Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ 
Длина волны
: Hg 578 нм, 593 нм, (от 570 до 610 нм) 
Оптический путь : 
1 
см 
Температура
: 
37°С 
Измерение
: 
против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию. 
СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ (Ручная процедура)
Перед проведением анализа реагент и кюветы следует прогреть до 37°С. Температура должна быть ста-
бильной (+/- 0,5°С) в течение всего определения. 
Добавить в термостатированную кювету (мкл) Холостая проба Калибровочная проба Опытная проба
Дистиллированная вода
10 
- 
- 
Калибратор - 
10 
- 
Проба
- 
- 
10 
Ферментативный реагент 750 
750 
750 
Аккуратно перемешать, инкубировать точно 5 минут при 37
°С. 
Субстрат 
250
250
250
Аккуратно перемешать, инкубировать 5 минут при 37°С. Измерить оптическую плотность калибратора и 
проб против холостой пробы. 
При работе на автоматических и полуавтоматических анализаторах исследования можно проводить в ре-
жиме двухточечных измерений. 
 
ВЫЧИСЛЕНИЕ
А пробы 
С = С калиб(*) х -------------- [ммоль/л]
А калиб
Фактор для перевода единиц: С [ммоль/л] = 0,02586 х С [мг/дл] 
(*) Каждый раз после получения нового набора уточните концентрацию в калибраторе. 
ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА 
До концентрации 
≤ 3,9 ммоль/л. Предел линейности зависит от типа используемого анализатора. 
Если концентрация холестерина ЛПВП в пробе превысила предел линейности или содержание триглице-
ридов в образце более 13,7 ммоль/л, разведите пробу физиологическим раствором в отношении 1+1 и по-
вторите исследование. Полученный результат умножьте на 2. 
 
РЕФЕРЕНТНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ 
[2]
 
< 0,9 ммоль/л - риск развития ИБС 
> 1,54 ммоль/л - пониженный риск развития ИБС 
Приведенные величины следует рассматривать как ориентировочные. Каждая лаборатория должна само-
стоятельно уточнять границы референтного диапазона, которые зависят от пола, возраста, географическо-
го местоположения и др.