Kurs ishining maqsadi : genomni tahrirlashning asosiy usullarini o'rganishdir. Ushbu maqsad bilan bog'liq holda biz quyidagi vazifalarni

Genomni tahrirlashning yangi usullari Nature jurnalida chop etilgan 
ma'lumotlarga ko'ra, Garvard olimlari DNKni tahrirlashning yangi usulini taklif 
qilishdi. 
Masalan, ular kerakli ketma-ketlik variantini DNKga kiritish uchun virusli teskari 
transkriptazadan foydalanganlar . 
Bu usul "birlamchi tahrirlash usuli" deb ataladi. Uning qo'llanilishi tufayli har 
qanday turdagi mutatsiyani tuzatish mumkin: nuqtalarni almashtirishdan tortib 
kiritish yoki o'chirishgacha. 
Shu bilan birga, uni turli turdagi inson hujayralarida sinab ko'rgan 
tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, bu usul CRISPR/Cas9 ga qaraganda aniqroq 
ishlaydi. Ushbu usuldan foydalanish ikki qatorli uzilishlarni kiritishni talab 
qilmaydi. 
Ushbu usul mualliflarining fikriga ko'ra, muvaffaqiyatli tahrirlash taxminan 20-
50% hollarda sodir bo'ladi va noto'g'ri kiritish yoki o'chirish chastotasi 10% dan 
oshmaydi. 
Bu shuni anglatadiki, ushbu tizim CRISPR / Cas9 ga qaraganda samaraliroq 
ishlaydi - bunday tajribalarda uning samaradorligi taxminan 10% hollarda. Bundan 
tashqari, astarlangan tahrirlash xavfsizroq edi (0,58% indelsga olib keladi va 
CRISPR / Cas9 - 31%). 
Yangi usulning yana bir katta afzalligi uning ko'p qirraliligidir. 
Shunday qilib, genlar ketma-ketligini qayta yozishda olimlar har qanday 
mutatsiyani (yo'q qilish, takrorlash yoki nuqtani almashtirish) yo'q qilish 
imkoniyatiga ega. 

---

16 
Ushbu tizim har qanday nukleotid almashinuvini, shuningdek, genlar ketma-
ketligining boshqa buzilishlarini engishga qodir ekanligi aniqlandi. 
Shu bilan birga, ish mualliflari ularning rivojlanishi DNK ketma-ketligidagi kichik 
o'zgarishlar (30 nukleotidgacha) bo'lgan patogen genetik o'zgarishlarning 89% ga 
qarshi samarali qo'llanilishi mumkinligiga ishonch hosil qiladi