Mavzu: Fitopatogen viruslar manbalari va kasalliklariga qarshi kurash Reja: I. Kirish II. Asosiy qism

2.2.Sof virus preparatida fakat bitta virus turiga mansub viruslar
Fitoplazmozni tashxislashda nafaqat kasallik alomatlari, balki kasallikka uchragan o'simliklarning to'qimalarini elektron mikroskopik tahlil qilish ma'lumotlari ham hisobga olinadi. Ko'rsatkichli o'simliklar fitoplazmani aniqlash uchun ishlatiladi. Bu o'simliklar fitoplazma bilan infektsiyaga javoban eng aniq simptomlarni beradi. Fitoplazmalar o'simlik dastani bilan berilmaydi, shuning uchun tahlil qilish uchun zararlangan o'simlikning kurtaklari tepasi indikator o'simlikka payvand qilinadi.Kasallikning fitoplazmatik tabiati ham yordam beradi mikrobiologik usul. U quyidagilardan iborat: kasallik qo'zg'atuvchisi sof madaniyatda ajratilgan; ularni o'simlik bilan yuqtirish; Asliga o'xshash alomatlar boshlanganidan keyin patogen yana sof madaniyatda ajratiladi (Koch triad usuli). Kasallikning fitoplazmatik xususiyatining bilvosita dalili bu patogenning tetratsiklin antibiotiklariga reaktsiyasi.
Fitoplazmatik infektsiyalarni tahlil qilishda maxsus antiseradan foydalangan holda sun'iy muhitda etishtirish sharoitida ularning o'sishini inhibe qilish reaktsiyasi qo'llaniladi.Qattiq ozuqaviy muhitga antiserum bilan singdirilgan qog'oz disklari qo'llanilgandan so'ng, tekshirilayotgan tur inokulyatsiya qilinadi, shu bilan bog'liq organizmlarning bostirilishi kuzatiladi.
Fitoplazmatik kasalliklarga qarshi kurash quyidagilarni o'z ichiga oladi terapevtik va profilaktika choralari:

• 
  sog'lom ko'chat materiallarini olish va ulardan foydalanish;
  
• 
  fitoplazma rezistentlarining begona o'tlarini yo'q qilish;
  
• 
  zararlangan o'simliklarni yo'q qilish;
  
• 
  hasharotlar vektorlarini boshqarish (cicadas);
  
• 
  chidamli o'simlik navlarini ko'paytirish;
  
• 
  ko'chat va urug'lik materiallarini karantin qilish va sertifikatlash;
  
• 
  yuqori qishloq xo'jaligi fonida o'sadigan o'simliklar.
  

Fitoplazmalarning tetratsiklin antibiotiklariga sezgirligi ular bilan kurashish uchun o'simliklarni antibiotik eritmalari bilan davolashda ishlatiladi. Masalan, o'simliklarni 0,5-1% tetratsiklin gidroxloridi eritmasi bilan 3-5 kun oralig'ida muntazam püskürtmek, ildizlarni ekish va bir xil konsentratsiyali eritma bilan sug'orish bilan birgalikda 3-5 kun oralig'ida patogenning hayotiy faoliyatini sezilarli darajada kamaytiradi. Davolash boshlanganidan bir necha kun o'tgach, kasallik belgilari asta-sekin zaiflashadi va keyin yo'qoladi. Biroq, o'simliklarning to'liq tiklanishi yuz bermaydi va davolanish to'xtatilgandan bir muncha vaqt o'tgach, kasallik belgilari yana paydo bo'ladi. Butunrossiya o'simliklarni himoya qilish ilmiy-tadqiqot institutining (VIZR) tajribalarida o'simliklarni tetratsiklin bilan davolash yoki ularni eritma bilan sug'orish pomidorda ustunli alomatlar paydo bo'lishini 2-3 oyga kechiktirdi. Tut fitoplazmozi (mitti), shuningdek, ko'chatlar ildizlarini antibiotik eritmasiga botirish orqali bostiriladi.Antibiotiklar bilan davolash (davolash) fitoplazmik o'simlik kasalliklariga qarshi juda samarali, ammo mamlakatimiz qishloq xo'jaligida tibbiy antibiotiklardan foydalanish taqiqlangan. Shu munosabat bilan fitoplazmozni davolash uchun tibbiy bo'lmagan antibiotiklarni faol ravishda qidirmoqda.Fitoplazmozlardan o'simliklarni davolashning samarali usuli termoterapiya hisoblanadi. Ko'pgina o'simlik mikoplazmalarining inaktivatsiya harorati mezbon o'simliklar uchun kritik haroratdan past bo'lib, bu butun o'simliklarni yoki ko'chat materiallarini isitish imkonini beradi. Shunday qilib, patogen "jodugar supurgi" ning kartoshka o'simlikidan qutulish uchun u 36 haroratda davolanadi ^haqidaB kun davomida C, gullash patogenidan yonca o'simliklari - 40 da^haqidaC - 10 kun.Sentrifuganing yaxshilab yuvilib quritilgan probirkalariga virusli eritma (avvalgi mashg‘ulotdagi qisman tozalangan virusli namuna) sentrifuga qopqog‘idagi qarash teshikchasiga chaquyiladi ,s0’ng probirkalar tarozi yordamida tenglashtiriladi va qopqoqlar avval qo‘l bilan ,so‘ngra maxsus "kalit-moslama "bilan yopiladi. Probirkalarning tengligi qayta torozida tekshiriladi, s0‘ngra burama qopqoqlari bilan germetik yopiladi (agar probirkalarning biri og‘irroq bo‘lsa, barobarlashtirish uchun shpris yordamida eritmadan qo‘shiladi). Probirkalar sentrifugani rotoriga bir-biriga qarama-qarshi qilib qo‘yiladi .Rotorzich qilib qopqoq bilan yopiladi va sentrifuga kamerasiga joylashtiriladi .Sentrifugalash 90minut davomida 105000gda olib boriladi .Sentrifuga to‘xtagandan so‘ng ,rotordan probirkalarni chiqarib olinadi, probirkaning eng tagida ozgina jigarrang virus cho‘kmasi va cho‘kma usti suyukligi kuzatiladi .Cho‘kma ustisuyuqligini to‘kib tashlanadi, virus cho‘kmasini esa ozgina 0,01M tris-HCl buferida (pH7,6) eritiladi. Agar virus yaxshi tozalangan bo‘lsa oq-havorang "opalessensiya" kuzatiladi. Eritmani 15-18ming ayl./tezligida sentrifugalanadi va erimagan qismidan ajratiladi. Erimagan cho‘kmani yana bir marta 1-2ml buferda eritib, cho‘ktirib, cho‘kma usti suyuqligini asosiy virus eritmasiga qo‘shiladi vasaqlanadi. Shu differensial sentrifugalash siklini3-4marta qaytarib yetarlicha tozalanganvirus preparata olinadi. Viruslarning o‘lchamlari (10-600nm) vazichliklari shundayki, agarular markazdan qochma kuchini 30000dan 200000g ta’sir ettirilsa, virus zarralari cho‘kmaga tushadi.Shu maqsadda sentrifugalarning rotorlarini minutiga 50000—60000 marta aylanadigan sentrifugalari ishlatiladi.Differensial sentrifuga usulida virus tozalaganda virusni suspenziyadan cho‘ktiriladi, boshqatdan suspenziya holatiga o‘tkaziladi, sovuqda magnit aylantirgichida chayqatiladi hamda past tezlikda sentrifugalanadi (6000g, 30min). Bu jarayonni bir necha marta qaytarish mumkin.Hayvon viruslarini, bakteriofaglarni bir sikl differensial sentrifugalash bilan tozalash qiyin bo‘ladi.Bunda avval har xi lusullarda (m., ion almashish xromatografiyasi) virustozalash bosqichlaridan o‘tib,virusni kata hajmli suyuklikdan kichik xajmga o‘tkazishda ishlatilishi mumkin.Viruslar (lotincha: virus — zahar)—faqatgina tirik hujayralarda koʻpayib, oʻsimlik, hayvon va odamda yuqumli kasallik qoʻzgʻatuvchi mikroorganizmlar. Oʻtmishda "Viruslar" atamasi har xil kasallik qoʻzgʻatuvchilarga, ayniqsa, nomaʼlum agentlarga nisbatan qoʻllanilgan. Fransuz olimi L. Paster bir qancha kasalliklarning kelib chiqishida bakteriyalarning rolini isbotlab berganidan soʻng viruslar tushunchasi "mikrob" soʻzining sinonimi sifatida qoʻllanila boshlandi. Kasallik qoʻzgʻatuvchi bu ikki guruh agentlari, yaʼni bakteriyalar bilan viruslar oʻrtasidagi muhim farq rus olimi D. I. Ivanovskiy (1892) va keyinchalik boshqalar tamaki mozaikasi hamda juft tuyoqli hayvonlarning oqsil kasali qoʻzgʻatuvchilari bakterial suzgʻich (filtr)dan oʻtishini isbotlagach, aniqlandi.Viruslar tabiatda keng tarqalgan, odam, hayvonlar va oʻsimliklarda har xil ogʻir kasalliklarni paydo qiladi. Ular maxsus tarqatuvchi yoki mexanik yoʻl bilan tarqaladi. Koʻpchilik Viruslar yillab tiriklik xususiyatini yoʻqotmaydi, qulay sharoitga (tirik hujayraga) tushib qolishi bilan kasallik qoʻzgʻata boshlaydi. Ayrim Viruslar (masalan, gripp viruslar) tashqi muhitda oʻz xususiyatini yoʻqotadi. Viruslar qoʻzgʻatadigan kasallikning paydo boʻlishiga koʻpincha faqat bitta virus zarrasi sabab boʻlishi mumkin. Masalan, bitta poliomiyelit virusi zarrasi (molekulasi)dan bir necha soatda milliardlab viruslar vujudga keladi. Viruslarning koʻpayishi sitoplazmadagi aminokislotalar bilan bogʻliq. Millionlab viruslar molekulalariyigʻindisi mikroskop ostida kristallar yoki X-tanachalar shaklida koʻrinadi. Kasallik holatini qoʻzgʻatish xususiyati, kasallik qoʻzgʻovchi boshqa agentlarga nisbatan juda kichikligi va odatdagi sunʼiy ozuqali muhitda rivojlanmasligi viruslarning oʻziga xos xususiyatidir. Faqat baʼzi bakteriofaglar bundan mustasno, ularni lab. sharoitida koʻpaytirish mumkinligi isbotlangan. Laboratoriyada oʻrganish imkoniyati boʻlgan barcha viruslar har xil fizik usullar bilan birmuncha aniq "oʻlchangan". Ularning diametri 10—300 mkm. Tayoqcha, shar yoki ipsimon shaklda boʻladi. Oʻsimlik va hayvonlarda kasallik qoʻzgʻatuvchi koʻpgina Viruslar yumaloq shaklda. Bugʻdoy va beda mozaikasi viruslar tashqi koʻrinishi bilan bakteriya tayoqchasi yoki oʻqqa oʻxshaydi. Viruslar tuzilishini elektron mikroskop va rentgenda tadqiq qilish orqali baʼzi nozik tarkibiy qismlari aniqlangan. Ularning hammasida ichki modda, asosan nuklein kislotadan iborat boʻlib, u oqsil qobiq bilan oʻralgan. Bir necha tur Viruslarning kimyoviy tarkibi oʻrganilgan, xolos. Vaksinalar Viruslarning tuzilishi ham, chamasi oddiy bakteriyalarniki kabi murakkab. Uning tarkibida nukleoproteidlar, uglevodlar va lipidlar bor. Nuklein kislotasi dezvksiriboza shaklida, lipoidlar guruhi esa xolesterol, fosfolipid va neytral moy koʻrinishida uchraydi. Fitopatogen viruslar tarkibida ribonuklein kislota (RNK), hayvon va odamlarda kasallik qoʻzgʻatuvchi Viruslarda esa RNK yoki DNK (Ribonuklein kislota) (dezoksiribonuklein kislota) bor. Baʼzi viruslar tozalangan preparatlar holida olinib, ularning bir qismi toza haqiqiy kristallar (mas., tamaki nekrozining Viruslar), boshqalari esa suyuq kristallar (masalan, tamaki mozaikasi viruslar) yoki shakleiz choʻkmalar hosil qiladi. Viruslarni ajratib olish va tozalash uchun ultratsentrifugalanadi, turli xil fizik-kimyoviy usullardan foydalaniladi.Viruslarning tasnifi (klassifikatsiyasi) va ularni ifodalaydigan belgilar hali qabul qilinmagan. Ularga ham xuddi hayvonlar va oʻsimliklarga beriladigan tur va turkum nomi beriladi, xalq ifodalari, har xil qisqartmalardan foydalaniladi, kasallanuvchi organizmning turkum nomi bilan atalib, yoniga raqam qoʻyiladi yoki Viruslar morfologik, kimyoviy xossalari va reproduktiv xususiyatlariga binoan urug va oilalarga birlashtiriladi. Viruslar urugʻining lotincha nomiga virus soʻzi (mas., Enterovirus), oilasi nomiga viridae soʻzi (masalan, Poxviridae) qoʻshilib yoziladi.Viruslar organizmga har xil yoʻllar bilan kiradi, viruslar oʻsimlik hujayralariga chetdan faqat ular shikastlanganida kirishi mumkin. Gripp viruslar va boshqalarda hujayra qobigʻini buzish xususiyatiga ega boʻlgan fermentlari bor. Viruslar organizmga kirgach, infeksiyanint latent yoki yashirin davri boshlanadi. Koʻpgina viruslar hujayralarda toʻplanib, hujayra ichida oʻziga xos tarkibiy qismlar hosil qiladi (qarang Virusli granulyoz). Viruslar bilan zararlangan oʻsimliklar, odatda, butun hayoti davomida infeksiya oʻchogʻi boʻlib qoladi. Viruslar ekologik, biologik va boshqa. omillar taʼsirida vujudga keladigan kuchli oʻzgaruvchanlikka ega. Viruslar tabiatda keng tarqalgan boʻlib, ular juda koʻp xoʻjayinga ega. Asosan, soʻruvchi hasharotlar, kanalar va nematodalar bilan tarqaladi. Baʼzi viruslar urugʻlar orqali tarqaladi va deyarli barcha viruslar kasal oʻsimlik jinssiz koʻpaytirilganda avlodga oʻtadi. Viruslarning patologik taʼsiri xilma-xil boʻlib, asosan, ularning koʻpayishidan xoʻjayin organizmida yuz beradigan oqsil va nuklein almashinuvining buzilishi bilan belgilanadi (qarang Virusli kasalliklar). Viruslarni virusologiya fani oʻrganadi.Bir guruh olimlarning fikricha viruslar qadimgi hujayra shakliga ega bo’lmagan tirik parazit sistemaning turkumi bo’lib, faoliyati bo’yicha xo’jayin hujayrasi bilan bog’liq, ammo mustaqil holda rivojlanuvchi va irsiy jihatdan xo’jayin hujayrasidan alohida bo’lgan organizmdir. Ularda turli xil nuklein kislotalarining bo’lishi, yo’q bo’lib ketgan hujayralargacha bo’lgan bir ipli RNK ning ikki ipli DNK ga aylanishi evolyusiyasidir.Ikkinchi guruh tarafdorlari viruslar evolyusiya jarayonnda oqsil sintez qiluvchi sistemani yo’qotgan va haqiqiy hujayra ichidagi parazitga aylanib qolgan degan fikrdalar.Uchinchi guruh olimlarning fikricha, viruslar hujayra elementlaridan hosil bo’lib. avtonom sistemaga aylanib qolgan. Bu gipotezaga ko’ra viruslarning irsiy materiali xilma-xil, bundan tashqari hujayra tarkibida ko’pgina tuzilmalar bo’lib, ular virus komponentlariga qardosh bo’lishi mumkin. Masalan: DNK, RNK, plazmidalar va boshqalar.Hozirgi tushunchaga muvofiq viruslar tuzilishi, kimyoviy tarkibi, irsiy apparatiga ko’ra prokoriot va zukariotlardan farq qiladi. Ammo barcha tirik sistema kabi ular o’z-o’zidan hosil bo’lish, o’zgaruvchanlik, irsiy materiallarni o’tkazish, xo’jayin hujayrasi bilan o’zaro munosabatining o’ziga xosligi, yashash muhitiga moslashganligi, xo’jayinni o’zgartirib, tabiatda aylanib yurish xususiyatiga ega.Viruslar xo’jayin hujayrasiga kirguncha yirik molekula shaklida bo’lib, hujayraga kirgach tirik sistemaga aylanadi, ko’payadi va o’z xususiyatlarini nasldan-naslga beradi. Viruslar tabiatda ikki xil: 1) hujayradan tashqarida virion va 2) hujayra ichida vegetativ (ko’payadigan) shaklda bo’ladi.
Viruslar qat’iy hujayra ichida yashovchi parazitlari bo’lib, organizmdan tashqarida to’g’ima elementlari bo’lmagan sun’iy oziq muhitlarda o’smaydi «Karrel to’qima kulturalari, Meydlan Tirode zardobli to’qima bulaklari, Sinsser Tirode zardobli agari va boshqalar).Viruslarning xo’jayin hujayrasi bilan tasirlashuvi ko’p bosqichli murakkab jarayon hisoblanadi. Bu ta’sirlashuv natijasida produktiv, abortiv, integrativ jarayon rivojlanadi. Produktiv shaklda virus reproduksiyasi kuzatiladi, abortiv ko’payish jarayoni amalga oshmay, virus chiqarib yuborilishi mumkin, integrasiyada virusning nuklein kislotasi hujayra genomiga biriktiriladi.Viruslarning ko’payishi bakteriyalarning ko’payishidan tubdan farq qiladi. Ularning kupayishi disyunktiv (lotincha disjunctus – alohida ajralgan holda) tipda amalga oshadi. Bunda virusning tarkibiy qismlari (Nuklein kislota, virus oqsili va boshqalar) hujayrada, virus nuklein kislotasida kodlangan axborotga binoan alohida-alohida sintez qilinadi va keyin virion yig’iladi.Virus reproduksiyasini shartli ravishda ikki fazaga bo’lish mumkin. Birinchi fazada virusning hujayraga adsorbsiyasi va uning ichiga kirishi, nuklein kislotasining oqsillardan xalos bo’lishi va infeksiya qo’zg’atishi uchun modifikasiya qilinishi yotadi. Binobarin, bu faza 3 bosqichdan tashkil topgan: 1) virusning hujayraga adsorbsiya qilinishi; 2) hujayra ichiga kirishi: 3) virusning hujayrada "yechinishi". Bu bosqichlar virusning unga moyil hujayraga kirishi va uning ichki komponentining himoya qobiqlaridan xalos bo’lishiga qaratilgan. Birinchi faza tamom bo’lishi bilan reproduksiyaning ikkinchi fazasi boshlanadi. Bu fazada quyidagi bosqichlar mavjud: 1) transkripsiya: 2) a-RNK ning uzatilishi; 3) genom replikasiyasi; 4) virus komponentlariniig yig’ilishi.Reproduksiyaning oxirgi bosqichida virus hujayradan chiqadi.
Birinchi bosq i c h - adsorbsiya. Virionlar hujayra mbranasidagi neyramin kislotani tutuvchi glikoprotein tabiatli reseptorlarga birikadn. Bunday resentorlar organizmdagi ko’pgina hujayralarda mavjud, eritrositlar shu jumlaga kiradi. Sial kislotasini tutuvchi (gangliozitlar) orto- va paramikroviruslar uchun, hujayra membranasidagi oqsil glikolipidlar va lipidlar esa boshqalar uchun maxsus reseptorlar hisoblanadi.
Kapsid va superkapsidlar tarkibidagi oksidlar viruslarning reseptorlari sifatida xizmat qiladi. Ular (adenoviruslarning kiprikchalari) yoki tikanak (orto- va paramikso-, rabdo-, areno- va bunyaviruslarning tashqi qobig’idagi glikoproteinlar) ko’rinishida bo’ladi.Adsorbsiyaning birinchi bosqichi molekulalar o’rtasidagi tortilish kuchlarn hisobiga, ikkinchisi virusga moyil hujayralar reseptorlarining tuzilishidagi gomologiya (o’xshashlik) yoki komplementarlik hisobiga amalga oshadi.
Ikkinchi bosqich- virusning hujayra ichiga kirishi. Bu jarayon reseptorli endositoz (viropeksis) va membranalarning qo’shilishi natijasida ro’y beradi. Viropeksisda plazmatik membraning reseptor tutuvchi invaginasiya qilingan knsmiga virus birikadi. Keyin virus atrofida vakuola hosil bo’ladi va undan virus o’zagi sitoplazmaga chiqadi. Bunday yo’l adenovirus, gripp virusi va boshqalarga xos.
Ikkinchi bosqichda virus qobig’i va hujayra membranasi qo’shiladi, natijada virion o’zagi sitoplazma ichiga; agar yadro membrana bilan qo’shilsa, hujayra yadrosiga kiradi.
Uchinchi bosqich virioilarning «yechinishi». Bunda virusning nuklein kislotasi superkapsid va kapsiddan xalos bo’lishi lozim. Virionning «yechinishi» uning hujayra reseptorlariga birikkanidan boshlanib, lizosomalardagi proteolitik fermentlar va yadro membranasiga qo’shilayotgan davrlarigacha amalga oshadi.
To’rtinchi bosqichda virus genomining transkripsiya va replikasiya amalga oshadi. Ikki ipli DNK tutuvchi viruslarda transkripsiya hujayra genomidagi mexanizm bo’yicha kechadi: DNK -RNK_→ oqsil. Bunda faqat DNK-bog’liq RNK-polimerazani kelib chiqishi bo’yicha farq qiladi. Masalan, xo’jayin hujayraning sitoplazmasida transkripsiya amalga oshiradigan viruslarda (chechak virusi) o’zining virus maxsus RNK-polimerazasi bo’ladi. Genomlarini hujayra yadrosida transkripsiya qiladigan viruslar (adenoviruslar, gerpes viruslari) bu jarayonda hujayraning RNK-polimerazasini ishlatadi.RNK tutuvchi viruslar genomining transkripsiyasi bir necha usulda amalga oshadi.
1. Manfiy-ipli genom tutuvchi viruslar (orto-, paramikso- va rabdoviruslar) o’z tarkibida virus maxsus RNK-polimeraza yoki transkriptaza tutadi. Ular a-RNK ni, genom RNKsi matriiasida sintez qiladi. Bunday ferment virus bilan zararlangan hujayralarda sintez qilinadi, ammo u normal hujayralarda bo’lmaydi,
2. Musbat genomli (musbat ipli) viruslarda (pikorno-, togoviruslar va boshqalar) a-RNK vazifasi genomini o’zi bajaradi va axborotni xo’jayin hujayrasida translyasiya qiladi.
RNK- tutuvchi retroviruslar tarkibida qayta transkriptaza yoki revertaza mavjud bo’lib, bu ferment axborotni RNK dan DNK ga uzatadi. Bu jarayon qayta transkripsiya deb nomlanadi. Transkripsiya hujayra va virusning maxsus mexanizmlari yordamida nazorat qilinadn. Bunda axborot birinchi «erta», keyin «kechki» genlardan o’qiladi. Birinchi genlarda transkripsiya va replikasiyada qatnashuvchi virus maxsus fermentlar to’g’risidagi axborot joylashgan bo’lsa, ikkinchilarida kapsid oqsillarining sintezi to’g’risidagi axborotni tutadi.
Virus maxsus axborot xo’jayin hujayrasi ribosomalariga uzatiladi va virus maxsus polisomalarda yig’iladi.
Be sh i n ch i bosqich - virionning yig’ilishi. Bu jarayonda birinchi bo’lib, nukleokapsid yig’iladi. Virusning nuklein kislota va oqsillari hujayraning har xil joylarida sintez qilingani uchun ular virus yig’iladigan joyga yetkazilishi kerak. Virusning oqsil va nuklein kislotalari bir-birini taniydi va o’z-o’zidan bir-biriga birikadi. Viruslar, asosan, endoplazmatik retikulum va Golji apparati membranalarida yig’iladi.
Oltinchi bosqich - virus zarrachalarining hujayradan chiqishi. Bu jarayon ikki xil usulda amalga oshiriladi. Superkapsidi yo’q oddiy viruslar, masalan, pikorno, adenoviruslar va boshqalar hujayrani parchalab (rus, distruksiya) tashqariga tushadi. Ular lipoproteid tabiatni tashqi qobiqka ega. Viruslar esa kurtaklanish yo’li bilan hujayradan chiqadi. Bu jarayonda virus kurtaklanish joyidagi hujayra membranasi komponentlarini o’ziga tashqi qobiq tuzishda ishlatadi, shuning uchun bunday viruslar odam orgonizmida uzoq vaqtgacha saqlanib qoladi. Bitta virus zarrachasida bir siklda 10²,3 ga sikldan so’ng 10⁶ virionlar hosil bo’ladi.
Virionlarni ko’paytirish uchun tripsin bilan ishlov berib tayyorlangan bir qavatli kulturalar keng qo’llaniladi. Tripsin hujayralar orasidagi biriktiruvchi to’qimalarga ta’sir etib. hujayralarni bir-biridan ajratadi. Hujayra kulturalari klinik letallik holatidagi odamning normal to’qimasidan va abort qilingan embrion hujayralaridan, hayvonlarning ichki a’zolaridan, har xil xavfli o’sma to’qimalaridan (Hela, Hep-1, Ner-2, KV va boshqalar) tayyorlanadi. Masalan. Hela hujayra kulturasi (bachadon raki hujayralari) 1950 yildan beri o’stirib kelinadi va bu hozirgacha bugui dunyodagi virusologik laboratoriyalarda ishlatiladi.
Hujayralarning hayot faoliyatini saqlab turish uchun tarkibida hujayraning odam organizmidagn tashqarida yashashi uchun kerak bo’lgan moddalar to’plami, aminokislota, uglevod, vitamin va boshqalar hamda ma’lum bir tuzlar tutuvchi va rN ga ega bo’lgan oziq muhitlardan (199, igla va boshqa muhitlar) foydalaniladi. Hujayra kulturalarini kuchli nazorat ostida, standart oziq muhitlar va toza biologik moddalardan foydalanib o’stiriladi.Yuqtiralgan hujayra kulturasida viruslarning reproduksiyasini ularning hujayraga sitopatogen tasir (SPT) etishi bo’yicha aniqlash mumkin. Virusning hujayraga patogen ta’siri natijasida morfologiyasi keskin o’zgaradi, yani yadrolarda piknoz yuzaga kelib, simlastlar (yirik, ko’p yadroli hujayralar) va kiritmalar hosil bo’ladi.Qizil neytral bo’yoq qo’shilgan kulturada viruslarning SPT ni pilakchalar hosil bo’lishidan bilish mumkin. Viruslar ko’paygan joyda degenerasiyaga uchragan hujayralar hosil kolgan pilakchalar qizil fonda yaltiroq, dog’ shaklida ko’rinib turadi. Bundan tashqari, viruslar yuqtirilgan hujayra kulturasida gemadsorbsiya qiliyilik xususiyati (RGads), yani bu hujayralarning o’zining ustiga eritrositlarni biriktirishi va gemagglyutinasiya qilishi oshadi.Infeksiyaning surunkali latent shakllaridan virusni ajratib olish uchun: I) birga o’stirish usuli, bunda bemordan yoki murdadan olingan to’qima biopsiyasiga tripsin qo’shiladi va yaxshilab silkitiladi. Hosil bo’lgan hujayra aralashmasi virusga moyil undiriluvchn hujayraning bir qavatli kulturasida o’stiriladi; 2) shikastlantan azolarning to’qimasinn o’stirish usuli, buning uchun ulardan birlamchi hujayra kulturasi tayyorlanadi. Natijada ko’paygan virus kultural suyuqlikka ajralib chiqadi.Patologik o’zgarishlarni aiiqlash uchun shikastlangan a’zolardan kesmalar tayyorlanib gistologik tekshirishlar o’tkaziladi. Viruslarni tovuq embrionida ko’paytirish keng tarqalgan usullardan hisoblanadi. Buning uchun virus tutuvchi materialni amnionga, allantois bo’yilig’iga. tuxum sarig’i qopchasiga yuboriladi.
Tovuq embrionlaridagi maxsus o’zgarish o’choqli shikastlanish, qobiqning diffuz xiralaiplii, ko’pgina yaralar bilan birga ipli, nekroz bo’lgan joylar, qon quyilishi, pustula va pufakchalar ko’rinishida namoyon bo’ladi. Tovuq embrionlaridagi viruslar reproduksiyasini gemagglyutinasiya reaksiyasi yordamida aniqlanadi.Viruslarni ularga moyil bo’lgan labaratoriya hayvonlarning organizmida ham kupaytirish mumkin, bunda ularga hujayra kulturalarida va tovuq embrionida ko’paymaydigan viruslar yuqtiriladi. Kupaytirish usuli virusning turiga qarab tanlanadi. Ajratib olingan viruslar umumiy qabul qilingan usullar bilan identifikasiya qilinadi (turlarga ajratiladi).Garchi bakteriya ham, viruslar ham tanamizni zararlasa-da, ular biologik darajasi jihatdan bir-biridan farq qiladi. Bakteriyalar kichik va bir hujayrali boʻlib, jonli organizm hisobalanadi, chunki uning koʻpayishi uchun xoʻjayin hujayra talab etilmaydi. Ushbu farqlar sababli bakteriya va virus orqali kelib chiqqan kasalliklar turlicha davolanadi. Masalan, antibiotiklar faqat bakteriyalarga qarshi samara beradi, viruslarga qarshi emas.
Bakteriyalar viruslarga qaraganda birmuncha yirikroqdir. Oʻrtacha virusning diametri odatda 202020 300300300 nanometrnanometrstart text, n, a, n, o, m, e, t, r, end textga teng (111 nmnmstart text, n, m, end text ==equals 10-910-910, start superscript, start text, negative, 9, end text, end superscript mmstart text, m, end text)44start superscript, 4, end superscript. Bu esa tipik E. coli bakteriyasi oʻlchami juda kichik boʻlib, uning diametri 100010001000 nmnmstart text, n, m, end textga teng! Bu odatiy virusdan 10 milliontasini ushbu bakteriyaga joylashtirish mumkin deganidir.