Аналитическая химия и ее задачи


Download 311.5 Kb.
bet5/12
Sana12.11.2023
Hajmi311.5 Kb.
#1769061
TuriЗакон
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Bog'liq
Хим. методы лекции

выбор идикатора

Выбор индикатора проводят по кривым титрования.




Кривые титрования – графическое отображение изменения аналитического сигнала в процессе титрования (в зависимости от увеличения объема добавленного титранта или от степени оттитрованности раствора) – наглядно показывают ход титрования


1 вариант:
1. Интервал перехода индикатора должен лежать в пределах скачка на кривой титрования.
2. Желательно, чтобы показатель титрования индикатора располагался как можно ближе к точке эквивалентности.
Достоинство: позволяет учесть все индикаторы, возможные к применению при данном титровании.
Недостаток: при не соблюдении 2 (желательного) пункта приводит к некоторому снижению точности титрования.


2 вариант:
Точка эквивалентности должна быть расположена внутри интервала перехода индикатора.
Достоинство: высокая точность фиксирования точки эквивалентности.
Недостаток: ограниченный выбор индикаторов.

КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ ТИТРОВАНИЕ
(ПРОТОЛИТОМЕТРИЯ)
Метод основан на протолитической реакции в водном растворе:
Н3О+ + ОН → 2Н2О.
Реакция протекает между веществами с кислотными и основными свойствами. В соответствии с природой титранта методы протолитометрии делятся на ацидиметрию (титрант – кислота, от латинского слова "acid") и алкалиметрию (титрант – щелочь, от латинского слова "alkaly"). Краткая характеристика методов представлена в табл. 5.
Таблица 5
Характеристика методов протолитометрии



Метод

Титрант

Стандартное вещество

Объект анализа

Алкалиметрия



NaОН


Щавелевая
кислота Н2С2О4·2Н2О; янтарная кислота Н6С4О4

Сильные и слабые кислоты; соли, образованные слабыми основаниями и сильными кислотами

Ацидиметрия



НСl


Карбонат натрия Na2СO3;
тетраборат
натрия Na2В4О7·10Н2О

Сильные и слабые основания; соли, образованные слабыми кислотами и сильными основаниями

Растворы, применяемые в протолитометрии, не имеют окраски, поэтому для визуального фиксирования конечной точки титрования (точки эквивалентности) применяют кислотно-основные индикаторы.


Кислотно-основные индикаторы (рН-индикаторы) – органические кислоты и основания, изменение окраски которых зависит от рН среды. Молекулярная и ионная формы индикаторов имеют различную окраску. Кроме того, изменение окраски связано с таутомерией молекул индикатора. Существуют одноцветные индикаторы, бесцветные в кислой среде и окрашенные в щелочной (например, фенолфталеин), и двухцветные (например, метиловый оранжевый), характеризующиеся различной окраской в кислых и щелочных растворах (табл. 6).
Таблица 6
Некоторые кислотно-основные индикаторы



Индикатор



∆pH


Изменение окраски



Окраска в точке эквивалентности

Метиловый фиолетовый

0–1,8

Желтая–фиолетовая

Зеленая

Тимоловый синий

1,2–2,8

Красная–желтая

Оранжевая

Метиловый оранжевый

3,1–4,4

Красная–желтая

Оранжевая

Бромкрезоловый зеленый

3,9–5,4

Желтая–синяя

Зеленая

Метиловый красный

4,4–6,2

Красная–желтая

Оранжевая

Бромтимоловый синий

6,0–7,6

Желтая–синяя

Зеленая

Тимоловый синий

8,0–9,6

Желтая –красная

Оранжевая

Фенолфталеин

8,2–9,8

Бесцветная–красная

Розовая

Тимолфталеин

9,3–10,5

Бесцветная–синяя

Голубая

Ализариновый желтый

9,7–10,8

Желтая –красная

Оранжевая

С точки зрения ионной теории индикаторов окраска молекулярной и ионной форм рН-индикатора существенно отличается. В зависимости от рН среды преобладает одна из форм индикатора. Например, фенолфталеин в молекулярной форме бесцветен, его ионная форма окрашена в малиновый цвет:


НInd ↔ Н+ + Ind
бесцвет. малинов.
При добавлении кислоты равновесие смещается в сторону образования молекул индикатора, которые не имеют окраски. При добавлении к раствору щелочи равновесие смещается в сторону образования ионов индикатора, которые окрашены в малиновый цвет.

Каждый индикатор характеризуется интервалом перехода окраски – интервалом значений рН, внутри которого индикатор изменяет окраску, за его пределами преобладает одна из форм индикатора. Интервал перехода окраски (∆pH) рассчитывают по формуле:


∆pH = рКi ± 1,
где рКi = – lg Кi; Кi – константа ионизации индикатора.
Интервал перехода окраски зависит от природы индикатора и его свойств. Чем меньше интервал перехода окраски, тем ценнее индикатор. Значение рН, при котором заканчивается титрование в присутствии данного индикатора, называется показателем титрования (рТ). Изменение окраски происходит, как правило, при равных значениях концентраций молекулярной и ионной форм индикатора, поэтому во многих системах рТ= рКi.

Download 311.5 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling