Кириш Препаратлар Препаратлар Препаратлар Синтез Синтез Олиниш схемаси Кимевий хоссаси Тахлили - Тасвирланиши – бу гурух д.м. Оқ еки оқ сариқ кристаллик моддалар
- Эрувчанлиги – антипирин – осон эрийди
- Анальгин – жуда осон эрийди
- Бутадион – сувда амалда эримайди.
Чинлиги ИК спектр – ГФ 12 УБ-спектр - Антипирин – 0,1 М сульфат к-та – 230 нм
- Метамизол натрий (анальгин)- тозаланган сув – 237 нм ва 270 нм
- Профеназон – 240 нм
- Бутадион – 0,01 М натрий ишкори – 263-265 нм
Кимевий реакциялар Кимевий реакциялар - Амидопирин ва Анальгин – қайтарувчи хоссасига:
- K3Fe(CN)6
- Кумуш кузгу реакцияси
- Анальгин – гидролитик парчаланиш- аурин буегини х.б. реакцияси
Кимевий реакциялар - Бутадион
- Комплекс х.б. реакцияси
Микдорий тахлили - Антипирин – йодометрия. Титрант – 0,1 М натрий тиосульфат, Инд – крахмал
- Пропифеназон – сувсиз мухитда кислота асос титрлаш
- Анальгин – йодометрия. Тўғридан тўғри титрлаш
- Бутадион - нейтраллаш
Do'stlaringiz bilan baham: |
