Kislorod mavazusiga oid masalalar yechish metodikasi

Ta'rif taraqqiyoti.
Tahlil qilish uchun suv bilan to'ldirilgan shishaga (kislorod shishasiga) o'yuvchi kaliy yoki kaliy xlorid eritmasi va jelatin eritmasi qo'shiladi, har bir reagent 100 ml namunaga 1 ml miqdorida. Keyin shisha rezina tiqin bilan yopiladi, unga ikkita trubka kiritilgan. Shishaning pastki qismiga etib boradigan naycha polarografik hujayraga ulangan. To'g'ridan-to'g'ri rezina tiqin ostida tugaydigan ikkinchi trubka orqali shishaga etkazib beriladigan befarq gazning engil bosimi ostida suv namunasi polarografik hujayraga oqib o'tadi. Taxminan ikki yoki uch baravar hajmdagi transfüzyondan so'ng, namuna to'xtatiladi, eritma polarografiya qilinadi va kalibrlash grafigidan kislorod miqdori topiladi. Interferentsiya qiluvchi moddalar mavjudligi istisno qilingan namunani qayta ishlashda butun polarografik egri chiziqni o'lchamaslik mumkin,
Optik usullar
Optik usullar - bu ko'rinadigan (va ba'zan bo'lmagan) elektromagnit nurlanishning intensivligi va spektrini o'lchashga asoslangan turli xil usullarning butun majmuasi.
Spektrning yaqin infraqizil mintaqasidagi molekulyar kislorod (0,75 dan 15 mkm gacha) nurlanishni yutmaydi, spektrning ko'rinadigan hududida molekulyar kislorod zaif so'riladi; spektrning UV mintaqasida molekulyar kislorod 195 dan 130 nm gacha bo'lgan yutilish chiziqlariga ega.
130 dan 110 nm gacha bo'lgan mintaqada molekulyar kislorod shaffof bo'lib, 110 dan 30 nm gacha molekulyar kislorodning uzluksiz so'rilishi hududi mavjud. Molekulyar kislorod nurlanishining maksimal yutilish darajasi taxminan 145 nm to'lqin uzunligida joylashgan.
Fotometrik usul
Spektrning ko'rinadigan hududida molekulyar kislorod konsentratsiyasini aniqlashning fotometrik usullari organik va noorganik moddalarning oksidlanish reaktsiyalariga asoslanadi. Kislorod bilan o'zaro ta'sir qiluvchi va uni fotometrik aniqlash uchun ishlatiladigan organik moddalardan quyidagi redoks ko'rsatkichlari qo'llaniladi: leykoformdagi indigokarmin, antrakinon-a-sulfonik kislota, safranin T, metilen ko'k.
Kislorod konsentratsiyasi nozik kristalli kukun bo'lgan indigo karmin yordamida aniqlanadi, uning suvdagi eritmasi zich ko'k rangga ega. Indigokarmin qaytarilganda och sariq rangli leyko asos hosil bo'ladi, u kislorod bilan reaksiyaga kirishganda, indigokarmingacha oksidlanadi va eritma yana ko'k rangga aylanadi. Reduksiyalangan indigo karminning o'lchangan hajmi olinadi, namuna bilan aralashtiriladi va spektrofotometr kyuvetasiga joylashtiriladi. Optik zichlik o'lchanadi (410, 555 va 620 nm to'lqin uzunliklarida) va namunadagi molekulyar kislorod kontsentratsiyasi kalibrlash egri chizig'idan topiladi.
Redoks ko'rsatkichlarining asosiy kamchiliklari past sezuvchanlik (0,1 mg / l), analitik shakllarning beqarorligi va har doim ham etarli darajada selektivlik emas.
Pirogallol, pirokatexol, 2,4-diaminofenol va boshqa aromatik gidroksi- va digidroksi birikmalar kislorod bilan o'zaro ta'sirlanib, rangli reaktsiya mahsulotlarini hosil qiladi. Pirogallol eritmasi bilan molekulyar kislorod konsentratsiyasini aniqlash kislorodning pirogallolning ishqoriy eritmasini rang berish qobiliyatiga asoslanadi. Eritmaning rangi ma'lum konsentratsiyali yod eritmasi bilan taqqoslanadi. Pirogallol yordamida aniqlanadigan minimal kislorod kontsentratsiyasi 0,01 mg / l ni tashkil qiladi.
Molekulyar kislorod kontsentratsiyasini aniqlashning aksariyat fotometrik usullari noorganik birikmalarning oksidlanish reaktsiyalariga asoslanadi, keyinchalik ular organik va noorganik moddalar bilan o'zaro ta'sirlanib, rangli birikmalar hosil qiladi. Marganets (II), temir (II), xrom (II) va (III) tuzlari ko'pincha ishqoriy muhitda kislorodni kamaytiradigan moddalar sifatida ishlatiladi. Kislorod so'rilgach, bu moddalarning oksidlangan shakllari aniqlanadi va kislorod kontsentratsiyasiga qayta hisoblab chiqiladi. Molekulyar kislorod kontsentratsiyasini fotokolorimetrik aniqlash keng qo'llaniladi, bu namunadagi kislorod ta'sirida yarim valentli misning rangsiz mis-ammiak eritmasini [Cu(NH3)2Cl] ikki valentli misga oksidlanishiga asoslangan. Bunday holda, bir valentli misning rangsiz eritmasi ikki valentli mis bilan ko'k rangga aylanadi.
Kalibrlash eritmalarini sertifikatlashda molekulyar kislorod kontsentratsiyasini aniqlash uchun namunadagi kislorod bilan mis ionining mis ioniga oksidlanishiga asoslangan fotometrik usul tavsiya etiladi. Ikki valentli mis ioni ammiak bilan ko'k rangli kompleks birikma hosil qiladi. Olingan rangning intensivligi ammiak va ikki valentli mis ionining har xil ma'lum konsentratsiyasini o'z ichiga olgan standart eritmalarning rangi bilan taqqoslanadi. Molekulyar kislorod konsentratsiyasini aniqlashda nisbiy xatolik ±5-10% dan oshmaydi.
Aralashmalarda molekulyar kislorod konsentratsiyasini aniqlashning fotometrik usullari quyidagi afzalliklarga ega: yuqori sezuvchanlik va selektivlik; bir vaqtning o'zida bir qator mikroifratlarni aniqlash uchun bir nechta indikatorli echimlarga ega analizatorlarning universal konstruktsiyalarini yaratish imkoniyati.
Molekulyar kislorod kontsentratsiyasini aniqlashning fotometrik usulining kamchiliklari apparat dizaynining kattaligi va past ishonchliligidir.