orqali chala dominant belgi sifatida nasldan naslga otadi. Dominant gomozigotalilar nobud bo’ladi, geterozigotalilarda kasallik yengil o‘tadi. O’roqsimon anemiya retsessiv holatda irsiylanadi va uning gomozigota retsessiv holatlari yashamaydi. Digeterozigotalilar avlodida farzandlarning necha %i nobud bo’ladi?

5.Talassemiya autosoma orqali chala dominant belgi sifatida nasldan naslga o‘tadi. Dominant gomozigotalilar nobud bo’ladi, geterozigotalilarda kasallik yengil oladi. O’roqsimon anemiya retsessiv holatda irsiylanadi va uning gomozigota retsessiv holatlari yashamaydi. Digeterozigotalilar avlodida farzandlarning necha %ida talassemiyaning yengil formasi namoyon bo’ladi?

6.** Tovuqlarning ayrim zotlari kalta oyoqliligi bilan ajralib turadi. Oyoqlari kalta bo’lishi autosomaga birikkan holda irsiylanib, bir vaqtda tovuqlar tumshuqlarining kalta bo’lishiga olib keladi. Bu belgi gomozigota holatda embrionlik davridayoq olimga sababchi bo’ladi. Tovuqchilik fermasida genotipi noma’lum bo’lgan uzun oyoqli xo‘roz va kalta oyoqli tovuqlar chatishtirilganda naslda o’lim kuzatilmagan. O‘sha kalta oyoqli tovuq boshqa bir xo’roz bilan chatishtirilganda olingan naslda olim kuzatilgan va olingan nasi 17472 tani tashkil qilgan. Olgan jo‘jalar soni, ularning genotipini aniqlang.

7.Arilarda" qanotining osilib turgan holatda bolishini belgilaydigan gen faqat geterozigota holatda (Aa) namoyon bo’lib, gomozigota holatda olimga olib keladi. Arilarning erkaklari urug’lanmagan tuxumdan rivojlanib, gomozigotali (aa) bo’ladi. Osilgan qanotga ega bo’lgan arilarni, normal truteular bilan chatishtirilganda 1200 ta avlod olingan, shu olingan avloddan qanchasi nobud bo’lgan?

8.Arilarda qanotining osilib turgan holatda bo'lishini belgilaydigan gen faqat geterozigota holatda (Aa) namoyon bo‘lib, gomozigota holatda o’limga olib keladi. Arilarning erkaklari urug'lanmagan tuxumdan rivojlanib, gomozigotali (aa) bo’ladi. Osilgan qanotli arilar avlodi bo'lgan erkak arilarni genotip va fenotipini aniqlang.

9.** Golshteyn zotiga taalluqli geterozigotali buqa yungning bo’lmasligini yuzaga keltiradigan retsessiv genni o'zida saqlaydi. Ushbu gen gomozigota holda buzoqlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Shu zotli buqani genotipi xuddi o‘ziga o'xshash bo'lgan 250 ta sigir bilan chatishtirilganda 384ta buzoqchalar olindi. Shu olingan buzoqchalardan nechtasi gomozigotali?

10.Tulkilarning platina rangli yunglari, kumush rangga nisbatan yuqoriroq qadrlanadi va shunga yarasha narxi ham qimmat bo'ladi. Shuning uchun mo'ynachilik fermalari platina rangli tulkilarni ko'proq olishga harakat qilishadi. Platina rangni yuzaga chiqaruvchi genlar autosomada joylashgan boiib, kumush rangni yuzaga chiqaruvchi genga nisbatan dominantlik qiladi. Platina rangni yuzaga chiqaruvchi gen gomozigota holatda kelganda organizmning nobud bo'lishiga sabab bo'ladi. Shularni hisobga olgan holda qanday usulda ish olib borilganda samarali boiishini (o'lim yuz bermasligini) aniqlang (chatishtirilishi lozim bo’lgan organizmlar genotipini aniqlang)

11.** Tulkilarning platina rangli yunglari kumush rangga nisbatan yuqoriroq qadrlanadi va shunga yarasha narxi ham qimmat bo'ladi. Shuning uchun mo'ynachilik fermalari platina rangli tulkilarni ko'proq olishga harakat qilishadi. Platina rangni yuzaga chiqaruvchi genlar autosomada joylashgan bo'lib, kumush rangni yuzaga chiqaruvchi genga nisbatan dominantlik qiladi. Platina rangni yuzaga chiqaruvchi gen gomozigota holatda kelganda organizmning nobud boiishiga sabab bo'ladi. Mo'ynachilik fermasida platina rangli tulkilar o'zaro cliatislitirilishidan 570 bosh tulki olingan. Shu olingan tulkilardan nechtasi kumush rangli (platina rangi faqat geterozigota holatda irsiylanadi)?


Download 127.4 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   62   63   64   65   66   67   68   69   70




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling