Morgan irsiyat va xromosoma nazariyasi reja: kirish I. Bob. Xromosoma nazariyasi asoslari

Erning genetikasi
Jinsni aniqlashning shu kabi usuli (XY-tipi) insonlarda, jumladan, 44 ta autosomalar va erkagi XR xromosomalari bo'yicha ikkita X xromosomalari mavjud bo'lgan barcha sut emizuvchilarga xosdir.
Shunday qilib, XY tipidagi jinslarni aniqlash, yoki mevali chivin va odamning turi - jinsni aniqlashning eng keng tarqalgan usuliko'p umurtqali va ba'zi umurtqasiz hayvonlar uchun xosdir. X0-tipi Y xromosomasining umuman mavjud bo'lmagan ko'pgina ortopteralar, bedbuglar, qo'ng'izlar, o'rgimchaklarda uchraydi, shuning uchun erkaklar X0 genotipiga va X XX.
Barcha qushlar, ko'pchilik kapalaklar va ba'zi sudraluvchilar, erkaklarning homogametrik va ayollari heterogametik (XY turi yoki Xo tipidagi). Ushbu turlarning jinsiy xromosomalari Z va V harflari bilan belgilanadi, bu jinsni aniqlash usulini ajratish uchun; erkaklar xromosomalari to'plami ZZ belgisi va urg'ochi ZW yoki Z0 belgisi bilan belgilanadi.
Drosophiladagi jinsiy xromosomalarning nondisjunctionini o'rganishda jinsiy xromosomalari organizmning jinsini aniqlaganligini aniqladi. Har ikkala jins xromosomalari gametalarning biriga kirsa va bir-birining ichiga kirmasa, bunday gametalarning normal holda birlashuvida XXX, XO, XXY va hokazo jinslar xromosomalari to'plamiga ega bo'lgan shaxslar olinishi mumkin. va HHU - ayollardan iborat (odamlarda - aksincha). XXX to'plamiga ega bo'lgan shaxslar gipertrofiyalangan ayol belgilariga (super-ayol) ega. (Drosophila'da barcha bu xromosoma sapmaları bo'lgan shaxslar sterildir). Keyinchalik, Drosophila jinsida X xromosomalari soni va autosomalar to'plamlari soni o'rtasidagi nisbat (muvozanat) bilan aniqlanadi.


1.3. Jinslarga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish
Maxsus belgilarning shakllanishini boshqaradigan genlar autosomalarda lokalize qilingan hollarda, ota-ona (ota yoki ona) o'rganilayotgan belgining tashuvchisi bo'lishidan qat'i nazar, meros amalga oshiriladi. Agar genlar jinsiy xromosomalarda bo'lsa, belgilar merosining tabiati keskin o'zgaradi. Misol uchun, Drosophilada X xromosomasida joylashgan genlar, odatda, Y xromosomasida allel yo'q. Shu bois, heterogametik jinsdagi X xromosomasidagi retsessiv genlar deyarli doimo o'ziga xos bo'lib kelmoqda.
Jinsiy xromosomalarda genlar belgilanadigan belgilar jinsiga bog'liq belgilar deb ataladi. Jinsiy bog'langan merosning fenomenasi T. Morgan tomonidan Drosophilada topilgan.
Odamlarda X va Y xromosomalari homolog (pseudoautosomal) hududga ega, u erda genlar mavjud bo'lib, ularning merosi otozomal genlardan farq qilmaydi.
Homolog mintaqalardan tashqari, X va Y xromosomalari ham nohomolog mintaqalarga ega. Erkaklar jinsini belgilaydigan genlarga qo'shimcha ravishda, Y xromosomasining homolog bo'lmagan hududi odamlarda oyoq barmoqlari va quloqchalar o'rtasida membranalar genlarini o'z ichiga oladi. Y xromosomasining gomogen bo'lmagan hududiga bog'liq patologik belgilar barcha o'g'illarga yuboriladi, chunki ular otadan Y xromosomalarini oladi.
X xromosomasining homolog bo'lmagan hududi organizmlarning hayotiy faoliyati uchun muhim bo'lgan bir qator genlarni o'z ichiga oladi. X xromosomasining heterogamit jinsi (XY) singular shaklida namoyon bo'lgani uchun X-xromosomaning homolog bo'lmagan mintaqasi genlari tomonidan belgilanadigan belgilar ular resessif bo'lsa ham paydo bo'ladi. Genlarning bu holatiga hemizigotsit deyiladi. Odamlarda bunday X-bog'liq resessif xususiyatlarning misoli gemofiliya, Duchenne muskullar distrofiyasi, optik asab atrofiyasi, rang körlüğü (rang körlüğü) va hokazo.
Gemofiliya - qonning ivish qobiliyatini yo'qotadigan irsiy kasallik. Yara, hatto chizish yoki qorin bo'shlig'i ko'p miqdorda tashqi yoki ichki qon ketishiga olib kelishi mumkin, bu ko'pincha o'limga olib keladi. Bu kasallik faqat noyob istisnolardan iborat bo'lib, erkaklarda mavjud. Hemofiliyaning ikkala eng keng tarqalgan shakllari (gemofiliya A va gemofiliya B) X xromosomasida joylashgan resesiv genlar tomonidan aniqlandi. Ushbu genlar uchun heterozigot bo'lgan ayollar (tashuvchilar) qon pıhtının normal yoki bir oz pastga ega.
Qizning onasi gemofiliya genini tashuvchisi bo'lsa va homilador gemofiliya bo'lsa, qizlardagi gemofiliya fenotipik ko'rinishi kuzatiladi. Shu kabi merosning namunasi boshqa jinsiy aloqa bilan bog'liq xususiyatlarga xosdir.