- I bosqichning asosiy belgisi to’rpardaning geteroxromiyasidir.
- II bosqichda bemorlar ko'rish o’tkirligining pasayishi kuzatiladi
- III bosqichda bemorlar ko'z oldida "tuman" paydo bo'lishini qayd etadilar.
- Fuks sindromining
- tashxisi odatda
- ko’z to’rpardasining
- geteroxromiyasini
- aniqlash,xarakterli
- cho'kmalarning mavjudligi,
- katarakta yoki glaukoma
- mavjudligi asosida
- belgilanadi.
- Terapiyaning samaradorligi past va faqat jarayonni sekinlashtiradi. Katarakt rivojlanishi tufayli ko'rish yomonlashganda, uni jarrohlik davolash buyuriladi. Konservativ usullar bilan ko'z ichi bosimini barqarorlashtirishning iloji bo'lmasa, ikkilamchi glaukomani jarrohlik davolash ko'rsatiladi.
- Fuks sindromining o'ziga xos profilaktikasi hozirgi kungacha ishlab chiqilmagan.
Bugungi kunga kelib, Fuchsning geteroxrom uveopatiyasi surunkali iridotsiliar distrofiyalarning eng mashhur shakli hisoblanadi. Xarakterli klinik belgilar to'plamining kombinatsiyasi tufayli, boshqa uveopatiyalar bilan solishtirganda, diagnostikada eng kam qiyinchilik tug'diradi. Biroq, amaliyot shuni ko'rsatadiki, ba'zi umumiy qabul qilingan stereotiplarning mavjudligi ko'pincha kechiktirilgan tashxisga va ushbu patologiyaga, ayniqsa yosh bemorlarga to'g'ri e'tibor berilmasligiga olib keladi. - Bugungi kunga kelib, Fuchsning geteroxrom uveopatiyasi surunkali iridotsiliar distrofiyalarning eng mashhur shakli hisoblanadi. Xarakterli klinik belgilar to'plamining kombinatsiyasi tufayli, boshqa uveopatiyalar bilan solishtirganda, diagnostikada eng kam qiyinchilik tug'diradi. Biroq, amaliyot shuni ko'rsatadiki, ba'zi umumiy qabul qilingan stereotiplarning mavjudligi ko'pincha kechiktirilgan tashxisga va ushbu patologiyaga, ayniqsa yosh bemorlarga to'g'ri e'tibor berilmasligiga olib keladi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
