Мирзо улуғбек номидаги

 
Foydalanilgan adabiyotlar 
1. Шахидоятов Х. М. Хиназолон и их биологическая активность. 
Ташкент: Фан: 1988. 138 с. 55-56 с 
2. Muhammad Asif. Chemical characteristics, Synthetic Methods, and 
Biological Potensial of Quinazoline and Quinazolinone Derivatives. 
International journal of medical chemistry. Volume 2014, Article ID 
395637, 27 p. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

---

89 
4-СЕКЦИЯ 
НООРГАНИК, ОРГАНИК, ПОЛИМЕР ВА
ТАБИИЙ МОДДАЛАР АНАЛИЗИ
 
 
ИК СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЕ 
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ d-МЕТАЛЛОВ 
СИНТЕЗИРОВАННОМ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИМ СОРБЕНТОМ 
 
Касимов Ш.А.
1
, Пардаев О.Т.
1
, Чориев О.Э.
2
, Тураев Х.Х.
1
, Джалилов А.Т.
3
 
1
Термезский государственный университет 
2
Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии, 
3
Термезский филиал Ташкентского технического университета имени И.Каримова 
Ряд 
ученых 
СНГ 
выполняли 
исследования 
по 
синтезу 
комплексообразующих сорбентов и изучению сорбции металлов с их 
помощью. Ученые Уральского федерального университета под 
руководством Л.К. Неудачиной изучали синтеза и физико-химические 
свойств хелатных сорбентов с функциональными группами N-арил-3-
аминопропионовых кислот [1], профессор Тюменского государственного 
архитектурно-строительного университета Л.А. Пимнева и его сотрудники 
изучали изотермы сорбции ионов бария, меди и иттрия на карбоксильном 
катионите КБ-4ПХ2 [2], ученые института экологической безопасности 
Курска под руководством Н.Н. Басаргина работали над кислотно-
основными и комплексообразующими свойствами хелатных полимерных 
сорбентов [3]. 
Использование сорбентов в процессе извлечения металлов, путем 
комплексообразования из растворов, позволяет селективно извлекать 
металлы в виде комплексных соединений. Поэтому необходимо провести 
систематическое 
исследование 
возможности 
образования 
координационных соединений металлов с сорбентами и определить 
устойчивость полученных веществ в растворах. 
Сорбент на основе карбамида, формальдегида и гидразина гидрата 
(КФГГ) синтезирован в мольных соотношениях 1:2,5:1 исходных веществ 
при температуре 80
о
С [4]. По результатам элементного анализа – найдено: 
C – 33,12%, H - 4,73%, N – 5,07%, O – 13,81%; вычислено: C – 32,78%, H - 
4,92%, N – 42,98%, O – 14,03%. (C
7
H
14
N
7
O
2
)
n
, n=850-870. На ИК-спектре в 
ν(NH) 3415 см
-1
, 
