Mavzu: Inson genomi. Kirish Asosiy qism

Inson genomi loyihasining maqsadlari
Inson genomi loyihasining asosiy maqsadi inson DNKini tashkil etuvchi 3 milliard tayanch juftligini ketma-ketlashtirish edi. Ketma-ketlikdan odamning taxminiy 20000 dan 25000 gacha bo'lgan genlarini aniqlash mumkin edi. Shu bilan birga, loyiha doirasida boshqa ilmiy ahamiyatga ega bo'lgan turlarning genomlari, shu jumladan mevali chivin, sichqon, xamirturush va yumaloq qurt genomlari ketma-ketligi aniqlandi. Loyiha genetik manipulyatsiya va sekvensiya uchun yangi vositalar va texnologiyalarni ishlab chiqdi. Genomga ommaviy kirish butun sayyora yangi kashfiyotlarni rivojlantirish uchun ma'lumotlarga ega bo'lishiga ishontirdi.
Nima uchun inson genomining loyihasi muhim edi
Inson genomining loyihasi inson uchun birinchi loyihani yaratdi va insoniyat yakunlagan eng yirik qo'shma biologiya loyihasi bo'lib qolmoqda. Loyiha bir nechta organizmlarning genomlarini ketma-ketlikda tuzganligi sababli, olim ularni genlarning funktsiyalarini ochish va hayot uchun zarur bo'lgan genlarni aniqlash uchun taqqoslashi mumkin edi.
Olimlar Loyihadan ma'lumot va texnikani olib, kasallik genlarini aniqlashda, genetik kasalliklar bo'yicha testlarni ishlab chiqishda va ularning paydo bo'lishidan oldin muammolarning oldini olish uchun zararlangan genlarni tiklashda foydalanganlar. Ma'lumotlar bemorning genetik profilga asoslangan davolanishga qanday munosabatda bo'lishini taxmin qilish uchun ishlatiladi. Birinchi xaritani yaratish uchun bir necha yil kerak bo'lgan bo'lsa-da, yutuqlar ketma-ketlikni tezlashtirishga olib keldi va olimlarga populyatsiyalardagi genetik o'zgarishni o'rganish va aniq genlar nima qilishlarini tezroq aniqlash imkonini berdi.
Xulosa
Eng ko'p qiziqish uyg'otgan omil shundan iboratki, inson genomini xaritaga tushirish orqali yaqin orada ko'plab kasalliklarning sabablarini topish mumkin bo'ladi. Ushbu tadqiqotlar natijasida olingan ko'plab dorilar va vaktsinalarni ishlab chiqish mumkin. Turli xil kasalliklarning sababini aniqlash orqali odamlar profilaktika choralarini va xatti-harakatlarni qo'llashlari mumkin. Masalan, odam genetik jihatdan o'pka saratoni rivojlanishiga moyil ekanligini bilishi mumkin. Ushbu ma'lumotni hisobga olgan holda, chekishni to'xtatish va ushbu kasallikning oldini olish uchun choralar ko'rish mumkin.
Genetika tadqiqotlari va ixtisoslashtirilgan tekshiruvlardan foydalanib, homilaning hayotning dastlabki kunlaridan boshlab to'g'ri davolanishga imkon beradigan jiddiy kasalliklarni meros qilib olganligini aniqlash mumkin. Ushbu protsedura kasallikning organizmga ta'sirini, shuningdek, uning ketma-ketligini kamaytiradi. Kelajakda barcha inson genlarining funktsiyalari kashf etilsa, boshqa ko'plab foyda keltiradi.
Bugungi kunda etakchi olimlardan biri, Ventura genetik tadqiqot firmasining egasi, genetik Kreyg Venture 2000 yilda barcha odamlarning genlarini ajratishni yakunladi. Barcha asoslar (DNKni tashkil etadigan kimyoviy molekulalar) aniqlangan.
Shu bilan birga, dunyodagi bir nechta universitet va tadqiqot institutlari (shu jumladan USP - San Paulu universiteti) ishtirok etgan Genom loyihasi ham ushbu genetik xaritani yakunladi.
Oddiy qilib aytganda, biz genom - bu insonning irsiy kodi, ya'ni inson genlarining to'plami, deb ayta olamiz. Genetik materialda biz inson organizmining rivojlanishi va ishlashi uchun barcha ma'lumotlarni olishimiz mumkin. Ushbu genetik kod inson hujayralarining har birida mavjud.
Inson genomida 23 ta xromosoma juft bo'lib, ular ichida o'z ichiga olgan genlar mavjud. Barcha ma'lumotlar DNK (deoksiribonuklein kislotasi) bilan kodlangan. Ikki tomonlama spiral shaklga ega bo'lgan DNK, to'rtta asosdan iborat: adenin timin va sitan bilan guanine.
http://fayllar.org