Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Если 
ΔА/мин превышает 0,16 при длине волны Hg 334 нм/340 нм или 0,080 при Hg 365 или, если активность 
АСТ в пробе при длине волны Hg 334 нм/340 нм выше 350 Е/л при 37°C (190 Е/л при 25/30°C) или 320 Е/л 
(170 Е/л при 25/30°C) при Hg 365, разведите 0,1 мл исходной пробы 0,9 мл физиологического раствора и 
повторите исследование. Полученный результат умножьте на 10 (коэффициент разведения). 
Если анализируемая проба имеет очень высокую активность АСТ, оптическая плотность может оказаться 
очень низкой уже при первом измерении из-за чрезмерного расхода NADH до начала измерения. Такая 
проба должна быть разбавлена так же, как указано выше. 
 
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ 
[5,6] 
(Е/л) 
25°С 30°С 37°С 
Мужчины до
18 25 37
Женщины до
15 21 31
 
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА 
Все контрольные сыворотки с активностью АCТ, определенной этим методом, могут быть использованы
для контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на основе крови животных HUMATROL 
или контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS фирмы Human. 
 
АВТОМАТИЗАЦИЯ 
При необходимости могут быть присланы методические рекомендации для работы с данным набором на 
Вашем автоматическом анализаторе. 
ПРИМЕЧАНИЕ 
Реагенты содержат азид натрия в качестве консерванта. Не глотать, избегать попадания на кожу и на сли-
зистые оболочки. 
 
ЛИТЕРАТУРА : 
1. Clin. Chim. Acta 70 (1976), 19 – 42 
2. Synopsis der Leberkrankheiten:H.Wallnoter, E.Schmidt und F.W.Schmidt, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974 
3. Thefeld, W. et al.; Dtsch. med. Wschr. 99, 343 (1974) 
4. Schumann,G. et al., Clin. Chem. Lab. Med. 40, (2002), 725-733 
5. Schumann,G., Klauke, R., Clin. Chim. Acta 327, (2003), 69-79 
6. Fischbach, F., Zawta, B., Klin. Lab. 38, (1992), 555-561 
Оригинал EN-GOTLI INF GB 02-2011-18 
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2008/02395 от 1 августа 2008 г.