O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maxsus ta’lim vazirligi nizomiy nomidagi toshkent davlat pedagogika universiteti «Aniq va tabiiy fanlarni o’qitish metodikasi (Kimyo)»


Download 63.25 Kb.
bet2/2
Sana08.01.2022
Hajmi63.25 Kb.
#236197
1   2
Bog'liq
Moddalarning termik parchalanishi

Оксидлаш

Циклогексанни ҳаво билан суюқ фазада оксидланганда 145-1700С ҳароратда, 0,8-1,2 МПа босимда, кобальт тузлари ёрдамида циклогексанон ва циклогексанолларга айлантирилади, бунда турли карбон кислоталар ва уларнинг эфирлари ёнаки маҳсулот сифатида ҳосил бўлади. Ёнаки маҳсулотларни камайтириш учун хом ашё конверсияси 4- 10% (оғирликда) бўлиши керак. Циклогексанол ва циклогексанонлар реакцион аралашмадан ажратилиб, сўнгра циклогексанол дегидрирланиб, циклогексанонга айлантирилади. Циклогексанон эса оксимирланиб кейин капролактамга айлантирилади:




Моноциклик нафтенларни оксидловчи (HNO3, KMnO4) ёрдамида юқорироқ ҳароратда оксидланиши ён занжирларни СО2, Н2О гача оксидлайди, ҳалқа эса икки асосли кислота ҳосил қилиб узилади. Ушбу реакция – циклогександан адипин кислотани олишда катта саноат аҳамиятига эга.

Капрон толасининг синтезида адипин кислота ярим маҳсулотдир. Циклогексан углеводородлар тутаб турган H2SO4 иштирокида қиздирилса қисман ароматик углеводородгача дегидрирланадилар. Натижада ароматик сульфокислоталар ҳосил бўлади.
. C2H12 + 6H2SO4 C6H6 + 12H2O + 6SO2

2. C6H6 + HOSО3Н C6H5SO3H + H2O


Кейинги реакцияда сувнинг қандай ҳосил бўлиши схематик равишда кўрсатилган.
Download 63.25 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling