Eving Sarkomasi icd-11

Eving Sarkomasi

Eving Sarkomasi
ICD-11	XH8KJ8
ICD-10	C41.9
ICD-9	170.9
ICD-O	M9260/3
OMIM	133450
DiseasesDB	4604
MedlinePlus	001302
eMedicine	ped/2589
MeSH	D012512
Vikiskladda ommaviy axborot vositalari

Eving Sarkomasi (lat. myeloma endotheliale) — xatarli o'sma suyak skeleti. Eving sarkomasi uzun quvurli suyaklarning pastki qismiga ta'sir qiladi, qovurg'alar, tos suyagi, spatula, orqa miya va klavikula.
Jeyms Eving tomonidan kashf etilgan (1866-1943-1943) ichida 1921. Olim uni asosan uzun o'smalarga ta'sir qiladigan o'sma deb ta'riflagan quvurli suyaklar.
Ewing sarkomasi eng agressiv xavfli o'smalardan biridir ^[1]. Tizimli terapiyani qo'llashdan oldin bemorlarning deyarli 90 foizida metastazlar rivojlangan. Birlamchi tashxis qo'yish paytida metastazlarning eng keng tarqalgan lokalizatsiyasi o'pka, suyaklardir, suyak iligi. Tashxis qo'yilgunga qadar bemorlarning 14-50 foizida allaqachon mavjud metastazlar, muntazam tadqiqot usullari bilan aniqlangan va ko'plab bemorlarda mikrometastazlar mavjud. Metastazlarning limfogen tarqalishi kam uchraydi va har doim yomon prognoz bilan bog'liq. Metastazlarning retroperitoneal va mediastinal tarqalishi ham kamdan-kam uchraydi. Bemorlarning 2,2 foizida birlamchi tashxis qo'yilganda Markaziy asab tizimida metastazlar mavjud va deyarli barchasi jarayonni umumlashtirishda.

Kontraktura-bo'g'imdagi passiv harakatlarning cheklanishi, ya'ni terining, tendonlarning, mushaklarning, bo'g'imning, og'riq refleksining va boshqa sabablarning chandiq siqilishi natijasida oyoq-qo'lni bir yoki bir nechta bo'g'imlarda to'liq egilishi yoki egilishi mumkin bo'lmagan holat. Kontrakturalar odatda ikkita asosiy guruhga bo'linadi: a) passiv (tarkibiy) va b) faol (neyrogen).

• 
  1Kasallikning tavsifi
  
  • 
    1.1Kasallikning tarqalishi
    
  • 
    1.2Sabablari
    
  • 
    1.3Klinik ko'rinish
    
    • 
      1.3.1Umumiy simptomlar
      
    • 
      1.3.2Mahalliylashtirishga qarab
      
  • 
    1.4Diagnostika
    
    • 
      1.4.1Gistologik rasm
      
    • 
      1.4.2Rentgen tasviri
      
    • 
      1.4.3Magnit-rezonans tomografiya
      
  • 
    1.5Davolash
    
• 
  2Adabiyot
  
• 
  3Shuningdek qarang
  
• 
  4Adabiyotlar
  
• 
  5Izohlar
  

Kasallikning tavsifi[tahrirlash / kodni tahrirlash]
Kasallikning tarqalishi[tahrirlash / kodni tahrirlash]
Suyak sarkomalari tez o'sishi va erta metastaz bilan ajralib turadi. Ewing sarkomasi bolalardagi xavfli suyak o'smalari orasida ikkinchi o'rinda turadi-bu 10-15% ni tashkil qiladi. Ushbu o'sma 5 yoshdan kichik bolalarda va 30 yoshdan oshgan kattalarda kam uchraydi. Kasallikning eng yuqori darajasi 10-15 yil.
Eving sarkomasi bilan kasallanish aniq geografik va etnik xususiyatlarga ega. Ko'pincha, ushbu guruhning o'smalari Afrika va Osiyo mamlakatlari aholisiga nisbatan oq o'spirinlarda qayd etiladi. Ewing sarkomasi bilan jinsiy aloqada bo'lgan farqlar bemorlar 13-14 yoshga to'lgandan keyin paydo bo'ladi. O'g'il bolalar qizlarga qaraganda taxminan 1,5:1 nisbatda tez-tez kasal bo'lishadi.
20 yoshgacha Ewing sarkomasi ko'pincha uzun (femoral, kichik va tibial, humerus) suyaklarga, katta yoshda - tos va bosh suyagi, qovurg'alar, elka pichoqlari, umurtqalarning tekis suyaklariga ta'sir qiladi.
Barcha Eving sarkomalarining kamida 70% pastki ekstremitalarda va tos mintaqasida joylashgan. Yuqori ekstremitalarning suyaklarini, birinchi navbatda humerusni o'sma jarayoniga birlamchi jalb qilish 12 dan 16% gacha. Ewing sarkomasining kamdan-kam uchraydigan, chastotasi 10-13% dan oshmaydigan joylari umurtqalar, qovurg'alar, klavikulalar, skapulalar, bosh suyagi suyaklari, qo'l va oyoqning mayda suyaklari.
Sabablari[tahrirlash / kodni tahrirlash]
Hozirga qadar Ewing sarkomasining mumkin bo'lgan sabablarini aniqlash mumkin emas edi. Kasallikning rivojlanish mexanizmida irsiy komponentning rolini ko'rsatadigan bir qator ilmiy dalillar mavjud. Xususan, siblinglarda sarkomaning bir vaqtning o'zida rivojlanishi tasvirlangan, bu bizga genetik nuqsonlarning ahamiyatini baholashga imkon beradi. Shuningdek, 40% hollarda suyak sarkomasining paydo bo'lishi shikastlanishni keltirib chiqarishi isbotlangan.^{[manba ko'rsatilmagan 4106 kun]}
Ewing sarkomasi mayda dumaloq hujayralardan iborat bo'lib, ularda sitoplazmasi kam, yumshoq xromatin va zaif ko'rinadigan bazofil nukleollarni o'z ichiga olgan dumaloq yadro mavjud. Osteosarkomadan farqli o'laroq, u osteoid hosil qilmaydi.
Ewing o'simtasining endotelial tabiati g'oyasi 1980 yilgacha keng tarqalgan edi. So'nggi yillarda olib borilgan tadqiqotlar Eving o'simtasining neyrogen xususiyatini ko'rsatdi. Ko'pincha Ewing sarkomasi farqlanmagan suyak o'smasi hisoblanadi. Maxsus adabiyotlarda "Ewing sarkomasi tipidagi o'smalar oilasi"atamasi paydo bo'ldi. Bunga quyidagilar kiradi: Ewing sarkomasining o'zi; periferik ibtidoiy neyroektodermal o'smalar (PNET), shu jumladan suyaklarning PNETI va Ewing ekstraossal sarkomasi.^[2]