Курсовая работа «Химия биогенных элементов»
Download 0.79 Mb.
|
Курсовая работа. Химия биологенных элементов
О п ы т 3. Использование осадочных реакций для обнаружения ионов щелочноземельных металлов и галогенид-ионов.
3а. Обнаружение иона Ва2+. В пробирку помещают 3-4 капли раствора хлорида бария, 2-3 капли раствора ацетата натрия, после чего по каплям добавляют раствор дихромата калия. 3б. Обнаружение иона Са2+. В пробирку помещают 3-4 капли раствора хлорида кальция и затем по каплям прибавляют раствор оксалата аммония. Образовавшийся осадок испытывают на растворимость в уксусной кислоте. Для этого к осадку добавляют 2-3 капли раствора уксусной кислоты, содержимое пробирки нагревают и взбалтывают. 3в. Обнаружение ионов Cl- и Вr-. В одну пробирку помещают 3-4 капли раствора хлорида калия, в другую - такой же объем бромида калия. В каждую пробирку добавляют по 1-2 капли раствора нитрата серебра до образования осадка. Осадки проверяют на растворимость в растворе карбоната аммония. Для этого к полученным осадкам прибавляют по 10-15 капель 15 %-ного раствора карбоната аммония и энергично взбалтывают в течение 1-2 мин. В тетради записывают уравнения реакций и наблюдения. О п ы т 4. Использование микрокристаллоскопических реакций для обнаружения ионов s-элементов. На предметное стекло наносят 1 каплю раствора соли, содержащей испытуемый ион. Стекло осторожно прогревают в пламени газовой горелки, выпаривая досуха раствор. К сухому остатку соли после охлаждения стекла на воздухе добавляют 1 каплю раствора реактива. Образующиеся кристаллы рассматривают под микроскопом. Для обнаружения иона К+ используют гексанитрокупрат(П) натрия свинца: 2К+ + Na2Pb[Cu(NO2)6] → K2Pb[Cu(N02)6] + 2Na+ черные кубические кристаллы Для обнаружения иона используют ацетат уранила-цинка Na+ + Zn(UО2)3(СНЗСОО)8 + СНзСОО- → NаZn(UО2)3(СНЗСОО)9 желтые тетраэдрические кристаллы Для обнаружения иона Са2+ используют серную кислоту (C = 2 моль/л) (форма кристаллов сульфата кальция зависит от концентрации ионов Са2+). В тетради записывают уравнения реакций и зарисовывают форму образовавшихся кристаллов. О п ы т 5. Использование реакций, сопровождающихся выделением газа, для обнаружения ионов летучих кислот и оснований. 5а. Обнаружение ионов NH4+. В пробирку помещают 3-4 капли раствора соли аммония и добавляют 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (NaOH или КОН). Пробирку слегка нагревают и к ее отверстию подносят влажную красную лакмусовую бумажку. 5б. Обнаружение ионов SO32- и CO32-. В пробирку, снабженную газовой трубкой, помещают несколько кристалликов сульфита натрия, после чего добавляют несколько капель раствора серной кислоты (с = 2 моль/л). Отверстие пробирки быстро закрывают пробкой с отводной трубкой, которую опускают сначала в пробирку с насыщенным раствором гидроксида кальция (известковой водой), а затем - в пробирку с подкисленным раствором перманганата калия (слабо-розового цвета). Опыт повторяют, помещая в пробирку, снабженную газовой трубкой, раствор карбоната натрия. Уравнения реакций и наблюдения записывают в таблицу 6. Таблица 6. Обнаружение ионов SO32- и CO32-
О п ы т 6. Использование реакций, проводимых на бумаге, для обнаружения ионов железа. На фильтровальную бумагу на некотором удалении друг от друга наносят по одной капле растворов сульфата железа(II) и хлорида железа(III). В центр пятна, содержащего соль железа, добавляют 1 каплю раствора гексацианоферрата(III) калия. Пятно, содержащее соль железа(III), обрабатывают одной каплей раствора гексацианоферрата(II) калия. Наблюдения и уравнения реакций записывают в тетрадь. О п ы т 7. Использование экстракционных реакций для обнаружения ионов Br-, I-. В одну пробирку помещают 10-15 капель раствора бромида калия, в другую - такой же объем раствора иодида калия. В каждую пробирку добавляют по 3-4 капли хлорной воды и разбавленного раствора серной кислоты. Содержимое пробирок встряхивают, после чего наблюдают изменение окраски. Затем в каждую пробирку прибавляют примерно по 1 мл хлороформа. Содержимое пробирок вновь встряхивают и после разделения слоев наблюдают за изменением цвета. Наблюдения и уравнения реакций записывают в тетрадь. О п ы т 8. Использование цветных реакций, проводимых в пробирке для обнаружения ионов d-элементов. 8а. Обнаружение ионов Mn2+. В пробирку помещают примерно 15 капель раствора сульфата марганца(II) и разбавленного раствора кислоты, добавляют несколько крупинок висмутата натрия NaBiO3. Содержимое пробирки встряхивают, и после отстаивания не вступившего в реакцию висмутата натрия наблюдают окраску раствора. В тетрадь записывают наблюдения и уравнение реакции (в ходе реакции образуются ионы Bi3+, MnO4-). 8б. Обнаружение ионов Сr3+. В пробирку помещают примерно 15 капель раствора хлорида xpoмa(III), добавляют по каплям концентрированный раствор гидроксида натрия до полного растворения первоначально выпавшего осадка и затем 5-6 капель раствора пероксида водорода. Содержимое пробирки осторожно нагревают. Наблюдают цвет раствора, обусловленный возникновением хромат-ионов. Пробирку с полученным раствором охлаждают под струей холодной воды, добавляют ещё 2-3 капли раствора пероксида водорода, затем 10-15 капель амилового спирта и сразу подкисляют раствором серной кислоты (2-3 капли). Наблюдают окраску органического слоя, обусловленную образованием оксид-дипероксида хрома CrO5. В тетрадь записывают наблюдения и уравнения реакций. О п ы т 9. Использование окрашивания пламени для обнаружения ионов s-элементов. Кончик нихромовой проволочки погружают в пробирку с соляной кислотой, после чего прокаливают его в несветящейся части пламени горелки до исчезновения окраски пламени. Охлажденную проволочку смачивают исследуемым раствором или же захватывают ею нескольких мелких кристаллов исследуемой соли, после чего вносят в верхнюю часть пламени горелки. Наблюдают окраску пламени. При проведении опыта с солью калия окраску пламени наблюдают через сине-зеленый светофильтр, поглощающий желтые лучи (соли натрия, почти всегда присутствующие в виде примеси, маскируют окрашивание пламени). Наблюдения записывают в таблицу 7. Таблица 7. Использование окрашивания пламени для обнаружения ионов s-элементов
Download 0.79 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling