Guliston davlat universiteti biologiya kafedrasi

1.4. Genetika muhandisligining birinchi qadamlari

Birinchi sun'iy o'zgartirilgan mahsulot pomidor edi. Boshqa masalalarda tanlov har qanday boshqa o'simlikka tushishi mumkin edi, ammo bu pomidor bo'ldi. Uning yangi xususiyati 12 daraja haroratda oylar davomida pishmagan holda yotish qobiliyati edi. Ammo bunday pomidor issiqqa qo'yilsa, u bir necha soat ichida pishib qoladi.

Birinchi klonlangan sutemizuvchi rasman taniqli Dolli qo'yi hisoblanadi, uni klonlash bo'yicha tajriba 1996 yilda Edinburg yaqinidagi Shotlandiyadagi Roslin institutida Ian Wilmut va Keyt Cempbell tomonidan o'rnatilgan, ammo bu fikrga to'liq qo'shila olmaysiz. bu Dolli klonlanishidan 10 yil oldin, Mashka sichqonchasi Moskva yaqinidagi Pushchinoda sovet tadqiqotchilari Chailakhyan L.M., Veprentseva B.N., Sviridova T.A., Nikitina V. AND tomonidan klonlangan. Men bu mavzuni “Chorvachilik sohasida genetik injeneriyaning rivojlanishi” bo‘limida batafsil to‘xtalib o‘taman.



Rasm (suratda markazda Mashka sichqonchasi)

Birinchi transgen mahsulotlar Monsanto (AQSh) tomonidan ishlab chiqilgan, shuni ta'kidlash kerakki, Monsanto Vetnam urushi davrida kimyoviy qurol ishlab chiqaruvchi kompaniyalardan biri bo'lgan.

Transgen donli ekinlarning birinchi ekishi 1988 yilda amalga oshirilgan va 1993 yilda bozorda GM komponentlari bo'lgan birinchi mahsulotlar paydo bo'lgan. Transgenik mahsulotlar Rossiya bozorida 1990-yillarning oxirida paydo bo'ldi.
Gen muhandisligining eng yangi usullari
Genetika injeneriyasining jadal rivojlanishi so'nggi tadqiqot usullarini ishlab chiqish bilan bog'liq bo'lib, ular orasida asosiylarini ajratib ko'rsatish kerak:
DNKning parchalanishi (cheklov) genlarni izolyatsiya qilish va manipulyatsiya qilish uchun zarur;
nuklein kislotalarning gibridlanishi, bunda ularning komplementarlik printsipiga ko'ra bir-biri bilan bog'lanish qobiliyati tufayli o'ziga xos DNK va RNK ketma-ketliklarini aniqlash, shuningdek, turli xil genetik elementlarni birlashtirish mumkin. In vitro DNKni kuchaytirish uchun polimeraza zanjiri reaktsiyasida ishlatiladi;
DNK klonlash - DNK fragmentlari yoki ularning guruhlarini tez replikatsiyalanuvchi genetik elementlarga (plazmidlar yoki viruslar) kiritish orqali amalga oshiriladi, bu bakterial, xamirturush yoki eukaryotik hujayralardagi genlarni ko'paytirish imkonini beradi;
klonlangan DNK fragmentida nukleotidlar ketma-ketligini (ketma-ketligini) aniqlash. Genlarning tuzilishini va ular tomonidan kodlangan oqsillarning aminokislotalar ketma-ketligini aniqlash imkonini beradi;
polinukleotidlarning kimyo-enzimatik sintezi - ko'pincha genlarni maqsadli o'zgartirish va ular bilan manipulyatsiyani osonlashtirish uchun zarurdir. - A.V. Bakai, I.I. Kochis, G.G. Skripnichenko, Genetika, Moskva KolosS, 2006 yil.
B. Glik va J. Pasternak (2002) rekombinant DNK bilan tajribalarning quyidagi 4 bosqichini tasvirlab berdi:
1. Mahalliy DNK (klonlangan DNK, kiritilgan DNK, maqsadli DNK, begona DNK) donor organizmdan ajratiladi, fermentativ gidrolizga duchor bo'ladi (parchalanadi, kesiladi) va boshqa DNK bilan birlashtiriladi (bog'lanadi, o'zaro bog'lanadi) (klonlash vektori, klonlash vektori ) yangi rekombinant molekulaning shakllanishi bilan ("klonlash vektori - o'rnatilgan DNK" konstruktsiyasi).
2. Ushbu konstruktsiya xost (qabul qiluvchi) hujayraga kiritiladi, u erda u ko'payadi va naslga o'tadi. Bu jarayon transformatsiya deb ataladi.
3. Rekombinant DNK ni tashuvchi hujayralar (transformatsiya qilingan hujayralar) aniqlanadi va tanlanadi.
4. Xost hujayralar tomonidan sintez qilingan o'ziga xos protein mahsuloti olinadi, bu esa kerakli genning klonlanishini tasdiqlaydi. - (V.L. Petuxov, O.S. Korotkevich, S.J. Stambekov, "Genetika" - Novosibirsk, 2007.)