Xaritalashgenom
Translated from Russian to Uzbek - www.onlinedoctranslator.com
Xromosomalarni xaritalash - - Berilgan genning boshqa genlarga nisbatan har qanday xromosomadagi holatini aniqlash.
- Xaritalash - bu xromosomalarni xaritalash. Drosophila, laboratoriya sichqonlari, ba'zi viruslar va bakteriyalar uchun, ya'ni genetik tadqiqotning eng mashhur ob'ektlari uchun batafsil xromosoma xaritalari tuzilgan.
- Xromosoma yoki genetik xarita - bu ma'lum bir xromosomadagi genlarning nisbiy joylashuvining diagrammasi. Xromosoma xaritalari ancha oldin tuzila boshlagan, qaerdasitologlarxromosomalarni aniqlashni o'rgandi. Ushbu ishlarning asosiy vositasi genetik tahlil (turli organizmlarni kesib o'tish va hosil bo'lgan naslni o'rganish) edi. Ushbu oddiy usul eng ilg'or elektron mikroskopga qaraganda yuqori aniqlikka ega. Darhaqiqat, genetik tahlil har qanday genning xromosomadagi joylashishini aniq aniqlashga imkon beradi, elektron mikroskop yordamida esa bu mumkin emas.
genlarni xaritalash usullarining uchta asosiy guruhi - jismoniy(bilan ta'rifcheklovchixaritalar, elektron mikroskopiya va elektroforezning ayrim variantlarigenlararomasofalar - nukleotidlarda);
- genetik (genlar orasidagi rekombinatsiya chastotalarini aniqlash, xususan, oilani tahlil qilish va boshqalar)..);
- sitogenetik (gibridlanishichida situ, qabul qilishmonoxromosomalihujayra gibridlari,o'chirishusul va boshqalar).
Genetik xaritalash - - bu klassik genetika usullariga asoslangan xaritalash - bog'lanish guruhlarini aniqlash, rekombinatsiya chastotasi va genetik xaritalarni qurish, bu erda o'lchov birligi rekombinatsiya foizi yokisantimorganlar(sm).
Sitogenetikfizik xaritalashxaritalash- - Bu yuqori aniqlik darajasidagi genom xaritalarini (odatda fizik xaritalar deb ataladi) yaratish va bir necha o'n minglab bp aniqlik bilan lokalizatsiya qilinadigan nukleotidlar ketma-ketligi orasidagi masofani aniqlash imkonini beruvchi keng ko'lamli usullar guruhidir. har qanday nukleotidlar ketma-ketligini lokalizatsiya qilish va ularning nisbiy holatini aniqlash uchun sitologik preparatlar qo'llanilganda, bitta nukleotid juftiga qadar sitogenetik usullar yordamida amalga oshiriladi.
- Gen xaritalari homolog xromosomalarning barcha juftlari uchun tuziladi. Har bir debriyaj guruhi raqamlangan. Genning xromosomadagi joylashuvi krossover natijalari asosida aniqlanadi. Krossover qiymati tavsiflash orqali hisoblanadikrossoverma'lum bir kesishuvdagi nasllarning umumiy soniga va foizda ifodalangan shaxslar. Krossover deb ataladigan o'lchov birligi ham deyiladimorganida. Agar bitta xromosomaning ikkita geni orasidagi masofa ma'lum bo'lsa va ularga nisbatan uchinchi genning joylashishini aniqlash kerak bo'lsa, bu genning ikkalasining har biri bilan o'zaro kesishish miqdori yana aniqlanadi. Shunday qilib, ikkita A va C genlari 25% hollarda krossover bilan ajralib turadi. B geni A genidan 15% chastotali va C genidan 10% ajratilgan, shuning uchun B geni ular orasida joylashgan.
- Inson gen xaritalariqilish juda qiyin - tuzilgan chatishtirish sxemalari bo'yicha nasl berish mumkin emas. Shuning uchun odamlarda genlarni xaritalash uchun ularning kulturalarida somatik hujayralarni duragaylash usuli qo'llaniladi. Inson genomini xaritalashirsiy kasalliklarni sud-tibbiyot ekspertizasi, diagnostikasi, davolash va prognozi uchun muhim ahamiyatga ega. Inson genomini xaritalash tufayli irsiy kasalliklarning 60 foizigacha tashxis qo'yish mumkin edi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
