Kadmiy ionlarini ion almashinadigan qatronlar bilan olib tashlash uchun kinetik va muvozanat tadqiqotlari

Kadmiy ionlarini ion almashinadigan qatronlar bilan olib tashlash uchun kinetik va muvozanat tadqiqotlari.
Maqola muallifi: Chun-Vay VongGordon Makkay.
Sana:2014 yil.
Kadmiy juda zaharli metall bo'lib, u akkumulyator ishlab chiqaruvchi korxonalarning oqava suvlarida uchraydi. Ushbu tadqiqotda ion almashinadigan qatronlar yordamida kadmiy ionlarini olib tashlash qobiliyati bir komponentli sorbsiya almashinuvi tizimlarida o'rganildi.Kadmiy ionlari uchun qatronning maksimal sorbsiya qobiliyati pH 5 da erishildi va qiymati 2,20 mmol / g qatron. Bu qiymat qatronning kadmiy ionlarini samarali ravishda olib tashlashi mumkinligini ko'rsatadi. Muvozanat izotermlari Langmuir, Freundlich va Redlich-Peterson izoterma tenglamalari yordamida tahlil qilingan va eksperimental ma'lumotlar Redlich-Peterson modeli bilan eng yaxshi tasvirlangan.Agitlangan partiyali reaktorda bir qator kinetik tadqiqotlar o'tkazildi. Ikki xil pH qiymati ostida ikkita o'zgaruvchi o'rganildi, ya'ni 2,5 va 5,0, - har xil boshlang'ich metall ionlari kontsentratsiyasi va qatronning turli massalari. Kadmiy ionlarining sorbsiya kinetikasi uchta kinetik model, psevdo-birinchi tartib, psevdoikkinchi tartib va ​​Elovich modellari bilan tahlil qilingan. Uchta kinetik modelning tezlik konstantalari va korrelyatsiya koeffitsientlari hisoblab chiqilgan. Eksperimental ma'lumotlar SSE qiymatlari asosida taqqoslandi va psevdo-ikkinchi model tartibi eksperimental ma'lumotlarga eng yaxshi moslikni ta'minlaydi.
Xulosa
Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatadiki, dastlabki pH qatronning sorbsiya qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. PH 2,5-5,5 oralig'ida qatron pH 5 da maksimal sorbsiya qobiliyati 2,18 mmol kadmiy/g qatroniga ega.Adsorbsion izotermiya natijalari shuni ko'rsatadiki, pH 5 da Cd ionlari uchun qatronning muvozanat sig'imi 2,18 mmol / g ni tashkil qiladi va muvozanat ma'lumotlari Redlich-Peterson izotermasi modeli bilan eng yaxshi moslangan.
Foydalanilgan Adabiyotlar:
TH Shek va boshqalar.Ion almashinadigan qatronlar yordamida oqava suvlardan sink ionlarini olib tashlash kinetikasi.Kimyo. Eng. J.(2009).
YS Ho va boshqalar. Ikki valentli metall ionlarining sfagnum moxiga sorbsiya kinetikasi. Suv Res.(2000).
T. Gosset va boshqalar.Torf-kinetik va termodinamika bo'yicha metall partiyasini olib tashlash.Suv Res.(1986).
YS Ho va boshqalar.Qo'rg'oshin (II) ionlarining torfda sorbsiyasiSuv Res.(1999).
KKH Choy va boshqalar. Krank diffuziya modelidan foydalanib, kadmiy, mis va rux ionlarini suyak komiriga sorbsiyalash. Kimyosfera.(2005).
DCK Ko va boshqalar. Mis va kadmiy ionlarining suyak ko'miriga qattiq qatlamli sorbsiyasi uchun plyonkali gözenek diffuziya modeli.Suv Res.(2001).
CW Cheung va boshqalar. Kadmiy ionlarining oqava suvlardan suyak ko'miriga so'rilishi uchun plyonkali gözenek diffuziyasini nazorat qilishJ. Koll. Interf. Sci.(2001)
CW Cheung va boshqalar. Suyak komiri yordamida oqava suvlardan kadmiy ionlarini olib tashlash uchun sorbsion kinetik tahlilSuv Res.(2001).
Y. Liu va boshqalar. Aerob donador loyda kadmiy (II) ning biosorbsion kinetikasi. Biokimyoviy jarayon.(2003).
KO Adebowale va boshqalar.Fb2+ va Cd2+ ionlarining tripolifosfat bilan modifikatsiyalangan kaolinit gilida adsorbsiyasining kinetik va termodinamik jihatlari.Kimyo. Eng. J.(2008).

Seolit ​​NaY dagi Fe (III) va Zn (II) ning ion almashinuvini qiyosiy o'rganish.

Maqola muallifi: Indanara C. Ostroski. Osvaldo CM Lima.
Sana:2009 yil 30 yanvar.
NaY zeolitidagi Fe(III) va Zn(II) ionlarining yutilish qobiliyati tekshirildi. Tajribalar Fe (III) va Zn (II) uchun mos ravishda 30 ° C, pH 3,5 va 4,5 va o'rtacha zarracha hajmi 0,180 mm bo'lgan qattiq yotoq ustunida o'tkazildi . Diffuziya qarshiligini minimallashtirish uchun oqim tezligining Fe(III) uchun 1,56 meq/l va Zn(II) uchun 0,844 meq/l ozuqa kontsentratsiyasida egri chiziqlarga ta'siri o'rganildi. Massa uzatish parametriga ko'ra yotoqdagi minimal qarshilikning oqim tezligi temir uchun 2,0 ml / min va 8,0 ni tashkil etdi. sink ionlari uchun ml/min. Ustun muvozanat ma'lumotlarini ifodalash uchun Freundlich va Langmuir izoterm modellari ishlatilgan. Temir dinamik izotermasi Langmuir tenglamasi bilan muvaffaqiyatli modellashtirildi va bu matematik model ozuqa kontsentratsiyasining 0,1 dan 3,5 meq/l gacha bo'lgan eksperimental yutuq egri chiziqlarini yaxshi tasvirlab berdi. Rux dinamik izotermasi Freundlix tenglamasi yordamida muvaffaqiyatli modellashtirildi. Ushbu muvozanat modeli matematik modelga qo'llanilgan. Eksperimental yutuq egri chiziqlarini bashorat qilish mumkin edi. Fe (III) va Zn (II) ionlarining kinetik adsorbsiyasini o'rganish uchun partiyali reaktorda tajribalar ham o'tkazildi. Langmuir kinetik modeli ikkala eksperimental ma'lumotlarga ham mos keladi.
Xulosa
Ushbu ishda ion almashinadigan material sifatida zeolitdan foydalangan holda, ajratilgan sink va temir ionlarini, statsionar qatlamli kolonnada va partiyali reaktorda olib tashlash o'rganildi. Asosiy xulosalar quyidagilardan iborat: Yuqori oqim NaY zeolitli fiksatsiyalangan qatlam ustuni uchun optimallashtirilgan sharoitlar temir uchun 2 ml / min va rux uchun 8 ml / min, 30 ° C da ishlaydigan 0,9 sm ID ion almashinuvi ustuni uchun aniqlanishi mumkin . Temir va ruxning NaY zeolitiga o'zlashtirilishi Langmuir va Freundlix izotermasini hisobga olgan holda modellar tomonidan yaxshi tasvirlangan.
Foydalanilgan Adabiyotlar:
Z. Zulfadli va boshqalar.Pycnoporus sanguineus so'l qo'ziqorini tomonidan qattiq yotoq ustunida og'ir metallarni olib tashlash.Atrof-muhit. Ifloslanish.(2001).
M. Trgo va boshqalar.Sink / qo'rg'oshin-modifikatsiyalangan zeolit-klinoptilolit tizimlarida ion almashinuvi kinetikasini qiyosiy o'rganish.J. Hazard. Mater.(2006).
IA Katsoyiannis va boshqalar.Arsenikni ifloslangan suv manbalaridan temir oksidi bilan qoplangan polimerik materiallarga sorbsiya yo'li bilan olib tashlash.Suv Res.(2002).
MASD Barros va boshqalar.Adsorbent zeolit ​​sifatida NaY dan foydalangan holda qattiq qatlamli kolonna va partiyali reaktorlarda Cr(III) ni olib tashlash.Kimyo. Eng. Sci.(2004).
FC Gazola va boshqalar.Seolit ​​NaY yordamida qattiq yotoqda Crni olib tashlash.Kimyo. Eng. J.(2006).
MA Kin.Y zeolit ​​ion almashtirgichlari yordamida suvli eritmadan mis va nikelni olib tashlash.Kolloidlar sirtlari A: Fizik-kimyo. Eng. Aspektlar.(1998).
VA Nikashina va boshqalar.Turli xil turdagi zeolitlarning ba'zi rangli metallar uchun selektivligini o'rganish.J. Xromatogr. A.(1976).
SK Pitcher va boshqalar.Seolitlar yordamida avtomobil yo'lidagi yomg'ir suvidan og'ir metallarni olib tashlash.Sci. Umumiy muhit..(2004).
AH Ören va boshqalar.Zn 2+ ning ikkita tabiiy zeolitda adsorbsion xususiyatlariga ta'sir qiluvchi omillar.J. Hazard. Mater.(2006).
JS Kim va boshqalar.Ikki valentli kobalt va temirning Na-Y zeolit ​​bilan ion almashinuvi: ikkilik va uchlik almashinuv muvozanatlari. J. Kolloid interfeysi fanlari.(2000).

Polimer stabillashgan ion almashinadigan qatronlar yordamida perftoralkil moddalarni in-situ sekvestrlash.

Maqola muallifi: Chen Liu. Kurt D. Pennell
Sana:2022 yil 15 yanvar.
Per- va poliftoralkil moddalar (PFAS) ta'siriga uchragan er osti suvlarini qayta tiklash uglerod-ftor aloqasining mustahkamligi va ichimlik suvining litriga nanogrammaga erishish zarurati tufayli qiyin . Oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ion almashinadigan qatronlar an'anaviy suv tozalash tizimlarida perfluorooktan kislota (PFOA) va perfluorooktan sulfonik kislota (PFOS) ni olib tashlash uchun samarali sorbentlar bo'lib xizmat qilishi mumkin . Ushbu tadqiqotning maqsadi in situ etkazib berish va PFAS sorbsiyasini baholash edikvarts qumidagi Amberlite® IRA910 boncuklar va Pluronic® F-127 dan tashkil topgan polimer-stabillashtirilgan ion almashinadigan qatron (S-IXR) quvvati. 100 µg/L dan past konsentratsiyalarda qatron boncuklarida individual va aralash PFAS adsorbsiyasi aniq raqobatdosh ta'sirga ega bo'lmagan chiziqli izotermlarni ko'rsatdi. Biroq, 100 mg / L gacha bo'lgan konsentratsiyalarda PFAS adsorbsion izotermlarichiziqli bo'lmagan va oltita PFAS aralashmasi kuchli raqobatdosh ta'sir ko'rsatdi. 40-50 mesh Ottava qumi bilan o'ralgan ustunlarda S-IXR suspenziyasining in'ektsiyasi tozalanmagan nazorat ustunlariga nisbatan PFOA yoki PFOS saqlanishini besh kattalikdan ortiq darajaga oshiruvchi bir xil sorbsiya zonasini yaratdi. Ko'p eruvchan ustunli tadqiqotlar PFASning aralash adsorbsion ma'lumotlariga mos keladigan qisqaroq zanjir uzunligi PFASning oldingi yutuqlarini aniqladi. Ushbu topilmalar shuni ko'rsatadiki, in'ektsion ion almashinadigan qatronlar PFAS ta'sirida er osti suvlari uchun samarali in situ remediatsiya strategiyasini ta'minlashi mumkin.
Grafik abstrakt. Xulosa:
Bu erda keltirilgan natijalar shuni ko'rsatadiki, polimer-stabillashtirilgan ion almashinadigan qatron boncuklari har ikkala PFAS va PFAS aralashmalarini samarali olib tashlashga qodir bo'lgan o'tkazuvchan adsorbsiya zonasi yoki to'siqni yaratish uchun kvarts qumiga kiritilishi mumkin. Ko'pgina er osti suvlarining ifloslanish stsenariylariga xos bo'lgan ekologik jihatdan tegishli qo'llaniladigan konsentratsiyalarda (jami < 100 ug/L) PFAS ning raqobatbardosh adsorbsiyasi kuzatilmadi. Biroq, yuqori konsentratsiyalarda (jami 60 mg / L) afzallik beriladi.
Foydalanilgan Adabiyotlar:
D. Zhang va boshqalar.Perftoroktan kislotasi, perftoroktan sulfonat va perfloroheptanoik kislotaning donador faollashtirilgan uglerodda sorbsiyasi.Kimyosfera.(2016).
Q. Yu va boshqalar.Perfluorooktan sulfonat va perfluorooktanoatning faollashtirilgan uglerod va qatronlarda sorbsiyasi: kinetik va izotermani o'rganish.Suv Res.(2009).
L. Vang va boshqalar.Magneli fazali Ti4O7 anodidan foydalangan holda elektrokimyoviy oksidlanish yo'li bilan sarflangan ion almashinadigan qatronlarni qayta tiklashdan olingan konsentrlangan chiqindilardagi perftoralkil kislotalarni qayta ishlash.Kimyo. Eng. J. Adv.(2021).
AM Vuong va boshqalar.Prenatal va bolalik davrida poli- va perftoralkil moddalar (PFAS) ta'siri va 8 yoshli bolalarda kognitiv rivojlanish.Atrof-muhit. Res.(2019).
ST Senevirathna va boshqalar.Perfluorooktan sulfonatning (PFOS) granüler faollashtirilgan uglerod, ion almashinadigan polimerlar va ion almashinmaydigan polimerlarga adsorbsiyasini qiyosiy o'rganish.
Kimyosfera.(2010).
KE Pelch va boshqalar.PFAS salomatlik ta'siri ma'lumotlar bazasi: tizimli dalillar xaritasi uchun protokol.Atrof-muhit. Int.(2019).
M. Park va boshqalar.Perftoralkil moddalarining (PFAS) er osti suvlarida granulyar faollashtirilgan uglerodlar tomonidan adsorbsiyasi: PFAS ning hidrofobikligi va uglerod xususiyatlarining roli..Suv Res.(2020).
M. Park va boshqalar.Er osti suvlarida perftorlangan alkil moddalarni (PFAS) olib tashlash uchun magnit ion almashinuvi (MIEX) qatroni: adsorbsiya uchun atom zaryadlarining roli.Suv Res.(2020).
V. Ochoa-Herrera va boshqalar.Perftorlangan sirt faol moddalarni donador faollashtirilgan uglerod, zeolit ​​va loyga sorbsiyalash yo'li bilan olib tashlash.Kimyosfera.(2008).

Ion almashinadigan qatronlardagi funksional guruh turlarining tozalangan kislatali shaxta suvlaridan nodir yer elementlarini qayta ishlashga tasiri.

Maqola muallifi:M.HermassiacJ.L.Cortinace.
Sana:2022 yil 15 dekabr.
Yagona funktsional guruhlarni (sulfonik yoki aminofosfonik) va ikkita funktsional guruhni (sulfonik va fosfonik) o'z ichiga olgan ion almashinadigan (IX) qatronlar kislotali kon suvlaridan (AMW) Noyob Yer elementlarini (REEs) tanlab olish uchun baholandi. AMW eritmasining tarkibi, funktsional guruhning kompleks xossalari va kislotalilik kontsentratsiyasi va o'tish elementlaridan (TE) ajralish uchun asosiy parametrlar sifatida o'rganildi. REEni qayta tiklashni ta'minlash uchun Fe ni AMWdan olib tashlash kerak va bu erda AMW pH 3,9 ga yetishi uchun NaOH eritmalari bilan ishlov berilgan, bu erda Fe (III) shvertmannit cho'ktirish orqali tanlab olingan (≤99%) .. Sulfonik guruhni o'z ichiga olgan yagona funktsional IX qatroni ikki funksiyali qatronlar (sulfonik/fosfonik) uchun kuzatilganidan ko'ra yuqori REE tiklanish samaradorligini va ajratish nisbatini ko'rsatdi. 30 dan 40 gacha bo'lgan REElar uchun konsentratsiya omillari H 2 SO 4 bilan regeneratsiya davrlari yordamida erishildi . Aminofosfonik qatronning ishlashi sulfonik guruhlarni o'z ichiga olgan ikkita qatronga qaraganda, TE'lardan REElarni ajratish omillarini ko'rsatdi. IX qatronlarining ishlashi kislotalikni funktsional guruh reaktivligiga moslashtirish orqali yaxshilandi, bu erda pH ning 0,5-2,0 oralig'ida sozlanishi bitta sulfonik qatronlar uchun eng yuqori REE/TE ajratish omilini, keyin esa ikki funksiyali qatronni ta'minladi. Na 2 -EDTA/NH 4 dan foydalangan holda elutsiya siklining integratsiyasiCl aralashmalari REE kontsentratsiyasi omillarini kuchli oshiradi va bitta funktsional sulfonik qatronlar uchun Light REE (LREE) kontsentratsiyasi omillari 260 ga yetdi.

Grafik abstrakt.

Xulosa:
Ushbu tadqiqot o'rtacha kislotalilik va sulfat konsentratsiyasi sharoitida ishlash uchun tavsiflangan uch xil IX qatronlar yordamida AMW sifatida ikkilamchi resurslardan REEni qayta tiklash bo'yicha yangi ma'lumotlarni taqdim etadi. AMW dan REE ajralishini kuchaytirish va yo'qotishlarni kamaytirish uchun birlamchi Fe (III) olib tashlash bosqichi zarurligi aniqlandi, bunda REEni qayta tiklash uchun mos bo'lgan TAMW ishqor qo'shilishi orqali pH ni 3,9 ga yaqin, lekin 4,0 dan past bo'lishining oldini olish uchun yaratilishi mumkin. REE ning Al bilan yog'ishi. Bu shvertmannitni cho'ktirish orqali AMWdagi Fe (III) ning 99% gacha olib tashlanadi . Al (III) (>99%) miqdoriy olib tashlanishi pH ning 6 dan yuqori bo'lishini va keyin REE ning ko'p qismini 30-40% gacha cho'ktirishni anglatadi. REE bilan bog'liq yo'qotishlar iqtisodiy maqsadga muvofiqlikni cheklayditiklanish jarayoni haqida.Kislotalik REEni qayta tiklash samaradorligi uchun avvalroq xabar qilingan sulfat ionlariga qaraganda ion almashinadigan materiallar bilan REEni qayta tiklashga ko'proq ta'sir qiladi . Bu pH darajasi past bo'lgan uchta qatronning ishlashining oshishi sifatida kuzatildi. Tegishli pH kislotalilik oynasiga TAMW pH ni sulfat kislota bilan 2 dan past qiymatlarga moslashtirish orqali erishiladi. PH ning bu pasayishi TE uchun, ayniqsa ikki valentli metall ionlari uchun olib tashlash ekstraktsiya nisbatlariga ta'sir qiladi. Uch valentli metall ionlari hali ham Al dan tashqari kislotali pH qiymatlarida samarali ravishda chiqariladi. TAMW dan REEni olish uchun mos pH diapazoni pH 0,5-2,0 oralig'ida.Monofunksional sulfonik qatronlar ushbu ishda baholangan aminofosfonik va sulfonik/fosponik qatronlar bilan solishtirganda REE ekstraktsiyasi uchun eng yaxshi selektivlik omillarini ta'minlaydi. Sulfonik va fosfonik birikmalar mono-funksional aminofosfonik qatronlarga qaraganda yaxshiroq ishladi, bu yuqori kinetik ko'rsatkichlar va REE uchun yuqori selektivlik bilan namoyon bo'ldi. Kislota sikli yordamida elutsiya (H 2 SO 4) samarali bo'ldi va 1-2 BV bilan ustun regeneratsiyasi tsikllarini ta'minladi, ayniqsa sulfonik va bifunksional sulfonik/fosfonik qatronlar uchun, aminofosfonik qatron esa eng yuqori BV elutsiya eritmasini ko'rsatdi. Shu sababli, EDTA bilan ishlov berishdan foydalangan holda keyingi REE kontsentratsiyasi uchun faqat sulfonik guruhlarga ega bo'lgan qatronlar hisobga olinishi kerak. Hozirgi vaqtda La uchun 260 va Ce uchun 160 koeffitsientgacha kuzatilgan eng katta kontsentratsiya omillariga ekstraksiya bosqichi pH 0,5 dan 2,0 gacha bo'lgan 0,5 M Na 2 EDTA/1 M NH 4 Cl eritmasi yordamida amalga oshirilganda erishildi . va mono-funksional sulfonik qatron.
Foydalanilgan adabiyotlar:
Ang va boshqalar, 2017.KL Ang , D. Li , AN Nikoloski.Uran va toriyni kislotali suvli sulfat muhitida noyob tuproq elementlaridan ajratishda ion almashinadigan qatronlarning samaradorligi. 1-qism. Anion va katyonik qatronlar.Gidrometallurgiya , 174 ( 2017 ) , 147-155 - betlar.MaqolaPDF yuklab olishYozuvni Scopus-da ko'rishGoogle olimi
Ayora va boshqalar, 2013 yil.C. Ayora , MA Karaballo , F. Macias , TS Rotting , J. Carrera , JM Nieto.Iberiya pirit kamarida kislotali konlarni drenajlash: 2. So'nggi passiv remediatsiya tajribalaridan olingan saboqlar.Atrof-muhit. Sci. Ifloslanish. Res. Int. , 20 ( 11 ) ( 2013 yil ) , 7837-7853 - betlar. PDF ko'rishCrossRefYozuvni Scopus-da ko'rishGoogle olimi
Ayora va boshqalar, 2016.C. Ayora , F. Macias , E. Torres , A. Lozano , S. Karrero , JM Nieto , R. Peres-Lopes , A. Fernandes-Martines , X. Kastilyo-Mishel.Kislota konlarini drenajlashning passiv remediatsiya tizimlaridan nodir yer elementlari va itriyni qayta tiklash.Atrof-muhit. Sci. Technol. , 50 ( 15 ) ( 2016 yil ) , 8255-8262 - betlar. PDF ko'rishCrossRefYozuvni Scopus-da ko'rishGoogle olimi
Bigham va boshqalar, 1996.JM Bigham , U. Schwertmann , SJ Traina , RL Winland , M. Wolf.Shvertmannit va kislota sulfatli suvlarda temirni kimyoviy modellashtirish.Geokimyo. Kosmochim. Acta , 60 ( 12 ) ( 1996 ) , 2111-2121 - betlar.MaqolaPDF yuklab olishYozuvni Scopus-da ko'rishGoogle olimi
Callura va boshqalar, 2021.JC Callura , Q. Shi , DA Dzombak , AK Karamalidis.Ruxsat etilgan qatlamli adsorbsion ustunlarda ligand-funktsional polimerlar bilan noyob tuproq elementlarini tanlab olish.Separ. Purif. Technol. , 265 ( 2021 )Google olimi
Chen, 2011 yil.Z. Chen.Global noyob yer resurslari va kelajakdagi noyob tuproq sanoatining stsenariylari.J. Nodir yerlar , 29 ( 1 ) ( 2011 ) , 1-6 - betlar. MaqolaPDF yuklab olishGoogle olimi.COM, 2020
COM.Muhim xomashyoga chidamlilik: kattaroq xavfsizlik va barqarorlik sari yo'lni belgilash.Bryussel , 3,9 ( 2020 ).2020 yil COM 474 finali.Google olimi
Crittenden va boshqalar, 2012.Jon C. Crittenden , R. RT , Devid V. Hand , Kerri J. Xou , Tchobanoglous Jorj.MWH suvni tozalash_ tamoyillari va dizayni.( uchinchi nashr ) , John Wiley & Sons ( 2012 ).Google olimi.

Titan fosfat ion almashtirgich yordamida to'yingan LiNO 3 eritmasini tozalash bo'yicha tadqiqot: Kinetikani o'rganish.

Maqola muallifi: Marina Maslova*,Vladimir Ivanenko,Polina Evstropova,Natalya Mudruk.ORCID.va Lidiya Gerasimova.
Sana:2022 yil 29 sentabr.
Litiy birikmalari ko'plab sohalarda katta qiziqish uyg'otadi. Li prekursorlarida kiruvchi aralashmalarning mavjudligi yakuniy birikmalarning funktsional xususiyatlarining nazoratsiz o'zgarishiga olib keladi. Shuning uchun litiy tuzini tozalashning ishonchli usullarini ishlab chiqish ularni turli sohalarda qo'llashning asosiy omili hisoblanadi. Bu ish toʻyingan LiNO 3 ni tozalashda Cu 2+ , Co 2+ , Mn 2+ , Ni 2+ va Cr 3+ ionlariga nisbatan titan fosfat ion almashtirgichni (Li-TiOP) qoʻllashga qaratilgan.yechim. Tanlangan ionlarning sorbsion kinetikasi, tashqi va ichki massa almashinuvini, shuningdek, kimyoviy o'zaro ta'sirini hisobga olgan holda chuqur o'rganildi. Kinetik tadqiqot shuni ko'rsatdiki, o'rganilayotgan ionlar uchun zarracha ichidagi diffuziya tezligi va samarali diffuziya koeffitsientlari qiymatlari quyidagi tartibda kamaydi: Cr(III) ˃ Cu(II) Mn(II) ˃ Co(II) ˃ Ni(II). Barcha tanlangan ionlar uchun kimyoviy o'zaro ta'sir psevdo-ikkinchi tartibli reaktsiya modeli bilan tasvirlangan. Sorbtsiya kinetikasi solvatlangan metall ionining kattaligi, uning samarali zaryadi, adsorbsiyalangan ionning elektron tuzilishi va sorbentning funktsional guruhlari bilan o'zaro ta'siri bilan boshqariladi.
Natijalar.
Olingan mahsulotlar rentgen nurlari amorf edi. Sintezlangan titanium fosfat uchun elementar tahlil ma'lumotlari Ti: P = 1: 1 molyar nisbatiga mos keladigan 22,82% Ti va 15,31% P tarkibini berdi. 750 ° C da kalsinlanish natijasida Ti 2 O (PO 4 ) 2 tarkibiga ega titanium fosfat hosil bo'ldi.


Xulosalar
Birinchi marta toʻyingan LiNO 3 eritmasida Li-almashtirilgan titanium fosfatda Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) va Cr(III) ionlarining sorbsiya kinetikasi chuqur oʻrganildi . gel va intrapartikulyar diffuziya, shuningdek, xemisorbtsiya o'rganildi.Boydning tashqi va ichki diffuziya modellari ion almashinuv jarayonlarining kinetikasi haqida tushuncha olish uchun qo'llanildi. Diffuziya aralash mexanizm bo'yicha davom etishi aniqlandi. O‘rganilayotgan ionlar uchun D i diffuziya koeffitsientlari Cr(III) ˃ Cu(II) Mn(II) ˃ Co(II) ˃ Ni(II) qatorida kamaydi.Zarracha ichidagi diffuziya tezligi konstantasining qiymatlari va Cr (III) ionlari uchun samarali diffuziya koeffitsientlari boshqa o'rganilgan ionlarga qaraganda sezilarli darajada yuqori edi. Xrom ionlari uchun D i ning yuqori qiymatlari Cr 3+ ionlarining gidrolizlanishi va Cr (OH) 2+ gidroksi turlarining hosil bo'lishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Xrom ionlarining hosil bo'lgan kationik shakllarining samarali zaryadlarining kamayishi uning gidratlangan qobiqlarining o'lchamlarini pasayishiga, xrom ionlarining harakatchanligining oshishiga va nihoyat, diffuziya koeffitsientlarining oshishiga olib keldi.Pseudo-ikkinchi tartibli model barcha tanlangan ionlar uchun sorbsiya kinetik jarayonining juda yaxshi tavsifini berdi. Mn(II), Co(II) va Ni(II) ionlarining kinetik xatti-harakatlari ularning ion radiusi qiymatlariga yaxshi mos edi.Psevdoikkinchi tartibli reaksiya modeli bo'yicha yuqorida qayd etilgan ionlarning sorbtsiya jarayonlarida faollashuv energiyasining past qiymatlari shuni ko'rsatdiki, bu ionlar uchun ion almashinuvi sorbatning eng yaqin muhitini muhim qayta tartibga solinmasdan davom etdi.Shu bilan birga, diffuziya koeffitsientlarining past qiymatlari g'ovaklarda ion massasini o'tkazishda yoki solvat qobig'ining o'zgarishida sezilarli qiyinchiliklarni ko'rsatishi mumkin. Haroratning oshishi metall ionlarining solvat qobig'ining qisman suvsizlanishiga va diffuziya koeffitsientlari qiymatining oshishiga yordam beradi.Cu(II) ionlari uchun k 2 tezlik konstantasining qiymati boshqa ionlarga qaraganda ancha yuqori bo‘lgan, bu mis kompleksining tetraedral konfiguratsiyasidan kelib chiqqan. Ushbu turdagi komplekslar ligandlar bilan kamroq to'yingan va sorbsiya jarayonida yuqori kinetik xususiyatlarni namoyon etgan.Cr(III) ionlari uchun k 2 qiymati Cu(II) ionlarinikidan ikki baravar past, lekin Mn(II), Co(II) va Ni(II) ionlariga nisbatan bir daraja yuqori edi. Cr(III) gidroksi kompleksining (Cr(OH) 2+ ) samarali zaryadining kamayishi uning solvat qobig'ining qisqarishiga olib keldi. Bu esa Mn(II), Co(II) va Ni(II) ionlari bilan solishtirganda sorbsiya tezligining oshishiga olib keldi. Boshqa tomondan, Cr (III) ning sorbsiyasi gidroksil ligandlarini yo'q qilish bilan uning ichki muvofiqlashtirish sohasini yanada murakkab qayta tashkil etishni talab qildi, bu Cu (II) ga nisbatan Cr (III) ning sorbsiyasining sekinlashishiga olib keldi.O'rganilayotgan metall ionlarini Li-TiOP ning litiy nitratning konsentrlangan eritmasida sorbsiyasi bo'yicha olingan eksperimental natijalar sorbsiyani boshqaradigan asosiy omillar quyidagilardir degan xulosaga kelishimizga imkon berdi: solvatlangan metall ionining o'lchami, uning samarali zaryadi, elektron tuzilishi. adsorbsiyalangan ionning va sorbentning funktsional guruhlari bilan o'zaro ta'siri.Tez kinetika va to'yingan Li eritmalaridagi aralashmalarning iz miqdorini samarali adsorbsiyalash qobiliyati titanium fosfatni lityum tuzini tozalash uchun juda istiqbolli materialga aylantiradi.
Foydalanilgan adabiyotlar:
Swain, B. Litiyni qayta tiklash va qayta ishlash: ko'rib chiqish. Sentyabr Purif. Technol. 2017 , 172 , 388–403. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].
Shuya, L.; Yang, C.; Xuefeng, C.; Vey, S.; Yaqining, V.; Yue, Y. Versatic 10. Sep. Purif bilan erituvchi ekstraksiya usuli bilan sarflangan litiy-ionli akkumulyatorlarning oqava suvidan lityum va oʻtish metallarini ajratish . Technol. 2020 , 250 , 117258. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].
Dessemond, C.; Lajoi-Leru, F.; Soucy, G.; Laroche, N.; Magnan, J.-F. Spodumene: Lityum bozori, resurslar va jarayonlar. Minerallar 2019 , 9 , 334. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].
Linneen, N.; Bhave, R.; Woerner, D. Yuqori tozalikdagi akkumulyatorli lityum karbonatni qayta tiklash uchun sanoat darajasidagi lityum xloridni tozalash. Sentyabr Purif. Technol. 2019 , 214 , 168–173. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].
Kumar, A.; Chakrabarti, A.; Shekhawat, MS; Molla, AR Shaffof ultra past kengayishli lityum aluminosilikat shisha-keramika: kristallanish kinetikasi, strukturaviy va optik xususiyatlari. Termochim. Acta 2019 , 676 , 155–163. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].
Deshpande, VK; Jagdale, MV Li 2 O-B 2 O 3 -SiO 2 -Nb 2 O 5 shisha qo'shilishining Lityum Niobat seramikasining dielektrik va ferroelektrik xususiyatlariga ta'siri . Ferroelektriklar 2017 , 510 , 95–102. [ Google Scholar ] [ CrossRef ].

Proteinlarni ajratish va xarakterlash uchun ko'p burchakli yorug'lik tarqalishiga (MALS) ulangan ion almashinuvi xromatografiyasi (IEX).

Maqola muallifi: Hadar Amartely 1 , Daniel Some 2 , Ayala Tsadok 3 , Mario Lebendike.
Sana:2019 yil 5 aprel.
Ko'p burchakli yorug'lik tarqalishi bilan ion almashinadigan xromatografiya (IEX-MALS) oqsillarni ajratish va tavsiflashning kuchli usuli hisoblanadi. MALS tomonidan erishilgan aniq molyar massa tahlili bilan yuqori o'ziga xos ajratish texnikasi IEX kombinatsiyasi heterojen oqsil namunalarini, shu jumladan oligomerik shakllar yoki oqsil populyatsiyalari aralashmalarini, hatto juda o'xshash molyar massalarda ham xarakterlash imkonini beradi. Shuning uchun, IEX-MALS oqsil tavsifining qo'shimcha darajasini ta'minlaydi va ko'p burchakli yorug'lik tarqalishi (SEC-MALS) texnikasi bilan standart o'lchamli istisno xromatografiyasiga qo'shimcha hisoblanadi.Bu erda biz asosiy IEX-MALS tajribasi uchun protokolni tasvirlaymiz va bu usulni sigir zardobida albumin (BSA) bo'yicha ko'rsatamiz. IEX BSA ni oligomerik shakllariga ajratadi, bu esa har bir alohida shaklning MALS tomonidan molyar massa tahliliga imkon beradi. IEX-MALS tajribasini optimallashtirish, shuningdek, BSA monomerlari va kattaroq oligomerlar o'rtasida ajoyib ajratishga erishib, BSA da taqdim etilgan va namoyish etilgan. IEX-MALS oqsil sifatini baholashning qimmatli usuli hisoblanadi, chunki u namunada mavjud bo'lgan bir nechta protein turlarini nozik ajratish va molyar massasini aniqlash imkonini beradi.eriallar
Natijalar.
BSA keng tarqalgan protein bo'lib, u kromatografiyada eksperimental tizimni 22 kalibrlash uchun ishlatiladi va IEX-MALS, shuningdek, SEC-MALS amaliyoti uchun juda mos keladi. Bu, birinchi navbatda, 66,7 kDa nazariy monomer massasi bilan monomerik bo'lib, odatda oz sonli dimerlarni va undan yuqori oligomerlarni 23 o'z ichiga oladi .BSA anion almashinuvi analitik ustuni yordamida IEX-MALS da tahlil qilindi ( Materiallar jadvaliga qarang ). 75 mM dan 350 mM NaCl gacha bo'lgan 30 CV dan iborat keng chiziqli gradient BSA monomerlarini yuqori oligomerlardan ajratdi. Pastki oqimdagi MALS tahlili natijasida hisoblangan monomer molyar massasi 66,8 ± 0,7 kDa va hisoblangan dimer molyar massasi 130 ± 5 kDa.Elutsiya qilingan cho'qqilardagi bufer o'tkazuvchanligiga asoslanib, gradient boshqa dasturga o'zgartirildi: 175 mM NaCl uzoq qadam, keyin 175 mM dan 500 mM NaCl gacha chiziqli gradient. Yangi gradient BSA monomeri (hisoblangan molyar massasi 66,1 ± 0,7 kDa) va uning yuqori oligomerik turlari (hisoblangan o'rtacha massasi 132 ± 2 kDa) o'rtasidagi rezolyutsiyani va mukammal ajratishni sezilarli darajada yaxshiladi. Yuqori oligomerik turlarga ham e'tibor qaratish va BSA ning har bir alohida oligomerik shaklining molyar massalarini hisoblash uchun bosqichma-bosqich 200 mM va 250 mM NaCl dasturi qo'llanildi. Ushbu tajriba BSA monomerini (hisoblangan massasi 62,4 ± 0,4 kDa), dimerni (hisoblangan massasi 130 ± 10 kDa) va trimerni (hisoblangan massasi 170 ± 10 kDa) ajoyib tarzda ajratishga olib keldi. Barcha IEX-MALS tajribalari shuni ko'rsatadiki, BSA asosan 80% tozaligi bilan monomer sifatida, SEC-MALS natijalari bilan kelishilgan holda, BSA monomerlari 85% 12 tozalik bilan elute qilinadi .
Xulosa:
IEX-MALS oqsillarni ajratish va tavsiflashning kuchli usuli bo'lib, u sof oqsillarni, shuningdek, mahalliy oligomerlarni, nonativ agregatlarni, kovalent va kovalent bo'lmagan komplekslarni va konjugatsiyalangan oqsillarni tavsiflovchi heterojen namunalarning molyar massasini aniq aniqlash imkonini beradi. Chiziqli gradient yoki tuz kontsentratsiyasining bir qator bosqichlaridan iborat dastur oqsil populyatsiyalarini yaxshi ajratishga erishishi va MALS tomonidan har bir alohida cho'qqini to'g'ri tahlil qilish imkonini beradi. Gradient qiyalik kabi turli xil parametrlar orqali keyingi optimallashtirish (protokolning 3.4-bosqichiga qarang), agar yaxshiroq piksellar sonini talab qilsa, amalga oshirilishi mumkin. IEX-MALS qimmatli protein sifatini nazorat qilish tahlili bo'lishi mumkin, chunki u SEC-MALS kabi boshqa usullarni to'ldiruvchi protein tavsifining qo'shimcha, muhim darajasini ta'minlaydi.SEC-MALS oqsil molyar massasini aniqlashning standart va keng tarqalgan usuli bo'lsa-da, standart analitik SEC ustunlarining nisbatan past ruxsati MALS 12 tomonidan erishilgan aniq molyar massa o'lchovlarini cheklashi mumkin . SEC-MALS cheklovlariga ba'zi misollar ketma-ket oligomerlarni o'z ichiga olgan eritmalar, monomer cho'qqisidan to'liq ajratilmagan agregatsiyaning yuqori darajalari va o'zgartirilgan oqsillar kabi o'xshash molyar massalarga ega heterojen populyatsiyalarni o'z ichiga oladi.
Foydalanilgan adabiyotlar:
Lebendiker, M., Danieli, T., de Marko, A. Protein fanlari dunyosiga sayohat bo'yicha maslahatchi: rekombinant oqsillar sifati haqida xabardorlikni oshirish bo'yicha taklif BMC tadqiqot eslatmalari. 585 (2014).
Raynal, B., Lenormand, P., Baron, B., Hoos, S., Angliya, P. Sifatni baholash va tozalangan oqsil namunalarini optimallashtirish: nima uchun va qanday qilib mikrobial hujayra fabrikalari. 13 , 180 (2014).
Oliveira, C., Domingues, L. Yuqori sifatli tozalangan rekombinant oqsillarga erishish uchun ko'rsatmalar Amaliy mikrobiologiya va biotexnologiya. 102 , 81-92 (2018).
Manta, B., Obal, G., Ricciardi, A., Pritsch, O., Denikola, A. Protein mahsulotlarining konformatsiyasini baholash uchun asboblar Biotechnology Journal. 731-741 (2011).
Minton, AP Biologiya va biofarmatsevtika fanlarida yorug'lik tarqalishini o'lchashning so'nggi qo'llanilishi Analitik biokimyo. 501 , 22 (2016).
Sahin, E., Roberts, Molekulyar biologiyada oqsillarni yig'ish mexanizmlarini tushuntirish uchun ko'p burchakli yorug'lik tarqalishi bilan CJ hajmini istisno qilish xromatografiyasi . 899 , 403-423 (2012).

Yaxshilangan namuna tayyorlash texnikasi bilan ion almashinish xromatografiyasi orqali er osti suvlari namunalarida mishyakning spetsifikatsiyasi.

Maqola muallifa:Thyagarajan Shanmugam, Jozef Selvaraj , Surendiran.A.
Sana:2018yil 31 uyul.
Arsenik fizik-kimyoviy xulq-atvori, toksikligi, bioavailability va biotransformatsiyasi bilan farq qiluvchi turli xil kimyoviy turlar shaklida mavjud. Mishyak turlarini aniqlash atrof-muhit, klinik va oziq-ovqat kimyosi uchun muhim masaladir. Biroq, bu turlarni farqlash juda murakkab tahliliy vazifadir. Elektrokimyoviy, xromatografik, spektrometrik va defisli usullarni o'z ichiga olgan ko'plab spetsifikatsiya protseduralari o'rganildi. Ion almashinuvi xromatografiyasi noorganik mishyakni, ya'ni mishyak (III) va mishyak (V) ni aniqlash uchun qo'llaniladigan usullardan biridir. Bu mishyak turlarining ikkalasi ham barqaror va anionlar, mishyak (III) arsenit (AsO 3 3− ) va mishyak (V) arsenat (AsO 4 3−) shaklida mavjud.). Taklif etilayotgan usul mishyak (III) va mishyak (V) ning spetsifikatsiyasini amalga oshirish uchun ishlatilishi mumkin. Bu ikki bosqichli jarayon bo‘lib, birinchi navbatda mishyak (V) aniqlanadi, so‘ngra namunada mavjud bo‘lgan mishyak (III) ni mishyak (V) ga oksidlash uchun kaliy permanganat eritmasi bilan ishlov berish va uni mishyak sifatida aniqlash orqali umumiy mishyak aniqlanadi. (V). Mishyak (III) ni mishyak (V) ga oksidlash uchun er osti suv namunalariga kaliy permanganat eritmasini qo'shish yangi qabul qilingan namuna tayyorlash usuli va uni o'tkazuvchanlikni aniqlash bilan ion almashinish xromatografiyasi orqali aniqlashdir. Bu usul daryolar va yer ostidagi suv namunalarida mishyak turlarini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. Usulning analitik tekshiruvi va ishlashi ham muhokama qilinadi.
Natijalar
0,45 mkm membranali filtrli inline namuna filtrlash xujayrasi 858 Professional namuna protsessoriga o'rnatiladi, u orqali standartlar va namuna eritmalari ion xromatografiya tizimiga avtomatik ravishda kiritiladi.


Xulosa:
Optimallashtirilgan usul qisqa anion almashinuv ustuni va o'tkazuvchanlikni aniqlashdan foydalangan holda er osti suvlari namunalarida noorganik mishyak ionlarini aniqlashning oddiy va tezkor usulidir. Arsenatni to'g'ridan-to'g'ri in'ektsiya yo'li bilan aniqlash, so'ngra arsenitni arsenatga oksidlash uchun suv namunasiga kaliy permanganat eritmasini qo'shish va keyinchalik arsenatning umumiy miqdorini arsenat sifatida aniqlash hozirgi vaqtda mavjud bo'lgan spetsifikatsiya usullariga nisbatan ancha sodda usuldir. Biz 150 mm dan qisqaroq ustunni olganimiz sababli, tahlil qilish vaqti ham 20 minut ichida. Ushbu usul boshqa anionlarning kontsentratsiyasi 200-300 ppm dan oshmaydigan o'rtacha umumiy erigan qattiq qiymatlarga ega bo'lgan suv namunalari uchun javob beradi. Ion kontsentratsiyasi yuqori bo'lgan namunalarni ion xromatografiya tizimiga kiritishdan oldin suyultirish kerak. AQSh EPA bo'yicha mishyak uchun maksimal ifloslantiruvchi darajasi 10 ppb (19 ). Bostirilmagan o'tkazuvchanlikni aniqlash orqali arsenitning LOD va LOQ ko'rsatkichlari yuqori bo'lgani uchun arsenitni 10 ppb yoki undan pastroq diapazonda aniqlash uchun mos emas. Bu usul, shuningdek, namunani tayyorlashning qisqa vaqti va zaharli organik kimyoviy moddalardan xoli bo'lishi bilan bog'liq holda an'anaviy spetsifikatsiya qilish usullariga nisbatan arzonroq va o'ziga xos afzalliklarga ega. Bundan tashqari, bu usul mishyak bilan birga suv namunalarida mavjud bo'lgan boshqa keng tarqalgan anionlarning miqdorini aniqlash uchun ham javob beradi.
Foydalanilgan adabiyotlar:
Komorovich, I.,Baralkievich, D.;Mishyak va uning suv namunalarida yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi orqali induktiv bog'langan plazma massa spektrometriyasi - so'nggi o'n yillik sharhi;Talanta, (2011 yil);84:247.Google olimiKrossrefPubMedWorldCat .
Gault, AG,Polya, DA,Lythgoe, PR,Farquhar, ML,Charnock, JM,Vogelius, RA;Yuzaki suvlarda va ifloslangan suv yo'lidagi cho'kindilarda mishyak turlari: IC-ICP-MS va XAS asosidagi tadqiqot;Amaliy geokimyo: Xalqaro geokimyo va kosmokimyo assotsiatsiyasi jurnali, (2003 yil);18:1387.Google olimiKrossrefWorldCat .
Ronkart, SN,Loran, V.,Karbonnel, P.,Mabon, N.,Kopin, A.,Bartelemi, JP;HPLC-ICP-MS tomonidan har xil turdagi suvlarda beshta mishyak turlarini (arsenit, arsenat, MMAAV, DMAAV va AsBet) spetsifikatsiyasi;Kimyosfera, (2007 yil);66:738.Google olimiKrossrefPubMedWorldCat .
Akter, KF,Chen, Z.,Smit, L.,Davey, D.,Naidu, R.;Er osti suvlari namunalarida mishyakning spetsifikatsiyasi: CE-UV, HG-AAS va LC-ICP-MS ni qiyosiy o'rganish;Talanta, (2005 yil);68:406.Google olimiKrossrefPubMedWorldCat .
Chen, D.,Huang, C.,U, M.,Hu, B.;Tabiiy suv namunalarida noorganik mishyak turlarini 3-(2-aminoetilamino) propiltrimetoksisilan bilan o'zgartirilgan tartiblangan mezoporozli silika mikro-ustunlari bilan ajratish va oldindan kontsentratsiyalash va ularni induktiv bog'langan plazma optik emissiya spektrometriyasi bilan aniqlash.;Xavfli moddalar jurnali, (2009 yil);164:1146.Google olimiKrossrefPubMedWorldCat.

Hidrofil gibrid sirt bilan o'zgartirilgan o'lchamni istisno qilish va ion almashinuvi xromatografik apparati.

Maqola muallifi: Szabolcs Fekete*, Metyu DeLano, Endryu Bates Xarrison, Stiven J. Shiner, Jonatan Leon Belanger, Kevin D. Wyndham, va Metyu A. Lauber.
Sana:2022 yil 10 fevral.

Ayrim biomolekulalarni suyuq xromatografiya (LC), ayniqsa, ma'lum xromatografik sharoitlarda tahlil qilish qiyinligi isbotlangan. Oqsillarning suvli harakatlanuvchi fazalarda ajralishi ana shunday misollardan biridir, chunki xromatografik apparatlar bilan ham hidrofobik, ham ionli ikkilamchi oʻzaro taʼsirlar yuzaga kelishi mumkin boʻlgan potentsial mavjud boʻlib, uning tiklanish choʻqqisiga, choʻqqi shakliga va LC tahlilining umumiy sezuvchanligiga zarar etkazadi. Ustun apparati va biomolekulalar o'rtasidagi o'ziga xos bo'lmagan adsorbsiyani va istalmagan ikkilamchi o'zaro ta'sirlarni kamaytirish uchun biz oqsillar va nukleinlarning o'lchamlarini istisno qilish xromatografiyasi (SEC) va anion almashinuvi (AEX) uchun yangi gidrofil o'zgartirilgan gibrid sirtni (h-HST) ishlab chiqdik va qo'lladik. kislotalar. Ushbu sirt etilen ko'prigi gibrid siloksan polimeriga qo'shimcha kislorod va uglerod atomlarini o'z ichiga oladi. Natijada, u suvli ajralishlarni qiyinlashtiradigan elektrostatik xususiyatlarni va gidrofillikni pasaytiradi. Fosfat tamponli oqim in'ektsiya sinovlari o'zgartirilmagan etilen ko'prikli gibrid HST, titanium, zanglamaydigan po'lat va PEEK fritlari bilan solishtirganda, h-HST fritidan oqsilning yuqori darajada tiklanishini ko'rsatdi. Rituximab, ramucirumab va trastuzumab emtansinning SECga 50 mM ammoniy asetat buferi bilan qo'llanganda, bu yangi hidrofil xromatografik apparat yaxshilangan monomer va agregatning tiklanishini, yuqori plastinka raqamlarini va ko'proq simmetrik cho'qqilarni berdi. AEX ustunlari h-HST uskunasidan ham foyda ko'rdi. Kislotali mAb (ekulizumab) SS ustuniga nisbatan h-HST dan elutsiya qilinganida yaxshilangan tiklanish, yanada barqaror ushlab turish va keskinroq cho'qqilikni ko'rsatdi. Bundan tashqari, buzilmagan mRNK namunalarining (Cas9 va EPO mRNK) AEX ajralishlari yaxshilandi, bu erda h-HST ustunli uskuna yuqori sezuvchanlik va in'ektsiyadan in'ektsiyagacha ko'proq takrorlanadigan tepalik joylarini ta'minlaganligi ko'rindi. Shunday qilib, h-HST xromatografik apparatidan foydalanishda ko'plab qiyin ajralishlar va tahlilchilar uchun yanada mustahkam va sezgir tahlillarni osonlashtirish uchun muhim salohiyat mavjud.

Xulosa:
Ustun apparati va analitlar o'rtasidagi o'ziga xos bo'lmagan adsorbsiyani va istalmagan ikkilamchi o'zaro ta'sirlarni kamaytirish uchun yangi gidrofil o'zgartirilgan gibrid sirt (h-HST) ishlab chiqildi va oqsillar va nuklein kislotalarning suvli ajralishlariga qo'llanildi. Gibrid sirt ustun apparatining ushbu gidrofil modifikatsiyasi elektrostatik va hidrofobik ikkilamchi o'zaro ta'sirlarni susaytirishi, analitning tiklanishini yaxshilashi, aniqroq cho'qqilarni olishi va barqarorroq saqlash vaqtini berishi ko'rsatilgan.Fosfat tamponli oqim in'ektsiya sinovlari o'zgartirilmagan, etilen ko'prikli gibrid HST, titanium, zanglamaydigan po'lat va PEEK fritlari bilan solishtirganda, h-HST fritidan yuqori protein olishini ko'rsatdi. h-HST frit 10-in'ektsiya ketma-ketligi orqali birinchi in'ektsiyadan maksimal tiklanishni keltirib chiqardi. Boshqa barcha frit materiallari tiklanishni buzdi. Titan, zanglamaydigan po'lat va PEEK fritlari bilan birinchi in'ektsiyalarda protein olinmagan.Keyinchalik, bu yangi hidrofil sirt SEC ustunli apparati shaklida ishlatilgan va 50 mM ammoniy-atsetat tamponidan foydalanishni talab qiladigan qiyin ajratish sharti bilan o'zgartirilmagan HST va SS apparatlari bilan taqqoslangan. h-HST moddasi monomer va agregatning yaxshilanishini, yuqori plastinka raqamlarini va rituximab, ramucirumab va trastuzumab emtansin uchun ko'proq nosimmetrik cho'qqilarni berdi. Odatda, ammoniy asetatning mobil fazasi agregatning yomon tiklanishiga olib keladi, ayniqsa bu erda sinovdan o'tgan asosiy mAb va ADC bilan. Ko'pgina hollarda, ammoniy asetat mobil fazasi bilan SECni bajarishda yuqori molekulyar og'irlikdagi turlar aniqlanmagan. Hidrofilik gibrid sirt ustunli uskuna yordamida barcha uchta namunadan agregatlarni aniqlash mumkin edi (o'zgartirilmagan HST va SS apparatlarida agregatlar kuzatilmagan).
AEX ustunlari h-HST uskunasidan ham foydalanishi mumkin. Kislotali mAb (ekulizumab) SS ustuniga nisbatan h-HST dan elutsiya qilinganida yaxshilangan tiklanish, yanada barqaror ushlab turish va keskinroq cho'qqilikni ko'rsatdi. Buzilmagan mRNK namunalarining (Cas9 va EPO mRNK) AEX ajralishlari h-HST ustunli apparat vositalaridan foydalanish orqali ham yaxshilandi, bu erda h-HST yuqori sezuvchanlik va in'ektsiyadan in'ektsiyagacha takrorlanadigan tepalik joylarini ta'minlaganligi ko'rindi.Xulosa qilish uchun, h-HST xromatografik apparati biomolekulalarning SEC va anion almashinuvi ajralishlari uchun sezilarli foyda ko'rsatadi. Hidrofilik modifikatsiya suvli ajralishlar paytida istalmagan hidrofobik o'zaro ta'sirlarni cheklaydi, h-HST sirtining etilen ko'prikli siloksan polimeri esa metallar va tahlil qiluvchi moddalar o'rtasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan elektrostatik o'zaro ta'sirlarni yumshatadi. Shunday qilib, h-HST xromatografik apparatidan foydalanishda ko'plab qiyin ajralishlar va tahlilchilar uchun yanada mustahkam va sezgir tahlillarni osonlashtirish uchun muhim salohiyat mavjud.
Foydalanilgan adabiyotlar:
1Euerby, MR ; Jonson, CM ; Rushin, ID ; Tennekoon, DASS teskari fazali silika I bo'yicha xromatografik tahlil paytida tipredan etilsulfoksid diastereoizomerlarining epimerizatsiyasi bo'yicha tadqiqotlar. Reaktsiya mexanizmini o'rganish . J. Xromatogr. A 1995 , 705 , 219 – 227 , DOI: 10.1016/0021-9673(95)00272-O [ Crossref ], [ CAS ], Google Scholar
2Vakamatsu, A .; Morimoto, K .; Shimizu, M .; Kudoh, S. Suyuqlik xromatografiyasi va elektrosprey massa spektrometriyasi uchun ishlatiladigan zanglamaydigan po'lat bilan o'zaro ta'sir natijasida fosfat birikmalarining kuchli cho'qqisiga tushishi . J. Sep. Sci. 2005 , 28 , 1823-1830 ,_ _ DOI: 10.1002/jssc.200400027 [ Crossref ], [ PubMed ], [ CAS ], Google Scholar
3Tuytten, R .; Lemière, F .; Vitters, E .; Dongen, WV ; Slegers, H .; Nyuton, RP ; Onckelen, HV ; Esmans, EL zanglamaydigan po'latdan yasalgan elektrosprey probi: fosforlangan organik birikmalar uchun o'lik nuqtami? . J. Xromatogr. A 2006 , 1104 , 209 – 221 , DOI: 10.1016/j.chroma.2005.12.004 [ Crossref ], [ PubMed ], [ CAS ], Google Scholar
4Liu, S .; Chjan, C .; Kempbell, JL ; Chjan, X .; Yeung, KK-C. ; Xan, VKM ; Lajoie, GA Suyuqlik xromatografiyasi/elektrospray massa spektrometriyasida fosfopeptid-metall ion komplekslarining shakllanishi va ularning fosfopeptidni aniqlashga ta'siri . Tez aloqa. Massa spektri. 2005 , 19 , 2747 – 2756 , DOI: 10.1002/rcm.2105 [ Crossref ], [ PubMed ], [ CAS ], Google Scholar
5Asakava, Y .; Tokida, N .; Ozawa, C .; Ishiba, M .; Tagaya, O .; Asakava, N. Karbonatning zanglamaydigan po'lat va fosfat birikmalarining fosfat birikmalarining yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi va elektrosprey ionizatsiyasi massa spektrometriyasidagi o'zaro ta'siriga bostirish ta'siri . J. Xromatogr. A 2008 , 1198–1199 , 80 – 86 , DOI: 10.1016/j.chroma.2008.05.015 [ Crossref ], [ PubMed ], [ CAS ], Google Scholar.

Amberlite IR-120 qatroni yordamida nikel (II) va sink (II) ni olib tashlash: Ion almashinuvi muvozanati va kinetikasi.

Maqola Muallifi: Pietro Eskobar. Franko Pedro. Yaxiko Ramos Suzaki.
Sana:2013 yil
Ushbu ishda Ni 2+ /Na + va Zn 2+ /Na + ikkilik tizimlar va uchlik sistema Ni 2+ /Zn 2+ /Na + uchun ion almashinuv muvozanati , shuningdek, eksperimental ma'lumotlar olindi. Ni 2+ /Na + va Zn 2+ /Na + ikkilik tizimlari uchun ion almashinuvi kinetikasi , 25 da yopiq partiyali tizimda Amberlite IR 120 qatronidan foydalangan holda. °C va boshlang'ich pH 4,5. Muvozanat ma'lumotlarini tavsiflash uchun foydalanilgan model eksperimental ma'lumotlarni ifodalash uchun ideal va ideal bo'lmagan xatti-harakatlarni hisobga olgan holda ommaviy harakatlar qonuni edi. Suyuq fazada va qatronda ideal bo'lmaganlikni tasvirlash uchun Bromley va Wilson modellari ishlatilgan. Termodinamik muvozanat konstantasi va Uilson parametrlari modelni har bir ikkilik tizimning eksperimental muvozanat ma'lumotlariga moslash orqali olingan. Massa harakatining ideal bo'lmagan qonuni ikkilik tizimlar uchun muvozanatni eng yaxshi tasvirlab berdi. Ushbu natijalarga asoslanib, uchlik tizim uchun muvozanatni bashorat qilish uchun faqat massa ta'sirining ideal bo'lmagan qonunidan foydalanildi, bunda ikkilik tizimlarning parametrlari qo'llaniladi. Qatronlar fazasi tarkibining bashorat qilingan va eksperimental qiymatlari o'rtasida yaxshi kelishuv mavjud edi. Ion almashinuvi kinetikasi bo'yicha eksperimental ma'lumotlarni tavsiflash uchun ikkita model ishlatilgan. Birinchisi ion almashinish reaksiyasini umumiy massa almashish jarayonining cheklovchi bosqichi deb hisoblasa, ikkinchisi esa zarracha ichidagi diffuziyani cheklovchi bosqich deb hisobladi. Ikkinchisi ikkilik tizimlar uchun ion almashinuvi kinetikasi bo'yicha eksperimental ma'lumotlarni eng yaxshi tavsiflashi aniqlandi.
pH natijalari va spetsifikatsiya diagrammasi
Ba'zi pH qiymatlari qiziqish uyg'otadigan ionlarning to'liq spetsifikatsiyasiga imkon bermaydi yoki birikmalarning cho'kishiga yordam beradi [9]. Shunday qilib, eritmadagi erkin ionlarning ulushi pH va muhitdagi elementlarning konsentratsiyasiga kuchli bog'liqdir.Eritmaning pH qiymati har bir tajriba boshida 4,5 ga o'rnatildi va har bir tajriba oxirida tizimda muvozanatga erishilganda o'lchandi.
Xulosa
Amberlite IR 120 smolasidan foydalangan holda ikkilik (Ni 2+ /Na + va Zn 2+ /Na + ) va uchlik (Ni 2+ /Zn 2+ /Na + ) tizimlar uchun ion almashinuvi muvozanati bo'yicha eksperimental ma'lumotlar olindi. Ikkilik tizim uchun ion almashinuvi bo'yicha kinetik ma'lumotlar ham olingan. Ikkilik tizimlar uchun kinetik va muvozanat tajribalarida olingan pH qiymati uchun eritmadagi ustun ion shakllari Ni 2+ va Zn 2+ (100% ga yaqin) edi. Intrapartikulyar diffuziyani umumiy massa uzatishning cheklovchi bosqichi deb hisoblagan model.
Foydalanilgan adabiyotlar:
P. Cruz va boshqalar.Ko'p komponentli aralashmalarning adsorbsiyasi uchun umumiy chiziqli harakatlantiruvchi kuchning yaqinlashishi.Kimyo. Eng. Sci.(2006).
JL Valverde va boshqalar.Nol uzunlikdagi ustun usulida ion almashinuvchida geterovalent ionlarning samarali diffuziya koeffitsientlarini o'lchashning umumlashtirilgan modeli.Kimyo. Eng. Sci.(2004).
RM Allen va boshqalar.Ikkilik va uchlik ion almashinish muvozanatlarining xarakteristikasi.Kimyo. Eng. J.(1989).
MA Mehablia va boshqalar.Ko'p komponentli ion almashinuvi muvozanatini bashorat qilish.Kimyo. Eng. Sci.(1994)
RS Juang va boshqalar.Kuchli kislotali ion almashinadigan qatronlar yordamida qattiq qatlamdagi murakkab eritmalardan metall ionlarini olib tashlash.Kimyosfera(2003).
L. Lin va boshqalar.Ikki xelatli qatronlar bilan suvli eritmalardan Cu(II) va Zn(II) ning ion almashinish kinetikasi.Kimyo. Eng. J.(2007).
FJ Alguacil va boshqalar.Amberlite IR-120 qatroni yordamida ion almashinuvini qayta ishlash orqali chiqindi kislota eritmasidan xrom (III) ni olish: partiyaviy va uzluksiz ion almashinuvini modellashtirish.Kimyosfera.(2004).
R. Petrus va boshqalar.Klinoptilolit yordamida og'ir metallarni olib tashlash. Ko'p komponentli tizimlarda muvozanatni o'rganish.Suv Res.(2005).logotip

Ion almashinuvi materiallarining tarixi, kirish va kinetikasi

Maqola muallifi: Sanjeev Kumar va Sapna Jain
Sana: 2013 yil 10 oktyabr
So'nggi bir necha o'n yilliklar davomida ion almashinuv materiallari laboratoriya asbobidan sezilarli texnik va tijorat ta'siriga ega sanoat mahsulotlariga aylandi. Joriy maqola ion almashinuvi materiallarining rivojlanish tarixini qisqacha sarhisob qiladi. Maqolada ion almashinadigan materiallar va ularning turlari aniqlanadi. Maqolada ion almashinuvi tezligiga ta'sir etuvchi omillar tavsifi bilan ion almashinuvi jarayonining kinetikasi ko'rsatilgan. Ion almashinuvi mexanizmi sxematik diagramma orqali ham tasvirlangan, bu diffuziyaning ikki turi, plyonkali va zarrachalar bilan boshqariladigan diffuziya mavjudligini ko'rsatadi. Ion almashinuvi kinetikasining qisqacha matematik yondashuvi ham kiritilgan.




Xulosa:
Ion almashinuvi yuz yildan ko'proq vaqt oldin hujjatlashtirilgan qadimiy texnikadir. O'shandan beri ular suvni yumshatish uchun beqiyos kengroq miqyosda qo'llanila boshlandi va yangi texnik va sanoat jarayonlarining ajralmas qismiga aylandi. Ion almashinuvi materiallarining xilma-xilligi mavjud. Ular tabiiy va sintetik, organik va noorganik, katyonik, anion va amfoter va boshqalar kabi ko'plab ko'rinishga ega. Eng keng tarqalgan ion almashinuvi tizimi suv shishgan ion almashinuvi materiallari va atrofdagi tizimlarni o'z ichiga oladi. Barcha holatlarda mexanizm nozik plyonka hosil bo'lishini o'z ichiga oladi. Fazalararo diffuziya jarayonida elektron neytrallik saqlanib qoladi. Ion almashinuvining kinetikasi faqat diffuziya koeffitsientlari bilan belgilanadigan massa almashinuvini o'z ichiga oladi. Bu tizimning fizik-kimyoviy xususiyatlariga bog'liq. Tezlikka ta'sir qiluvchi ikkita asosiy bosqich - bu material ichidagi ionlarning tarqalishi yoki suyuqlik plyonkasi orqali ionlarning tarqalishi. Ikkalasini farqlashning eng oddiy usuli bu uzilish testidir.Maqolada ion almashinuvi jarayoni tezligini oshirishga qaratilgan qadamlar taklif etiladi. Almashtiruvchi boncuklar ichida tezroq diffuziya olishning eng oddiy usuli - jelning zichligi past bo'lgan materiallarni tanlash. Umuman olganda, jarayon tezligini materiallarni almashtirmasdan ham oshirish mumkin. Boncuk hajmini kamaytirish zarrachalar bilan boshqariladigan jarayon uchun muvozanatga erishish vaqtini qisqartirishi mumkin. Ko'tarilgan harorat tezlikni nazorat qilish bosqichidan mustaqil ravishda stavkalarni oshiradi
Foydalanilgan adabiyotlar:
J. Peres-Arantegui, J. Molera, A. Larrea va boshqalar, "XIII asrdan XVI asrgacha bo'lgan yorqin kulolchilik: nanostrukturali yupqa metall plyonka", Amerika Seramika Jamiyati jurnali. , jild. 84, yo'q. 2, 442–446-betlar, 2001 yil.Koʻrish: Google Scholar.
S. Padovani, C. Sada, P. Mazzoldi va boshqalar, "Uyg'onish davri porloq kulolchilik sirlarida mis: nanopartikullar, ionlar va mahalliy muhit", Journal of Applied Physics , vol. 93, yo'q. 12, 10058–10063-betlar, 2003 yil.

Koʻrish: Nashriyot sayti | Google olimi.S. Padovani, I. Borgia, B. Brunetti va boshqalar, "Italiya Uyg'onish davri kulollarining yorqin bezaklarida kumush va mis nanoklasterlar: EXAFS tadqiqoti," Amaliy fizika A , jild. 79, yo'q. 2, 229–233-betlar, 2004 yil.

Koʻrish: Nashriyot sayti | Google olimi.HS Tompson, "Tuproqlarning changni yutish kuchi to'g'risida", Angliya Qirollik qishloq xo'jaligi jamiyati jurnali , jild. 11, 68–74-betlar, 1850 yil.Koʻrish: Google Scholar.
JT Way, "Tuproqlarning go'ngni yutish kuchi to'g'risida", Qirollik qishloq xo'jaligi jamiyati jurnali , jild. 11, 313–379-betlar, 1850 yil.Koʻrish: Google Scholar.