Хлористый кальций


Download 231.5 Kb.
bet2/2
Sana22.04.2023
Hajmi231.5 Kb.
#1382147
1   2
Bog'liq
Хлористый кальций

утили­зации отходов izhagro.ru Уста­новки для утили­зации отходов всего от 68 т.руб. Возможны скидки. Жми!ИнсинераторыКРССвиноводствоКомбикормовые линииАдрес и телефонСкрыть рекламу:Не интересуюсь этой темойНавязчивое и надоелоСомнительного содержания или спамМешает просмотру контента

Спасибо, объявление скрыто.




Обору­дование для ПВХ sanyisj.ru Оборудование для ПВХ. Поставки из Китая. Выгодные цены!Линия для мебельного листаО компанииАдрес и телефонСкрыть рекламу:Не интересуюсь этой темойНавязчивое и надоелоСомнительного содержания или спамМешает просмотру контента

Спасибо, объявление скрыто.




Мебель в прихожую в Ташкенте ybc.uz Любая слож­ность. Любые мате­риалы. Большой опыт. Доступные цены. Гарантии.Бесплатный замерБесплатный дизайнБесплатная доставкаОтзывыСкрыть рекламу:Не интересуюсь этой темойНавязчивое и надоелоСомнительного содержания или спамМешает просмотру контента

Спасибо, объявление скрыто.




Яндекс.Директ
Азеотропная кислота - 22,2%-ная - используется для получения 26-28%-ных растворов хлористого кальция.
Для получения более концентрированных растворов хлористого кальция и твердого хлористого кальция используется газообразный хлористый водород.
Для защиты оборудования, предназначенного для получения хлористого кальция или его транспортировки или хранения, в реактор синтеза вводят ингибитор коррозии в количестве 0,01-0,3% от количества карбоната кальция, взятого в реакцию. Ингибитор коррозии представляет собой четвертичные аммониевые соединения - продукты реакции полиаминов с хлористым бензилом, или продукт взаимодействия полиаминов с хлористым бензилом и уротропином, или продукт взаимодействия хлористого бензила и уротропина, или уротропин отдельно взятый.
Для подавления процесса ценообразования используют высшие изомерные альфа-разветвленные монокарбоновые кислоты (ВИК), взятые в количестве 0,05-1% от количества карбоната кальция, взятого в реакцию.
Предлагаемый способ может быть осуществлен периодически и непрерывно.
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. Реактор - цилиндрическая стеклянная колонка диаметром 30 мм, высотой 300 мм. В нижней части колонки помещена решетка из капроновой сетки. В реактор загружают 100 г (1 моль) карбоната кальция, 0,01 г ингибитора коррозии, полученного на основе полиаминов и бензилхлорида, и дозированно подают 231,7 г 31,5%-ной абгазной соляной кислоты при температуре 20°С в течение 3 часов. Повышают температуру реакционной смеси до 40-45°С. Мольное соотношение СаСО3:HCl=1:2. Выделившийся углекислый газ пропускают через лабораторную колонну (санитарная колонна) с высотой 400 мм и диаметром 40 мм, заполненную карбонатом кальция и 26-28%-ным водным раствором CaCl2, взятых в мольном соотношении 1:1, - для гарантированной очистки CO2 от хлористого водорода. Результаты опытов по очистке СО2 от HCl приведены в таблице.
Полученный раствор хлористого кальция, содержащий небольшое количество HCl, пропускают через вторую колонну (реактор 2) высотой 400 мм, диаметром 40 мм, заполненную карбонатом кальция или известняковой мукой, где происходит реакция СаСО3 с остаточным количеством HCl, в результате чего дополнительно образуется CaCl2 и СО2 соответственно. При этом образование пены не наблюдается. Результаты экспериментов приведены в таблице.
Пример 2. В условиях примера 1 в реактор (1-ая колонна) загружают 100 г (1 моль) CaCo3, 0,02 г ингибитора коррозии, полученного взаимодействием хлористого бензила и уротропина, и дозированной подачей подают 265,45 г 27,5%-ной соляной кислоты при температуре 20-40°С в течение 2,5 ч. После чего слабокислый раствор CaCl2 пропускают через вторую колонну, заполненную СаСО3 или известняковой мукой. Для очистки СО2 от HCl используют СаСО3 и 28% CaCl2 в мольном соотношении СаСО3:CaCl2=2:1 (результаты приведены в таблице).
Пример 3. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г (1 моль) СаСО3, 0,3 г уротропина и дозируют 202,77 г 36%-ной соляной кислоты при 20-40°С в течение 3 часов. После чего реакционную смесь - раствор CaCl2 с небольшим содержанием HCl, пропускают через вторую колонну. Для очистки СО2 от HCl используют известняковую муку и 27% CaCl2, при мольном соотношении СаСО3:CaCl2=4:1 (санитарная колонна) при 20-30°С в течение 1,5-2 ч. Результаты приведены в таблице.
Пример 4. В реактор загружают 100 г (1 моль) СаСо3, 0,02 г ингибитора коррозии, полученного на основе полиаминов, хлористого бензила и уротропина, и дозируют 361,4 г 20,2%-ную соляную кислоту. Мольное соотношение СаСО3:HCl равно 1:2 при 20-45°С в течение 2,5 часа. Затем раствор CaCl2 пропускают через реактор (вторую колонну) с СаСО3). Результаты экспериментов приведены в таблице.
Пример 5. В реактор загружают одновременно 100 г СаСО3 (1 моль) и 147,3 г 37%-ной соляной кислоты при температуре 20-25°С в течение 4 часов. Процесс сопровождается обильным пеновыделением, в результате чего была прекращены подача соляной кислоты. Результаты эксперементов приведены в таблице.
Пример 6. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г (1 моль) СаСО3, 0,05 г ингибитора коррозии, полученного реакцией полиаминов с бензилхлоридом и уротропином, и 202,7 г 36%-ной соляной кислоты при температуре 20°С в течение 3 часов. Пенообразование уменьшилось в 3 раза. Результаты экспериментов приведены в таблице.
Пример 7. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г СаСО3 (1 моль) 0,5 г уротропина (0,5% от веса СаСО3) и 243,3 г 30%-ной соляной кислоты при 30-40°С в течение 3 часов. Наблюдается значительное уменьшение пенообразования. Результаты приведены в таблице.
Пример 8. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г (1 моль) СаСО3 дозируют 317,3 г 23%-ной ингибированной (0,1% ингибитора) соляной кислоты при температуре 20-50°С в течение 2,5 часа. Пенообразования не наблюдалось.
В качестве ингибитора коррозии были использованы продукты, полученные на основе полиаминов, хлористого бензила и уротропина в весовом соотношении 60-90:5-40.
Результаты приведены в таблице.
Пример 9. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г СаСО3 (1 моль), дозируют 202,7 г 36-%-ной технической соляной кислоты. В соляную кислоту вводят 0,1 г (0,1% от количества СаСО3) ингибитора коррозии на основе полиаминов и хлористого бензила. Образование пены не наблюдалось. Результаты приведены в таблице.
Пример 10. В условиях примера 1 в реактор загружают 100 г СаСО3 (1 моль), дозируют 202,7 г 36%-ной технической соляной кислоты и одновременно подают хлористый водород в количестве 7 г (0,19 моля). В соляную кислоту вводят 0,3 г (0,3% от количества СаСО3) ингибитора коррозии, полученного реакцией полиаминов с бензилхлоридом и уротропином. Образование пены не наблюдалось. Соляную кислоту и хлористый водород подают при температуре 20-50°С в течение 4 часов.
Пример 11. В условиях примера 1 в реактор загружают 111 г кальцийсодержащего вторичного сырья (содержание СаСО3 - 90%), 243,35 г 30%-ной соляной кислоты, 0,2% ингибитора коррозии (уротропин с хлористым бензилом).
Содержимое реактора выдерживают при 20-60°С в течение 5 часов до окончания выделения СО2. Наблюдается выделение пены. Нерастворимый осадок составил 11,6 г (10,5% от веса кальцийсодержащего вторичного сырья, взятого в реакцию). Результаты экспериментов приведены в таблице.
В примерах 4-9 для очистки СО2 от HCl были использованы СаСО3 и CaCl2, взятые в мольном соотношении 2:1 (содержание CaCl2 26%), в примерах 10-11 мольное соотношение СаСО3 и CaCl2 равно 3:1 (содержание CaCl2 28%).
Описание технологической схемы получения хлористого кальция (см. чертеж). В реактор 1 сверху подают известняк или кальцийсодержащее вторичное сырье (кальцийсодержащие отходы, шламы и т.п.), содержащие 94% СаСО3 I.
В нижнюю часть реактора дозируют (дозированная подача соляной кислоты или хлористого водорода) соляную кислоту (ингибированная соляная кислота II и соляная кислота III). Для получения более концентрированных растворов CaCl2 предусмотрена подача газообразного хлорводорода IV. Раствор CaCl2 VI, содержащий Н2О, небольшое количество HCl и незначительное количество СО2 поступает в реактор 2 (реактор - нейтрализатор), заполненный СаСО3 или известняковой мукой VII. В реакторе 2 происходит нейтрализация остаточного HCl по реакции
СаСО3+2HCl=CaCl2+СО22О.
В результате данной реакции происходит образование дополнительного количества хлористого кальция и, соответственно, СО2. Нерастворимый осадок V выводится из нижней части реактора в сборник 3.
Для получения CaCl2 используют соляную кислоту согласно СТП 6-01-08-105-96 «кислота соляная из абгазов хлорорганических производств» 31,5% (высший сорт), 30,0% (первый сорт), 27,5% (второй сорт), концентрированную соляную кислоту с концентрацией 36-37%, а также абгазную и техническую кислоту с концентрацией ниже 27,5%.
После реактора 2 раствор хлористого кальция Х подают в сборник 4, после сборника раствор хлористого кальция IX подают на выпарку и сушку.
Для получения гранул твердого хлористого кальция - после выпарки и сушки - подают в гранулятор.
Углекислый газ, выделяющийся в процессе, из реакторов 1 и 2 по линии VIII подают в санитарную колонну 5, заполненную известняком или известковой мукой VII и раствором CaCl2 (26-28%-ной концентрации) в весовом соотношении СаСО3:CaCl2, равном 2-4:1.
Образовавшийся раствор CaCl2 со следами соляной кислоты и уклекислого газа VI из нижней части колонны 5 подают в емкость 6. Часть раствора CaCl2 из емкости 6 насосом 7 подают в санитарную колонну 5 или в реактор 2.
Предусмотрена подпитка емкости 6 раствором CaCl2 X. Очищенный углекислый газ XI пропускаю через каплеуловитель. Углекислый газ может найти применение в производстве карбоната натрия или мела.
Примеры 1-4, 6-10 при условии выдерживания заявленных параметров процесса дают высокий результат.
Использование способа позволит получить растворы хлористого кальция в широком интервале концентрации (26-50% и более), качественный твердый хлористый кальций, углекислый газ, пригодный для получения химосажденного мела, карбоната натрия и т.д. Отходы производства - нерастворимый осадок - могут использоваться в качестве добавок к асфальтобетонному покрытию. Кроме того в процессе получения хлористого кальция может быть утилизирована абгазная соляная кислота. Технологические приемы - дозированная подача соляной кислоты и применение ингибиторов коррозии - позволяют повысить технологичность процесса.

Таблица

Результаты экспериментов по примерам 1-11






Примеры

Растворы CaCl после первого рактора2

Раствор CaCl2готовый продукт

CaCl2, твердый продукт

Углекислый газ после первого реактора (до очистки)

Углекислый газ после санитарной колонны (после очистки)

Углекислый газ после второго реактора

Защитное свойство ингибитора коррозии, %




1

2

3

4

5

6

7

8





CaCl2, %

HCl, г/л

CaCl2, %

HCl, %

Продукт, %

CO2, %

HCl, %

Н2O, %

Н2O, %

СО2, %

HCl, %

CO2, %

HCl, %

Н2О, %


1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

1.

37,4

0,05

38,5

отс.

96,9

99,2

0,4

0,4

99,90

отс.

0,1

99,2

0,015

0,77

98,5

2.

33,2

0,04

34,2

отс.

96,7

99,6

0,1

0,3

99,92

отс.

0,08

99,0

0,01

0,99

97,9

3.

41,8

0,07

42,6

0,001

96,6

99,4

0,2

0,4

99,94

отс.

0,06

99,3

0,014

0,69

98,8

4.

26,0

0,02

26,4

отс.

98,2

99,1

0,12

0,78

99,96

отс.

0,04

99,1

0,01

0,89

99,4

5.

42,3

0,08

43,5

0,0015

98,5

99,3

0,5

0,2

99,91

следы

0,09

99,2

0,03

0,77

99,8

6.

42,1

0,07

42,6

0,001

97,6

99,2

0,45

0,35

99,92

следы

0,08

99,3

0,025

0,67

99,6

7.

36,2

0,045

36,8

отс.

97,2

99,0

0,2

0,8

99,93

отс.

0,07

99,4

0,01

0,6

99,7

8.

28,5

0,03

29,4

отс.

98,1

99,1

0,1

0,8

99,94

отс.

0,06

99,2

0,01

0,8

99,9

9.

42,1

0,065

42,6

0,001

98,2

99,3

0,015

0,75

99,95

следы

0,05

99,1

0,02

0,88

99,8

10.

48,4

0,1

42,2

0,002

97,8

99,7

0,02

0,28

99,6

следы

0,04

99,3

0,025

0,675

99,4

11.

34,8

0,01

35,6

отс.

94,9

98,5

0,01

1,5

99,0

отс.

1,0

99,1

0,01

0,9

98,9

1. Способ получения хлористого кальция взаимодействием кальцийсодержащего сырья с соляной кислотой при температуре 20-50°С, отличающийся тем, что к кальцийсодержащему сырью дозируют 20-37%-ную соляную кислоту при мольном соотношении СаСО3:HCl=1:2 с последующим пропусканием образовавшегося кислого раствора CaCl2 через СаСО3 и образовавшегося кислого углекислого газа через СаСО3 и CaCl2, взятые в мольном соотношении 1-4:1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для защиты оборудования, предназначенного для получения и транспортировки хлористого кальция, в реактор синтеза вводят ингибитор коррозии.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве ингибиторов коррозии используют четвертичные аммониевые соединения, полученные взаимодействием полиаминов с хлористым бензилом, или продукт реакции полиаминов с хлористым бензилом и уротропином, или продукт реакции хлористого бензила и уротропина, или уротропин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для подавления ценообразования в реактор синтеза вводят альфа-разветвленные монокарбоновые кислоты в количестве 0,05-1% от веса СаСО3, взятого в реакцию.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кальцийсодержащего сырья используют природный известняк, известняковую муку, кальцийсодержащие отходы, шламы.


http://www.findpatent.ru/patent/229/2291109.html
© FindPatent.ru - патентный поиск, 2012-2017
Download 231.5 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling