Аналитическая химия и ее задачи
Download 311.5 Kb.
|
Хим. методы лекции
- Bu sahifa navigatsiya:
- 1 вариант : 1. Интервал перехода индикатора должен
- КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ ТИТРОВАНИЕ (ПРОТОЛИТОМЕТРИЯ)
выбор идикатора
Выбор индикатора проводят по кривым титрования. Кривые титрования – графическое отображение изменения аналитического сигнала в процессе титрования (в зависимости от увеличения объема добавленного титранта или от степени оттитрованности раствора) – наглядно показывают ход титрования 1 вариант: 1. Интервал перехода индикатора должен лежать в пределах скачка на кривой титрования. 2. Желательно, чтобы показатель титрования индикатора располагался как можно ближе к точке эквивалентности. Достоинство: позволяет учесть все индикаторы, возможные к применению при данном титровании. Недостаток: при не соблюдении 2 (желательного) пункта приводит к некоторому снижению точности титрования. 2 вариант: Точка эквивалентности должна быть расположена внутри интервала перехода индикатора. Достоинство: высокая точность фиксирования точки эквивалентности. Недостаток: ограниченный выбор индикаторов. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ ТИТРОВАНИЕ (ПРОТОЛИТОМЕТРИЯ) Метод основан на протолитической реакции в водном растворе: Н3О+ + ОН– → 2Н2О. Реакция протекает между веществами с кислотными и основными свойствами. В соответствии с природой титранта методы протолитометрии делятся на ацидиметрию (титрант – кислота, от латинского слова "acid") и алкалиметрию (титрант – щелочь, от латинского слова "alkaly"). Краткая характеристика методов представлена в табл. 5. Таблица 5 Характеристика методов протолитометрии
Растворы, применяемые в протолитометрии, не имеют окраски, поэтому для визуального фиксирования конечной точки титрования (точки эквивалентности) применяют кислотно-основные индикаторы. Кислотно-основные индикаторы (рН-индикаторы) – органические кислоты и основания, изменение окраски которых зависит от рН среды. Молекулярная и ионная формы индикаторов имеют различную окраску. Кроме того, изменение окраски связано с таутомерией молекул индикатора. Существуют одноцветные индикаторы, бесцветные в кислой среде и окрашенные в щелочной (например, фенолфталеин), и двухцветные (например, метиловый оранжевый), характеризующиеся различной окраской в кислых и щелочных растворах (табл. 6). Таблица 6 Некоторые кислотно-основные индикаторы
С точки зрения ионной теории индикаторов окраска молекулярной и ионной форм рН-индикатора существенно отличается. В зависимости от рН среды преобладает одна из форм индикатора. Например, фенолфталеин в молекулярной форме бесцветен, его ионная форма окрашена в малиновый цвет: НInd ↔ Н+ + Ind– бесцвет. малинов. При добавлении кислоты равновесие смещается в сторону образования молекул индикатора, которые не имеют окраски. При добавлении к раствору щелочи равновесие смещается в сторону образования ионов индикатора, которые окрашены в малиновый цвет. Каждый индикатор характеризуется интервалом перехода окраски – интервалом значений рН, внутри которого индикатор изменяет окраску, за его пределами преобладает одна из форм индикатора. Интервал перехода окраски (∆pH) рассчитывают по формуле: ∆pH = рКi ± 1, где рКi = – lg Кi; Кi – константа ионизации индикатора. Интервал перехода окраски зависит от природы индикатора и его свойств. Чем меньше интервал перехода окраски, тем ценнее индикатор. Значение рН, при котором заканчивается титрование в присутствии данного индикатора, называется показателем титрования (рТ). Изменение окраски происходит, как правило, при равных значениях концентраций молекулярной и ионной форм индикатора, поэтому во многих системах рТ= рКi. Download 311.5 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
ma'muriyatiga murojaat qiling