Мирзо улуғбек номидаги
Использованная литература
Download 4.9 Mb. Pdf ko'rish
|
Milliy universitet Lobar bilan tezis
Использованная литература
1. Hassan Аlal, Zari Naeemeh, Tabar-Heydar Kourosh. Determination of rare earth elements in environmental samples by solid phase extraction icp-oes . Журнал аналитической химии. Т. 71. №4, 2016, C.383-389. 58 2. Крот Н.Н., Бессонов А.А., Григорьев М.С., Чарушникова И.А., Макаренков В.И. Синтез и изучение свойств монофталатов Np(VI) и Pu(VI).// Радиохимия. 2004. T.46(5). C.389-395. 3. Худякова Т.А., Крешков А.П. Кондуктометрический метод анализа. М. Высш. шк., 1975, С. 165-172. КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ЦЕРИЯ РАСТВОРОМ 2,7 - ДИНИТРОЗО-1,8-НАФТАЛИН-3,6- ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ Н.Х. Кутлимуротова, С.Б. Махмадолиев Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. В современной технике широко используют способность церия модифицировать сплавы на основе железа, магния, алюминия, меди, ниобия, титана. Легирование конструкционных сталей церием значительно повышает их прочность, причем его действие в целом аналогично действию лантана. Но поскольку церий и его соединения дешевле и доступнее, чем лантан, то значение церия как легирующей добавки преобладает. Чем больше легирована сталь, тем меньше оптимальная величина добавок церия. Для ответственных отливок из углеродистой стали эта величина составляет 0,2...0,3%; для стали, легированной никелем, в количестве 1,5...3%, хромом и кремнием— порядка 0,10...0,15%. Во всех случаях следует избегать остаточного содержания церия в стали свыше 0,1%, т.е. перехода от микро- к макролегированию стали» [1-4]. Кондуктометрические методы титрования применяют для определения индивидуальных соединений и анализа многокомпонентных бесцветных, мутных и окрашенных смесей, концентрированных и разбавленных водных, неводных и смешанных (водно-органических) растворов, а также для исследования разнообразных типов химических реакций. Графическое установление точки эквивалентности (т.э.) при построении кондуктометрических кривых титрования позволяет использовать обратимые и необратимые химические реакции, что невозможно при визуальном индикаторном, потенциометрическом и некоторых других методах анализа. В ряде случаях при кондуктометрических титрованиях можно использовать реакции, при которых компоненты анализируемых смесей реагируют между собой не в стехиометрических соотношениях [5]. Кондуктометрические методы анализа основаны на измерении электропроводности исследуемых фоновых электролитов, определяемой легко доступными физическими и физико-химическими методами, которые при выполнении просты, удобны, при практической реализации достаточно точны, экспрессны и позволяют решить ряд важных научно- 59 исследовательских и прикладных задач, не поддающихся решению классическими химическими [6] и другими методами. В свете решения актуальных и важных проблем, связанных с мониторингом циркония в различных по составу продуктах, изделиях и материалах представляет особый интерес разработка новых методик определения его микро- и следовых количеств с применением новых аналитических реагентов, отличающихся улучшенными метрологическими характеристиками и аналитическими параметрами. В данном исследовано в качестве органического аналитического реагента на ионы церия использовали 2,7-динитрозо-1,8-нафталин-3,6-дисульфокислоту. Методика выполнения определения Zr 3+ : аликвотную часть (20,0 см 3 ) 0,01 М растворов солей циркония(III) помещали в электролитическую ячейку; добавляем, 2,0 мл универсального буфера Бриттона-Робинсона (pH 1,81 - 10,58), опустили электрод в исследуемый раствор и титровали раствором 0,1 % 2,7-динитрозо-1,8-нафталин-3,6-дисульфокислоты при постоянном перемешивании пробы. Установлено, что при оптимизированной слабокислой среде (рН 5,5) достаточно хорошо определяется цирконий, образующий наиболее устойчивый красный комплекс с 2,7-динитрозо-1,8-нафталин-3,6- дисульфо-кислотой, а в других средах образуется красный осадок. (рис.) Оценка точности и правильности разработанной методики проведено методом «Введено-найдено» при подобранных оптимальных условиях. Download 4.9 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling