Baqo umarov


Download 51.28 Kb.
Pdf ko'rish
bet26/35
Sana30.12.2017
Hajmi51.28 Kb.
#23421
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   35

6
н |
2
о
6
  + 3 0   --------- ►
  Н О О С-СН
2
- С - С Н 2 -СООН  + 
2
Н
20
с о о н
Limon  kislota  kristall  modda,  153°C da suyuqlanadi, suvda yaxshi eriydi. 
Lim on  kislota  oziq-ovqat,  to'qim achilik  sanoatida,  tibbiyotda  va  boshqa 
sohalarda ishlatiladi.
A L D E G ID O -  VA  K ETO K ISLO TA LA R
M olekulasida  aldegid  va  karboksil  guruhlari  tutgan  organik  birikm alar 
a l d e g i d o k i s l o t a l a r
  deyiladi:
о
н о о с - с (
H
glioksil  kislota
M olekulasida  keton  va  karboksil  guruhlari  tutgan  organik  birikm alar 
k e t o k i s l o t a l a r
  deyiladi:
CH
3
- C - <  
о
 
о н
pirouzum  kislota
Karbonil va karboksil guruhlarining bir-biriga nisbatan joylashuviga binoan, 
ular a - ,  (J-,  y-  aldegido-  va  ketokislotalarga b o'linadi.
A l d e g i d o -   v a   k e t o k i s l o t a l a r n i n g   v a k i l l a r i  
O H C —C O O H  
g l i o k s i l   k i s l o t a .
  U  oddiy  sharoitda  tiniq  suyuqlik,  suvda 
yaxshi  eriydi.  Glioksil  kislota dixlorsirka kislotani gidrolizlab olinadi:
HOOC- CH
/О Н
4
 OH.
/ >
O H C -С
-H20  
4
  OH
HOOC-CHCh  + 
2
H
20
---- ►
dixlorsirka 
-2HCI
kislota 
glioksil  kislota
Vino kislota dietil  efirining qo'rg'oshin tetraatsetati bilan oksidlanishidan 
glioksil  kislota  etil  efiri  hosil  bo'ladi  (Krige reaksiyasi):

[O] 
.O
C
2
Hr-0-C-CH(OH)tCH(OH>-C-OC
2
H
5
 
— ►
 
2 0 H C -C
о  

(?) 
OC
2
H
5

Glioksil  kislota  aldegid va kislotalarga xos reaksiyalarga kirishadi.  Ishqorlar 
bilan  qizdirilganda, glikol  va oksalat  kislotalarning tuzlariga  aylanadi:
Д
NaOH  + 2  OHC-COOH  -----►
 
NaOOC-CH2OH 
+  NaOOC-COONa
- H20  
glikol  kislota 
oksalat  kislota
tuzi 
tuzi
C H
3
- C ( 0 ) - C 0 0 H  
p i r o u z u m   k i s l o t a .
  Suv  bilan  h ar  qanday  nisbatda 
aralashadi. 
U  
spirtli va boshqa  bijg'ichlarda hosil bo'ladigan  oraliq  m ahsulot 
hisoblanadi.  Pirouzum   kislotani  sintetik  usullar  bilan  ham   olish  m um kin. 
M asalan,  sirka  kislotaning  xlorangidridiga  kum ush  sianid  t a ’sir  ettirib, 
ketokislota  nitrili  olinadi  va  so'ngra  uni  gidrolizlab,  pirouzum   kislota  hosil 
qilinadi:
. 0  
/ )  
H-,0:  H+
CH3- С 
+   A gC N   ----- ►  CH
3
- C X 
---------------►
 
CH
3
- C - C O O H
Cl 
- AgCI 
CN 
- NH
3
 
О
Boshqa  usullar yordam ida  ham  pirouzum   kislotani  olish  m um kin:
KHSO4 
OH
HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH 
д   ^ 
HOOC-CH=C-COOH 
vino  kislota 
oksimalein  kislota
7 — »  
H O O C - C H 2- ^ - C O O H  
---------►  С Н з - ^ - С О О Н  
+  
C 0 2
oksalilsirka  kislota 
pirouzum  kislota
Pirouzum   kislotani  propion  kislotaning  digaloidii  hosilalaridan  olish eng 
qulay usul hisoblanadi.
+ 2H20
CH
3
-CBr2-COOH
OH
C H j-C -C O O H  
------- ►
 
c h
3
- c - c o o h
)H
-H20
t
Pirouzum   kislota  tirik  organizm lardagi  karbon  kislotalar,  y o g 'lar  va 
oqsillarning  o'zg arish id a  oraliq  m ahsulot  b o 'lib ,  ju d a  m uhim   biologik 
ahamiyatga ega.
C H —C (O )—C H j—C O O H  
a t s e t o s i r k a   k i s l o t a .
  Barcha  (3-ketokislotalarga 
o 'xshash,  atsetosirka  kislota  beqaror  m o dda  b o 'lib ,  qizdirilganda  oson 
parchalanadi:
A
H
3
C-C(0)-CH
2
-C 0 0 H  
--------- ►
 
H
3
C-CO-CH
3
 

CO,
atseton

A t s e t o s i r k a   e f i r i
K eto kislotalar  hosilalaridan  eng  katta  aham iyatga  ega  b o 'lg an   vakili 
atsetosirka  kislotaning etil  efiri  H
3
C —C ( 0 ) - C H
2
—C O O C
2
H< hisoblanadi  va 
organik sintezda ju d a  k o ‘p  qo'llaniladi.
Sirka  kislota etil efiriga natriy ta ’sir ettirib, atsetosirka efiri  olinadi  (K layzen 
kondensalanishi).
Reaksiyaning  yo'nalishi:
О 
ОН" 
О 
O'
H3C - C  
------ ► 
H2C -C 4  
------ ►  H2C=C
OC2Hs
 
OC
2
H
5
 
OC
2
H
5
sirka  kislotaning 
karbanion
etil  efiri
Q utblangan  etilatsetat  m olekulasi  bilan  karbanion  to 'q n ash a d i,  hosil 
bo'lgan  o raliq  m ahsulot spirt  m olekulasini  ajratib,  atsetosirka efiri  an io n ig a 
aylanadi:
°  

/ >  
pc,_Hs 
, 0
HjC-CT 

K2C - C ' 
------ ► 
H3C - C -C H 2 - C  
— ►
OC2H5 
OC2H5 
b -
 
OC2H5
etilatsetat 
karbanion
н 3с - с   = с н  -  с ; 

с 2н 5 о н  
ч о с 2н ,
t   -
  -
Efir  an io n i  reaksiya  natijasida  oksikroton  kislota  etil  efirining  natriyli 
hosilasiga aylanadi, a w a l  u  kislotalar t a ’sirida erkin holatda ajralib chiqadi  va 
ikkinchi  bosqichda atsetosirka efiriga izomerlanadi:
CH -  COOC
2
H
5
H
3
C-C 
------
*■
  H
3
C-C(OH)=CH- COOC
2
H
5
  +  NaCl
O N a  
+  HCI
H 3C - C  =   C H  -  C O O C 2H 5 
« = *  
H jC - C  -  C H , -  C O O C 2H ,

I
ОН 
о
3-oksibuten  kislotaning 
3-oksobutan  kislotaning
etil  efiri 
etil efiri  (atsetosirka  efiri)
A t s e t o s i r k a   e f i r i n i n g   t a u t o m e r i y a s i
Atsetosirka efiri ikki xil shakldagi bir-biriga o'tib turadigan  izomerlarga ega 
b o 'lib ,  reaksiya  natijasida  h ar ikki  shaklga  tegishli  hosilalarini  ajratib  olish 
mumkin.

Agar  m o d d a  bir  necha  izom er  shakllar  k o'rinish id a  m avjud  b o 'lib ,  bir- 
biriga oson o'tadigan va harakatchan muvozanatda bo'lsa, bu hodisa tautomeriya 
deb  nom lanadi.  Bir-biriga o'tadigan shakllarga  tautom erlar deyiladi.
Atsetosirka efirining izomeriyasi karbonil guruhining enol shaklga aylanishi 
bilan belgilangani  uchun  bu  o'tishga  keto-enol  tautom eriyasi  deyiladi:

I
- C   —   C -
 
* = *  
- C  = C -
II 

I
O H  
OH
keton 
enol
A tsetosirka efiriga natriy yoki  natriy alkogolyati t a ’sir ettirilg and a,  uning 
m olekulasidagi bitta vodorod atomi  natriy bilan o 'rin  alm ashinish  natijasida 
natriy atseitosirka efir hosil  bo'ladi:
H
3
C-C=CH-COOC
2
Hs  +  C
2
H5ONa  — ►
  H
3
C-C=CH-COOC,H<  +  C
2
HsOH

I
OH 
ONa
natriy  atsetosirka  efiri
Agar natriy atsetosirka efiriga xlorid  kislotasi ta ’sir ettirilsa,  u  paytda suvda 
yom on eriydigan atsetosirka  efirining enolli shakli  ajraladi:
H3C -C =C H -C O O C 2H5 
+  HCI 
------ ►
 
H 3C -CC H -CO O C2H 5 
+  NaCI

I
ONa 
OH
A tsetosirka efirining enol  shakli  keton shakliga qaraganda  ish qor ta ’sirida 
darhol  eriydi,  brom ni  biriktiradi,  te m ir(III)  xloridi  bilan   ra n g   beradi. 
O datdagi  xona  h aroratida  atsetosirka  efiri  keton  va  eno l  sh ak llarin in g  
aralashm asidan  iborat  bo'lib,  ular doim iy dinam ik  m uvozanatda  b o 'lad i:
H
3
C -C  = 
CH -  COOC2H5 
♦ = ?  
H 3 C -C -C H -C O O C 2 H 5
ОН 
О
7,7 % 
92,3  %
A t s e t o s i r k a   e f i r   a s o s i d a   s i n t e z l a r
Atsetosirka efiriga kislota va ishqorlar ta ’sir ettirilganda u  parchalanadi.  Bu 
parchalanish  sharoitga  qarab  har  xil  sodir  bo'ladi.  S uyultirilgan  ishqorlar 
(yoki  kislotalar)  eritm alari  ta ’sirida  atsetosirka  efiri  gidrolizlanadi  va  hosil 
bo'lgan  atsetosirka  kislotadan  reaksiyaning  keyingi  bosqichida  C 0
2
  ajralib 
chiqadi:

О Н   "
С Н , С О С Н 2- С О О С , Н 5  +  
Н О Н  
*  
С Н 3- С О С Н 2- С О О Н  
+   С 2Н 5О Н
н +  
 
С Н з  - С О С Н 2- С О О Н  
--------- *  
с н 3- с о - с н 3 

с о 2|
Atsetosirka  efirining  bu  k o ‘rinishdagi  parchalanish  ketonli  parchalanish 
deyiladi  va natijada  uglerod to ‘rt  oksidi, etil spirti va keton hosil bo'ladi.
A tsetosirka  efirini  konsentrlang an  ishqorlar  eritm alari  b ilan   qizdiril­
ganda,  kislotali  parchalanish sodir bo'ladi va ikki molekula sirka kislota ajralib 
chiqadi:
C H
3
-2
H
5
О
К О
О
2  C H
3
C O O K  
+  
С
2
Н
5
0 Н
Н  
К   -   О Н
N atriyatsetosirka  sirka  efiriga  alkilgalogenidlar  ta ’sir  ettirilganda,  alkil 
radikali  uglerod  atom iga,  galogen  esa  natriy  bilan  birikadi:
H
3
C -p=CH-COO C
2
H
5
  +  I-R   -----►
  CHj-tjj: -  
2
H
5
  + 
Nal
ONa 
О  R
Hosil  qilingan  m onoalkillangan  efirning  qolgan  h arak atch an   vodorod 
atomi  ham   natriy bilan  alm ashinishi  m um kin va alkillash reaksiyasini  davom  
ettirib,  dialkil  hosilalar  sintez  qilinadi:
+ R - I

+ C
2
H5ONa 
R
СН3- С - ^ Н - С О О С 2Н5  ---------------- ► 
Н зС -С  =  С -COOC2H5  --------- ►
О 
- С
2
Н5ОН 
ONa 
- N a l
R
____ ►
 
I
H 3C  
-  С  -  С -  
C O O C
2
H
5
II 
I,
О 
R
1
A tsetosirka  efiriga  o 'xshab,  uning  bir-  yoki  ikki  radikal  alm ashingan 
hosilalari  ham   ketonli  parchalanish  qobiliyatiga  ega.  B undan  foydalanib, 
turli  tuzilishdagi  ketonlam i  sintez  qilish  m um kin:
O H   ~( 
Д .   H  +
C H 3- С  -   C H - C O O C
2
H
5
 
- C
2
H 5O H  
C H 3- С -   C H - C O O H  
*
II 


Г
O R  
O R
-— ► 
C H
3
- C ( 0 ) - C H 2- R  
+  
C 0
2

R
СНз-^-СрСООСЛЬ 
*■ 
*
 
С Н з-^ -С Н - R
O R
1
 
O R
1
Kislotali  parchalanishdan  foydalanib,  atsetosirka efirdan va  uning  bir va 
ikki  alm ashingan hosilalaridan normal tuzilishga ega va tarm oqlangan  karbon 
kislotalarni  sintez  qilish  m um kin:
,KOH
CH3-CO -CH-COOC,H < 
------------ ” 
R -C H 2-COOH  + 
CH3COOH

'   '
R

R
CH3- C O  -  С -C O O C 2H 5 
A ,  
KOH 
^ H - C O O H  
+  CHjCOOH
R 1 
R 1
T a y a n c h   i b o r a l a r
Oksi-  yoki gidroksikislotalar.  Alifatik a - ,   p -, 
y -
  va hokazo oksikislotalar. 
Siangidrinlar.  Lakton va laktidlar.  Stereoizomeriya.  Optik faollik,  asim m etrik 
uglerod  atom i. Q utblangan  m onoxrom atik nur. O ptik an tip o d lar,  ratsem at 
aralashm a va uni ajratish  usullari.  Vino- va m ezovino kislotalari.  E nantiom er 
va diastereom erlar.
Okso-  (aldegid- va keto-)kislotalar. Atsetosirka  kislota etil efiri. Atsetosirka 
efirining tautom eriyasi va reaksion qobiliyati.  Ketonli va kislotali parchalanish.
N a z o r a t   s a v o l l a r i
1.  O ksikislotalarning tabiiy  m anbalarini bilasizm i?  M isollar keltiring.
2.  Sut kislotasining olinish  usullariga misol yozing.  Nega sintez jarayonida 
ratsem at  aralashm a hosil  bo'ladi?
3.  Sut, vino,  olm a,  limon 
kislotalarining  tuzilish  form ulalarini  yozing 
va ular  tarkibidagi  asim m etrik uglerod  atom larini belgilang.
4.  C hum oli  aldegidi,  izomoy aldegidi,  m etilbutanon  kabi birikm alam ing 
sianid  kislotasi  bilan  reaksiya  tenglam alarini  yozing.  Birikish  reaksiyasi 
m ahsulotlarini gidrolizlang.  Olingan  m oddalarni  nom lang.
5.Propion aldegididan  aldol kondensatlanishi orqali  2-m etil-3-oksi pentan 
kislotasini  oling.  U ning  sirka  angidridi  va  etil  spirti  bilan  o 'z a ro   reaksiya 
tenglam alarini  tuzing.
6
.  D -  va  -glitserin  kislotasi  proHeksion  formulalarini yozing.

7.  Quyidagi  m oddalarning  ishqorli  m uhitda  gidrolizlanish  reaksiyasi 
tenglam alarini  yozing:  a)  a-b ro m p ro p io n   kislota,  b)  p-xlorm oy  kislota, 
d)  y-xlor-valerian  kislota,  e)  xlorqahrabo  kislota.
8
. Trans-siklopropan-1,2-dikarbon  kislota  va  tra n s-1 ,3 -dixlorsiklobutan 
form ulalarini  yozing va  ulardagi  xiral  m arkazlam i  ko'rsating.
9.  a - ,  p~,  y -  va  boshqa  oksikislotalarning  h aro rat  t a ’sirida  qanday 
o ‘zgarishlarga  uchrashini  reaksiya  tenglam alari  yordam ida asoslab bering.
10.  Sxem ada ko'rsatilgan barcha reaksiya tenglam alarini  yozing,  olingan 
m ahsulotlar orasida  optik faol  birikm alar borm i?
Cl, 
KOH( 
Br
2
 
KOH( 
HOOC-CH
2
-CH2-COOH 
(1 mol) 

(spirt) 
В  ------ *  D 
(suvli) 
E
11.  Quyidagi  birikm alarni  nomlang:
a)  CH
3
-CO-CH-CO OH 
b)  CH
3
-C H -C O -C H 2-COOH 
d)  CH3-COCN
CH
3
 
CH
3
e) CH
3
 -  
С  
-  COOH 
f )  
О С Н - С Н з - С О О Н
II
NOH
12.  3,3 - dibrom moy va  p,p-dixlorizokapron  kislotalarining gidrolizlanishi 
va so'ngra dekarboksillanishi  natijasida qanday m ahsulotlar olinadi?
13.  Quyidagi  m oddalar bilan  kaliy sianidi  o 'z a ro   reaksiyaga  kirishganda 
qaysi  birikm alar  olinadi:  a)  propionilxlorid,  b)  butirilbrom id,  d)  brom atse- 
ton.
14.  Yuqorida olingan  m ahsulotlardan birining gidroksilam in bilan o 'z a ro  
reaksiya tenglam asini  yozing.
15.  E tilpropionat  u ch u n   m urakkab  efir  kondensatlanish  (K lyayzen) 
reaksiyasi  tenglam asini tuzing.  Olingan  m ahsulotning a)  brom ,  b)  m etilm ag- 
niy-iodidi  bilan  o 'z a ro   reaksiyalarini  yozing.
16.  Atsetosirka efirining quyidagi  m oddalar bilan  reaksiya tenglam alarini 
tuzing:  a)  sianid kislota, b)  natriy bisulfit,  d)  gidroksilam in,  e)  atsetilxlorid,
f)  am m iak.
17.  Quyidagi  birikm alardan  pirouzum  kislotasi  olish  reaksiya tenglam ala­
rini  yozing:
a) CH3-  COOH; 
b) 
CH3-C H  -  COOH;  d)  HOOC  H I -C H -C O O H

I
I
OH 
HO 
OH
18.  Quyida  keltirilgan  birikm alam ing  qaysi  biri  xona haroratida  suyul- 
tirilgan  ishqor  eritm asi  t a ’sirida  enolyatlar  hosil  qiladi

а) 
СНз-С-СН2-СНО.
О
d) CH3-CH2-C -C H 2-CN 
Я
о
b)  СН3-С -С Н 2- С - С 2Н5
о  
о
е) СН
3
- С - С Н
2
- С Н
2
- С - С Н
3
II 
II
О 
о
A d a b i y o t l a r
1.  Грандберг И .И .  Органическая химия,-  М осква,-  “Д ро ф а”, - 2002.- 
С.  410  -   452.
2.  Pirm uxam edov  I.  Organik xim iya.-  T oshkent.-  “M ed itsin a” .-  1987,-
-  ucliai.
3.  Вивю рский  В.Я.  Вопросы,  упражнения  и задачи п о органической 
химии  с  ответам и  и  реш ен и ям и .-  М осква.-  “ В ладос” ,-  С.  69  —  71.
AZOT  TUTGAN 
ORGANIK 
BIRIKMALAR 
ALIFATIK NITROBIRIKMALAR
U g lev o d o ro d   m o le k u la sin in g   b ir  yoki  b ir  n e c h ta   v o d o ro d   ato m i 
nitroguruhga  ( - N 0 2)  alm ashingan  hosilalariga 
n i t r o b i r i k m a l a r
  deyiladi. 
U l a r n in g   ta r k ib id a g i  n itr o g u r u h   s o n ig a   k o ‘ra   m o n o - ,  d i -   yo ki 
polinitrobirikm alar  bo'lishi  m um kin,  radikal  tabiatiga  k o 'ra  to 'y in g an   va 
to'yinm agan  nitrobirikm alarga bo'linadi. Alifatik nitrobirikm alar alkanlardek 
nom lanadi:
C H 3 -C H 2 -C H 2 -N O 2  
С Н з - ^ Н - С Н з  
C H j - C H - ^ H - C H j
1-nitropropan 
N
0

H 3C 
N
0
2
2-nitropropan 
2-metil-3-nitrobutan
U lar quyidagicha tuzilishga ega:
R — "N 
"" 
yoki 
R — 
_
""~ С Г  
" <^С Г |/2
N itrobirikm alar  alkilnitrillarga  izom er hisoblanadi:
O lin is h   u s u l l a r i
1. 
Alifatik nitrobirikm alar birinchi m arta  1872- yilda nemis olimi V.  Meyer 
tom onidan  sintez  qilingan:

С
2
Н ,-1  

NaNOz 
----------►
 
C
2
H ,- N 0
2
 

N a -1
(AgNO,)
2. 
N itro b irik m a la r,  asosan,  M .I.  K onovalov  reaksiyasiga  m uvofiq 
suyultirilgan  nitrat  kislota  ta ’sirida  alkanlardan  sintez  qilinadi  (1888-  yil). 
Reaksiya  natijasida nitrobirikmalar aralashmasi  olinadi va qisman alkanlarning 
oksidlanish  m ahsulotlari  ham  hosil  bo'ladi.  Bu  reaksiya  m exanizm ini  Titov 
o ‘rgangan:
200°C;  1-2 atm.
C H , - C H 2- C H 3 

H N 0 3 
---------------------------------►  C H 3- C H - C H 3  +  
H O H
(12-20%) 
N0
2
Bu  reaksiyaning  mexanizmini  Titov  o'rgangan:
I.  HNO
3
  ---- ►
 
HO' 

N02‘
II.  R -H  

N02' 
---- ►
 
R‘ 

HN0
2
III.HNO,  + 
HN0
3
 
---- ►
 
2 N 0
2
 

H20
IV.-- R’ 

HN0
3
 
---- ►
 
R -N 0
2
  +  НО’
N itro lash   reaksiyasida  alkanlarning  u ch lam c h i  uglerod  ato m i  bilan 
bog'langan  vodorodlari  oson,  ikkilamchilari  undan  qiyinroq  va  birlam chi 
vodorodlar ju d a qiyin  reaksiyaga kirishadi.
F i z i k a v i y   x o s s a l a r i
N itrobirikm alar yoqimli hidli, suvda yomon  eriydigan birikm alar, ularning 
su v li  e r itm a s i  n e y tr a l  m u h itg a   e g a ,  m e ta lla r g a   t a ’s ir   e tm a y d i. 
N itrobirikm alarning  m olekulasi  qutblangan  b o 'lib ,  d ipo l  m o m en tin in g  
qiymati  ц  =  3,5-4,0  D  bo'ladi.
K i m y o v i y   x o s s a l a r i
1.  N itrobirikm alarga nitrit kislota ta ’siri  xarakterli reaksiya hisoblanadi.
a) birlam chi  nitrobirikmalar bu reaksiya natijasida nitrol kislota hosil  qiladi 
va ular tuzlarining eritm asi  qizil tusga bo'yaladi:
C H j - C H r - N O z   +   H O N O  
---------- ►  C H 3~ C H - N O j   ---------- ►  C H 3- C - N 0 2
-   H 20  
N O  
N - O H
nitrol
b)  ikkilam chi  nitrobirikm alar reaksiyaga kirishganda psevdonitrol  olinib, 
reaksiyaning  ikkinchi  bosqichi  amalga oshm aydi va oshiq k o 'k  rangli  eritm a 
hosil  bo'ladi:


NOz
^ ; c h - n o 2  +   h o n o  
------------- ►

- H
2


NO
psevdonitrol

d)  u ch lam c h i  n itro b irik m a lar  nitrit  kislota  t a ’sirida  bu  reaksiyaga 
kirishmaydi.
2. 
N itrobirikm alar  kislotali  m uhitda  qaytariladi  va  tegishli  am inlarga 
aylanadi,  qaytaruvchi  sifatida  erkin  vodorod  atom lari  (Z n,  Sn,  Fe  +   HCI) 
qo'llaniladi:
R - N 0
2
 

HH 
-----
► 
R - N H
2
 

H20
3. 
Birlam chi  ham da ikkilam chi  nitrobirikm alar aldegid va  k etonlar bilan 
kondensatlanish  reaksiyasiga kirishadi:
. 0
C
2
H
5
- N O
2
  +  CH3-  
— ►
  C H j-C H -C H -O H  
— *•  CH3-C = C H -C H 3

o
2
n
 
c h

n o
2
N itrobirikm alar kuchli  ishqorli  m uhitda atsi-nitro  shaklga o 'tib ,  kislotali 
xossalarni  nam oyon qiladi,  kislota ta ’sirida qaytib nitro-shaklga o'tadi.  Shuning 
uchun  nitrobirikm alar  b a ’zan  psevdokislotalar  ham   deyiladi:
JO 
H O' 
j d
 
.O H
C H ;,- C lb - N ^  
<----- ' 
CHj-CH-N 
CH
3
 -  CH = N
О 
H+ 

a
 
^ O  
*0
IT 
a ts i- p s e v d o -
O" 
kislota
CHr-CH = N Cf 
Download 51.28 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   35




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling