Правила составления родословной Этапы решения задач Типы наследования признаков Решение задач Символы, используемые при составлении родословных Правила составления родословных

Как люди наследуют фенилкетонурию?
ФКУ наследуется по аутосомно-рецессивному признаку, что означает, что две копии гена должны быть изменены, чтобы человек был поражен этим заболеванием. Наиболее часто родители ребенка с аутосомно-рецессивным расстройством не поражены, а являются носителями одной копии измененного гена.

Типы наследования признака.

3. Наследование, сцепленное с полом:

• Х - доминантное наследование:



• чаще признак встречается у лиц женского пола;
• если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может проявляться и у девочек, и у мальчиков;
• если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет.

3. Наследование, сцепленное с полом:

2) Х - рецессивное наследование:

• чаще признак встречается у лиц мужского пола;
• чаще признак проявляется через поколение;
• если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;
• если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола.

Наследование гемофилии на примере генеалогического древа королевской династии в Англии

3. Наследование, сцепленное с полом:

3) Y– сцепленное наследование:

• признак встречается только у лиц мужского пола;
• если отец несет признак, то как правило, этим признаком обладают и все сыновья.

Пример решения задачи

Пробанд - женщина правша. Две её сестры – правши, два брата – левши. Мать- правша. У неё два брата и сестра, все правши. Бабка и дед – правши. Отец пробанда – левша, его сестра и брат- левши, другие два брата и сестра – правши.