Мирзо улуғбек номидаги
Использованная литература
Download 4.9 Mb. Pdf ko'rish
|
Milliy universitet Lobar bilan tezis
|
Использованная литература 1. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.:Мир, 1966. С.198-207 2. Казицына Л.А, Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- спектроскопии в органической химии. М.: В.Ш., 1971. С.214-234. 3. Кукушкин Ю.Н., Ходжаев О.Ф., Буданова В.Ф., Парпиев Н.А. Термолиз координационных соединений.-Ташкент: Фан, 1986, 198 с. 186 ИНГИБИРОВАНИЕ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ НА ОСНОВЕ АЗОТ- И ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Н.Б. Эшмаматова, Х.И. Акбаров, К.М. Абдираимова Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. Eshmamatova79@mail.ru Органические ингибиторы коррозии в отличие от их продуктов, адсорбируются на поверхности металла. Поэтому эти ингибиторы применяют при кислотном травлении металлов для очистки последних от ржавчины, окалины, накипи. В качестве таких ингибиторов коррозии чаще всего применяют алифатические и ароматические соединения, имеющие в своем составе атомы азота, серы и кислорода. Амины применяют как ингибиторы коррозии железа в кислотных и водных средах. Ингибирующее воздействие на металлы, прежде всего на сталь, оказывает целый ряд неорганических и органических веществ, которые часто добавляются в среду, вызывающую коррозию. Ингибиторы имеют свойство создавать на поверхности металла очень тонкую пленку, защищающую его от коррозии [1]. Ароматические ацетиленовые спирты реакционно способны уже в самой кислоте. Они часто образуют продукты, являющиеся эффективными ингибиторами стали и за счет покрытия ее поверхности полифенилкетонной защитной пленкой. Электрофильные заместители, которые увеличивают положительный заряд на адсорбционном центре, должны облегчать адсорбцию молекул на отрицательно заряженной поверхности и снижать коррозию, однако, они ее увеличивают, что объясняется особенностями выделения водорода на металле. Электронодонорные молекулы с меньшим потенциалом ионизации, большим отрицательным зарядом на атоме азота активного центра и более положительным зарядом на атоме водорода в протонированной форме должны быть лучшими ингибиторами благодаря образованию сильных координационных или водородных связей с металлической поверхностью [2]. Объектами исследования явились низкомолекулярные и олигомерные ингибиторы. Исследованы следующие азот- и фосфорсодержащие соединения с целью их возможного использования в качестве ингибиторов коррозии металлов ИКМ-4 фосфат гексаметилендиамина; олигомерные ингибиторы коррозии металлов ОИКМ-5 фосфат диметилол гексаметилендиамина; ОИКМ-6 диметилолмочевина; ОИКМ-8 фосфат диметилолмочевины. Исследования проведены в фоновом растворе, в качестве которого использована водопроводная вода (Ф-1). Результаты расчетов значений скорости коррозии и степени защиты Ст.3 при различных температурах и концентрациях приведены в таблице, из которых видно, что наиболее эффективными в нейтральной среде является ОИКМ-6, ОИКМ-8. 187 В процессе коррозии потенциалы катодных и анодных участков не остаются постоянными, наблюдается поляризация, следствием которой является сближение потенциалов катода и анода и уменьшение коррозионного тока. Приведены результаты исследования кинетики электродных процессов и поляризационных измерений процесса коррозии стального электрода при различных температурах, а также в присутствии олигомерных ингибиторов из которого видно, что величина стационарного потенциала коррозии Е ст. постоянна относительно нормального хлорсеребряного электрода в фоновом растворе и составляет -0,690 В при температуре 25 0 С. Отметим, что само по себе повышение величины скорости коррозии с ростом температуры не может служить доказательством того, что в ходе эксперимента увеличивалась доля активной поверхности металла. Достаточно высокие скорости коррозии могут наблюдаться в некоторых случаях и из пассивного состояния. Между тем, информация о состоянии поверхности стали в ходе коррозионных испытаний очень важна, так как пассиваторы эффективны только в случае низких скоростей коррозии из пассивного состояния. Однозначно судить о состоянии поверхности образцов можно по величине электродного потенциала. Таблица Результаты электрохимического определения степени защитного действия Ст.3 олигомерными ингибиторами в фоновом растворе Ф-1 при их различных концентрациях Такой эффект можно объяснить образованием на стали тонкого адсорбционного слоя на основе фосфат гексаметилендиамина, солей Ингибитор t, о С Концентрация С инг. , мг/л Потенциал коррозии -Е ст , В Ток коррозии i c , мА/см 2 Коэф- фициент тормож ения Степень защиты Z, % Ф-1 25 0 0,690 472,16 – – ИКМ-4 20 0,590 17,42 27,10 96,31 ОИКМ-5 0,530 13,27 35,59 97,19 ОИКМ-6 0,575 6,04 78,12 98,72 ОИКМ-8 0,420 4,34 108,70 99,08 Ф-1 50 0 0,750 407,53 – – ИКМ-4 30 0,690 38,21 15,90 93,71 ОИКМ-5 0,590 30,62 19,84 94,96 ОИКМ-6 0,575 33,60 18,08 94,47 ОИКМ-8 0,530 25,33 23,98 95,83 188 фосфат диметилолгексаметилендиамина, фосфата диметилолмочевины, которые блокируют поверхность стали и тормозят скорость ее коррозийного разрушения. Одновременно с изменением потенциала коррозии наблюдается уменьшение тока коррозии, что указывает на смешанный механизм действия ингибитора. Основываясь на проведенном исследовании можно считать, что исследованные олигомерные соединения содержащие карбоксильные, аминные, аммониевые, фосфониевые функциональные группы могут применяться как эффективные ингибиторы для защиты стального оборудования от коррозии. Download 4.9 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|