«интернаука» Научный журнал №39(262) Октябрь 022 г. Часть Издается с ноября 2016 года Москва 2022 ббк 94 И73 Председатель редакционной коллегии: Еникеев Анатолий Анатольевич

№ Группы 
 Частота распределения аллелей и генотипов
х2 
 OR (95% 
С 
Т 
CC 
T/Т 
Т/Т 
СТ+ТТ 
n 
% 
n 
% 
n 
% 
n 
% 
n 
% 
n 
% 
 
 
1. Общая 
основная 
группа 
(n=72 ) 
97 
67 
47 
33 
37 51,4 29 40,3 6 
8.3 35 
48 
0,041 (p=0,84) 
0,51>1,08>2,2
5 
2. ВП средне-
тяжелый
(n= 47) 
63 
67 
31 
33 
22 
47 
16 
34 
2 
4.2 18 
38 
0,029 (p=0,86) 
0,45>0,94>1,9
5 
3. Тяжелая 
форма ВП
(n= 25) 
34 
68 
16 
32 
15 
60 
13 
52 
4 
16 
17 
68 0,003 (p = 0,088) 0,26 >0,97>3,7 
4. Контрольная 
группа 
(n=71 ) 
97 
68 
45 
32 
32 
45 
33 
46 
6 
8 
39 5 5 
0,041 (p=0,84) 0,45 >0,93>1,9 

---

Журнал «Интернаука» 
№ 39 (262), 2022 г. 
22
Полиморфизм гена TNFα G308A G/G гомозигота 
составило 59(82%), а гетерозигота G/A составило 
9(12,5) χ2 0,041 (p=0,84) OR (95% CI) 0,55>1,09> 
2,28. Полученные при этом данные показывают, что 
гомозиготный генотип TNFα G308A G/G в группе 
детей с ВП является одним из неблагоприятных про-
гностических факторов возникновения патологии. 
Таким образом, региональное генетическое те-
стирование при развитии ВП у детей является са-
мым современным методом научного исследования, 
который показывает, последствия того, как патоло-
гия распространяется в поколениях. Фактические 
значения аллельного разнообразия в контрольных 
группах составляют х2=0,66 в контрольной группе и 
х2=60,2 среди больных изменился до 69,3.
Таким образом, как популяционный отбор, так и 
частота аллелей в группе больных ВП свидетель-
ствуют о генетической изменчивости в детермина-
ции полиморфизма генов ИЛ-1β и ИЛ-4. Таким об-
разом, полученные результаты позволяют предполо-
жить, что аллель С и генотипы СТ+ТТ полиморфиз-
мов IL1 β (rs 16944) T511C и IL4 (rs 2243250) C589T 
являются значимыми предикторами высокого риска 
развития ВП у детей (р<0,05) и позволяет прогнозиро-
вать тяжесть течения заболевания у детей этой 
группы. Фактические значения аллельного разнооб-
разия в тестируемых группах составляют χ2 в кон-
трольной группе и χ2=0,66 среди больных с ВП=0,84 
от χ