Лекция №6 Значение углеводов в живых организмах. План
Download 0.56 Mb. Pdf ko'rish
|
Лекция № 6. Значение углеводов в живых организмах
- Bu sahifa navigatsiya:
- Д- глюкопираноза
тетрасахариды и другие
D- глицеральдегид L-глицеральдегид Сходным образом можно изобразить строение всех D-кетоз, содержащих до 6 углеродных атомов; все они имеют одинаковую конфигурацию при наиболее удаленном от карбонильной группы асимметрическом атоме углерода. Название кетоз образуется путем введения суффикса -ул- в название соответствующей альдозы; так, например, альдопентозе D-рибозе соответствует кетопентоза D-рибулоза. Некоторые кетозы, напри- мер фруктоза имеют тривиальные названия. Самые важные в биологическом отношении сахара – это кетопентозаD-рибулоза, кетогексозаD-фруктоза и кетогептозаD- седогептулоза. В природе иногда встречаются L-альдозы и L-кетозы, однако они мало распространены. 4 Моносахариды встречаются в двух формах – ациклических и циклических . Циклические формы моносахаридов образуются благодаря полуацетальным связям между альдегидной группой в составе моносахарида и -ОН группой пятого углеродного атома. При этом получается пирановое кольцо. Д- глюкопираноза Моносахариды в природе встречаются, в основном, в пиранозной реже, фуранозной форме и относятся к Д –ряду. Существует ряд производных моносахаридов, к которым относятся фосфатные эфиры сахаров, аминосахара, дезоксисахара, сахарокислоты и сахароспирты. Олигосахариды Олигосахариды (оligo-немногий)-это сахара, состоящие, начиная, из двух до десяти остатков молекул моносахаридов, связанных между собой гликозидными связями. В зависимости от числа моносахаридных остатков в молекуле они называются дисахаридами, трисахаридами, тетрасахаридами и т.д. Дисахариды состоят из двух ковалентно связанных друг с другом моносахаридов. У большинства дисахаридов химическая связь между моносахаридными единицами называется гликозидной связью; она образуется в результате взаимодействия гидроксильной группы одного из сахаров с аномерным атомом углерода второго сахара. Гликозидные связи легко гидролизуются кислотами, но устойчивы к действию оснований. 4 Lehninger “Principles of Biochemistry”, 2008 y, р-238 Поэтому дисахариды можно гидролизовать и получить в свободном виде их моносахаридные компоненты путем кипячения в разбавленной кислоте. 5 Дисахариды образуются из двух молекул моносахаридов за счёт гликозидного гидроксила одного моносахарида и одной из гидроксильных групп другого моносахарида.В результате выделяется одна молекула воды Сахароза чрезвычайно широко распространена в растительном мире и очень часто встречается в сахарной свекле и сахарном тростнике. Молекула сахарозы представляет собой сочетание глюкозы и фруктозы. Download 0.56 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling