Знаниями о свойствах и возможных областях использования вод­ных ресурсов

11 Заказ Ха 29


161

2. 
   Тонкослойная хроматография
   

Рис. 42. Разделение летучих
фенолов методом тонкослой-
ной хроматографии.


1 — гваякол; 2 — фенол; 3 — ж-кре-
зол; 4 — о-крезол; 5 — 2,5-ксиленол;
6 — неизвестные продукты реакции.


В отличие от жидкостной колоночной хроматографии разделе-
ние веществ в тонкослойной хроматографии осуществляется в тон-
ком слое сорбента, нанесенного на пластину. Этот вид хромато-
графии называют еще плоскостной хроматографией. К ней отно-
сятся и варианты бумажной хроматографии. Тонкослойная
хроматография является более простым, быстрым и чувствитель-
ным по сравнению с бумажной хро-
матографией методом, а потому по-
следняя здесь не рассматривается.
Обычно тонкослойная хромато-
графия представляет собой вариант
жидкостной адсорбционной хрома-
тографии. Сорбенты, подвижная и
неподвижная фазы обычно анало-
гичны используемым в колоночной
жидкостной хроматографии. Дви-
жение подвижной фазы происходит
в результате действия капиллярных
сил.
В гидрохимии метод тонкослой-
ной хроматографии используется
при определении нефтепродуктов,
жиров, органических кислот, пести-
цидов, фенолов.
Определение нефтепродуктов и


жиров основано на их экстракции из воды четыреххлористым угле­родом, разделении на фракции, содержащие углеводороды, смолы, асфальтены, жиры, и в количественном определении их люминес­центным, УФ- или ИК-спектрофотометрическими методами.
Определение хлорорганических пестицидов (ДДТ, гептохлора, гексахлорциклогексана) основано на их экстракции четыреххло­ристым углеродом и разделении в тонком слое окиси алюминия с использованием в качестве подвижной фазы «-гексана. Проявле­ние пятен производят опрыскиванием пластинки аммиачным рас­твором азотнокислого серебра. На местах пестицидов после облу­чения пластинки УФ-светом образуются темные пятна.
Для раздельного определения летучих фенолов (фенола, кре­золов, ксиленола, гваякола) используется тонкослойная хромато­графия на силикагеле, на котором производные фенолов (предва­рительно полученные взаимодействием фенолов с диазотирован­ным п-нитроанилином) при использовании в качестве подвижной фазы хлороформа — ацетона (9:1) образуют окрашенные пятна (рис. 42).
Методом тонкослойной хроматографии на силикагеле в различ­ных подвижных фазах могут быть разделены и идентифицированы 13 нелетучих органических кислот, содержащихся в природных водах.