O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maxsus ta’lim vazirligi nizomiy nomidagi toshkent davlat pedagogika universiteti «Aniq va tabiiy fanlarni o’qitish metodikasi (Kimyo)»

Оксидлаш

Циклогексанни ҳаво билан суюқ фазада оксидланганда 145-1700С ҳароратда, 0,8-1,2 МПа босимда, кобальт тузлари ёрдамида циклогексанон ва циклогексанолларга айлантирилади, бунда турли карбон кислоталар ва уларнинг эфирлари ёнаки маҳсулот сифатида ҳосил бўлади. Ёнаки маҳсулотларни камайтириш учун хом ашё конверсияси 4- 10% (оғирликда) бўлиши керак. Циклогексанол ва циклогексанонлар реакцион аралашмадан ажратилиб, сўнгра циклогексанол дегидрирланиб, циклогексанонга айлантирилади. Циклогексанон эса оксимирланиб кейин капролактамга айлантирилади:

Моноциклик нафтенларни оксидловчи (HNO3, KMnO4) ёрдамида юқорироқ ҳароратда оксидланиши ён занжирларни СО2, Н2О гача оксидлайди, ҳалқа эса икки асосли кислота ҳосил қилиб узилади. Ушбу реакция – циклогександан адипин кислотани олишда катта саноат аҳамиятига эга.

Капрон толасининг синтезида адипин кислота ярим маҳсулотдир. Циклогексан углеводородлар тутаб турган H2SO4 иштирокида қиздирилса қисман ароматик углеводородгача дегидрирланадилар. Натижада ароматик сульфокислоталар ҳосил бўлади.
. C₂H₁₂ + 6H₂SO₄ C₆H₆ + 12H₂O + 6SO₂

2. C₆H₆ + HOSО₃Н C₆H₅SO₃H + H₂O

Кейинги реакцияда сувнинг қандай ҳосил бўлиши схематик равишда кўрсатилган.