Morgan irsiyat va xromosoma nazariyasi reja: kirish I. Bob. Xromosoma nazariyasi asoslari

Shakl. 3.10. Krossover sxemasi: I - o'tish joyi yo'qligi; 2 - ikki xromosomalarning bosqichida o'tish; 3 - to'rt xromatidning bosqichida kesishgan.
T. Morganning bog'liq merosni o'rganish bo'yicha birinchi tajribasidan birini ko'rib chiqaylik. Ikkita juftlik bilan bog'langan mevali chivinlarni kesib o'tishda - oddiy qanotlari bilan qora va qora qanotli qora - gibridlar F 1 Oddiy qanotlari bilan kulrang (3.11-rasm).

Shakl. 3.11. Drosophiladagi bog'langan belgilarning meros bo'lib o'tishi: to'liq adezyon (erkakning o'tish joyi bo'lmagan digerozozigrten); b - krossover kavshati (diaparozigat ayol, kimning crossover bostirilmagan); b +, b - ~ kulrang va qora tananing rangi; vg + , vg - - normal va rudimentat qanotlari.
Bundan tashqari, xochlarni tahlil qilishning ikkita turi amalga oshirildi. Ularning birinchisida diheterozigotli erkaklar olingan. F 1qizil homilador qizlar bilan kesishgan va ikkinchidan, diheterozigot urg'ochi urg'ochi ayollar (qora tan va rudimentat qanotlari) uchun ikkita xususiyatlar uchun resessif bo'lgan. Ushbu xochlarning natijalari boshqacha bo'lib chiqdi (3.11-rasmga qarang).
Birinchi holda bu tajriba uchun ota-ona (R) ota-ona fenotiplari bilan avlodlar kelib chiqdi, ya'ni 1: 1 nisbatda oddiy qanotlari bilan oddiy oqimlari va qora chivinlari uchraydi. Shuning uchun bu diheterozigot faqat ikki turdagi gamet hosil qiladi. (B + vg va bvg +) to'rtta o'rniga. Ushbu parchalanishga asoslanib, erkak erkak genlarning to'liq bog'lanishiga ega.
Ikkinchi holatda ichida F 2 boshqa bo'linish kuzatildi. Ota-ona belgilaridan tashqari, yangi paydo bo'lgan - qora tanli va oddiy qanotlari bilan, shuningdek, jigarrang tan va oddiy qanotlari bilan uchadi. To'g'ri, rekombinator avlodlarning soni kichik va 17% ni, boshqaruv raqami esa 83% ni tashkil qiladi. Belgilarning yangi kombinasyonlari bilan oz sonli chivinlarning paydo bo'lishining sababi bu genlarning alellarini yangi rekombinat birikmasiga olib keladi. b va vg homolog xromosomalarda. Ushbu almashinuvlar 17% ehtimollik bilan yuzaga keladi va oxir-oqibatda har ikkala teng 8,5% rekombinat sinflarini beradi.
O'tishning biologik ahamiyati juda yuqori, chunki genetik rekombinatsiya sizga yangi, oldindan mavjud bo'lmagan genlarning kombinatsiyasini yaratishga imkon beradi va shu bilan organizmning turli xil ekologik sharoitlarga moslashishi uchun keng imkoniyatlarni ta'minlaydigan irsiy o'zgaruvchanlikni oshiradi. Bir kishi, naslchilik ishlarida foydalanish uchun kerakli variantlardan iborat kombinatsiyalarni olish uchun hibridizatsiyani amalga oshiradi.
Genetika xaritasi tushunchasi. T.Morgan va uning hamkorlari K. Bridges, A. Stertevanti G. Moler eksperimental ravishda birlashma va o'tish davri hodisalari haqidagi bilimlarni faqat genlar bog'laydigan guruhini o'rnatishni emas, balki xromosoma va genetik xromosomalarning genetik tartibini belgilaydigan genetik xaritalarni yaratishga imkon beradiligini ko'rsatdi ular orasidagi masofa.
Genetika xromosoma xaritasi bir xil bog'lanish guruhidagi genlarni o'zaro tuzish sxemasi deb atagan. Bunday xaritalar homolog xromosomalar juftligi uchun tuziladi.
Bunday xaritalash imkoniyati muayyan genlar orasidagi o'zaro bog'liqlikning barqarorligiga asoslanadi. Xromosomalarning genetik xaritalari bakteriya va viruslar uchun: organizmlarning ko'pgina turlari uchun: hasharotlar (Drosophila, chivin, ayçiçek, va hokazo), qo'ziqorin (achitqilar, aspergillus) uchun tuziladi.
Genetika xaritasi mavjudligi, organizmning bir yoki boshqa turini o'rganishning yuqori darajasini ko'rsatadi va katta ilmiy qiziqish kasb etadi. Bunday organizmni ilmiy va amaliy ahamiyatga ega bo'lgan, keyingi tajriba ishlariga qaratilgan mukammal bir ob'ekt. Ayniqsa, genetik xaritalar haqidagi bilimlar organizmni ma'lum belgilar kombinatsiyasi bilan olish bo'yicha ishni rejalashtirish imkonini beradi. Shunday qilib, farmakologiya va qishloq xo'jaligi uchun zarur bo'lgan oqsillarni, gormonlar va boshqa murakkab organik moddalarni sintez qilishga qodir mikroorganizmlar shtammlarini yaratish, faqat o'z navbatida, tegishli mikroorganizmlarning genetik xaritalarini o'rganishga asoslangan genetik muhandislik usullari asosida amalga oshirilishi mumkin.
Inson genetik xaritalari ham sog'liqni saqlash va tibbiyotda foydali bo'lishi mumkin. Muayyan xromosomalarda genning lokalizatsiyasini bilish bir qator jiddiy irsiy inson kasalliklarini tashxislashda ishlatiladi. Zotan, gen terapiyasi, ya'ni genlarning tuzilishini yoki funktsiyasini to'g'rilash uchun imkoniyat bor.
Turli xil tirik organizmlarning genetik xaritalarini taqqoslash ham evolyutsion jarayonni tushunishga yordam beradi.
Xromosomalarning irsiy qoida nazariyasining asosiy qoidalari. Bog'langan merosning hodisalarini tahlil qilish, kesish, genetik va sitologik xaritalarni taqqoslash bizni xromosomalarning irsiy qoida nazariyasining asosiy qoidalarini shakllantirishga imkon beradi:

1. 
   Xromosomalarda genlar lokalize qilingan. Shu bilan birga, turli xromosomalar turli xil genlarni o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, homolog bo'lmagan xromosomalarning har birining genlari noyobdir.
   
2. 
   Allelik genlar homolog xromosomalarda bir xil lokuslarni egallaydi.
   
3. 
   Genlar xromosomada chiziqli ketma-ketlikda joylashgan.
   
4. 
   Xuddi shu xromosomalarning genlari birlashma guruhini shakllantiradi, buning natijasida ma'lum belgilar birlashtirilgan meros bo'lib o'tadi. Bunday holda, adezyon kuchi, genlar orasidagi masofaga teskari bog'liqdir.
   
5. 
   Har bir tur o'ziga xos xromosomalar majmuasi - karyotip bilan tavsiflanadi.
   

Manba : N.A. Lemeza LV Kamluk N.D. Lisov "Universitetga kirish uchun biologiya qo'llanmasi"
Morganning ishi nasldan naslga o'tadigan xromosomalar nazariyasi asoslarini belgilab qo'ygan, ular ba'zi genlarning erkin kombinatorikasidagi cheklovlar bu genlarning bir xromosomada joylashishi va ularning jismoniy bog'lanishlari bilan bog'liqligini ko'rsatgan.
Morgan bir xil xromosomada joylashgan genlarning aloqasi mutlaq emasligini aniqladi. Miyoz davrida bir juftlikning xromosomalari o'zlarini o'zaro almashinish deb ataladigan jarayon yordamida o'zaro o'xshash joylarni almashtirishi mumkin. Xromosomadagi genlar bir-biridan uzoqroq bo'lsa, ular qanchalik tez-tez almashinadi. Ushbu hodisaga asoslanib, gen adezyoni o'lchovi taklif qilindi - turli xil Drosophila turlarining xromosomalarning birinchi genetik xaritasi qurildi.
Drosophila meva uchquni genetik tahlil ob'ekti sifatida tanlangan va Morgan o'ziga xos xususiyatlarning merosini o'rgangan.
Jigarrang tanasi va uzun qanotlari (homosigotli) qisqa qanotli qora qanotli erkak bilan homozigotli ayolni kesib o'tish, F1da - bir xillikda (kulrang, uzun qanotli)
Gibridning jinsiga qarab natijalar farqli bo'lib chiqdi.
Agar erkak gibrid bo'lsa, unda ota-onaning xususiyatlarini butunlay takrorlovchi 2 fenotipik sinf ishlab chiqarilgan.
Agar ayol gibrid bo'lsa, unda teng bo'lmagan nisbatlarda 4ta avlod fenotipik sinflar paydo bo'ldi. O'g'illarning aksariyati (83%) ota-ona xususiyatlariga ega bo'lgan avlodlardir, kam (17%) yangi turdagi kombinatsiyalarga ega bo'lganlardir.
Morganning aytishicha, debriyajlar tugallanmagan bo'lishi mumkin.
Nasllarning noyob ulushi, kesishish har doim ham sodir bo'lmasligi bilan izohlanadi, o'tishning chastotasi genlar o'rtasidagi masofaga bog'liq - masofa qanchalik uzoq bo'lsa, genlar o'rtasidagi bog'lanish kuchi qanchalik ko'p bo'lsa, tez-tez o'tib ketadi.
Krossover bo'lmagan xromosomalarga ega bo'lgan gametalar krossover deb ataladi.
Agar gametlarda o'tishdan o'tgan xromosomalar o'zaro bog'liqlik bo'lsa.