Маъруза-13 Ароматик бирикмалар (аренлар) Феноллар, нафтахинон ва ароматик антибиотиклар гурухига кирган дори моддалар тахлили Кириш - Ноорганик бирикмалар тахлили
- Алифатик катор бирикмалар тахлили
- β-лактамидалар гурухига кирган дори моддалар
- ЦППФ гурухига кирган д.м.
- Ароматик катор бирикмалар тахлили
- Таркибида 1 еки бир нечта гидроксил гурух саклаган ва ароматик халкага бевосита бириккин бирикмаларга феноллар деб аталади. Кислота хоссани намоен килади.
Феноллар ва унинг хосилалари - Фенильная группа C6H5 – и гидроксил –ОН взаимно влияют друг на друга
Феноллар ва унинг хосилалари - неподеленная электронная пара атома кислорода притягивается 6-ти электронным облаком бензольного кольца, из – за чего связь О–Н еще сильнее поляризуется. Фенол - более сильная кислота, чем вода и спирты.
Препаратлар Чинлиги - FeCL3 билан рангли реакция
- Азобуек х.б.реакцияси
- Либерман реакцияси
- Оксидланиш реакцияси
- Аурин буегини х.б.реакцияси
- Урин олиш реакцияси
- Нитрования реакцияси
Азобуек х.б. реакцияси Реакция конденсации Галогенлаш реакцияси Микдорий тахлили Тетрациклинлар - Нафтацен (тетрацен) халкаси
Препаратлар. Тетрациклин Препаратлар. Окситетрациклин Чинлиги - Ангидрохосиласини х.б.реакцияси.
- Тетрациклин – бинафша
- Окситетрациклин – пушти кизил
Азобуек х.б. реакцияси Азобуек х.б. реакцияси Микдорий тахлил Нафтахинон. Витамин К хосилалари тахлили Витамин К нинг синтетик бирикмалари Чинлиги - Менадион халкасига – ИК, УБ, суюкланиш харорати
- Натрий ионига
- Олтингугурт –S га сифат реакция
Тиббиётда қўлланилиши - Фенол, тимол ва резорцин – антисептик воситалар
- Тетрациклинлар антибиотиклар
- Витамин К – кон тухтатувчи хоссага эга
Do'stlaringiz bilan baham: |