Parmanov edu 2023 yakuniy takrorlash uchun testlar bazasi 4


PARMANOV _EDU 2023 YAKUNIY TAKRORLASH UCHUN TESTLAR BAZASI 4-QISM


Download 1.92 Mb.
Pdf ko'rish
bet5/35
Sana19.06.2023
Hajmi1.92 Mb.
#1619804
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   35
Bog'liq
4-QISM TAKRORLA pagenumber (1)

4


PARMANOV _EDU 2023 YAKUNIY TAKRORLASH UCHUN TESTLAR BAZASI 4-QISM
shizofreniya, qandli diabet kasalliklari
yashirin holda uchrashi aniqlandi. Ushbu
malumotlardan foydalanib Dilfuza genotipini
aniqlang.
A) X
H
Y Aa B) AaBb C) aabb D) AaBB
44) Nozima o’z sog’ligini tekshirtirish
maqsadida genetik markazga bordi. Tahlil
natijalariga unda sil kasalligiga moyillik borligi
va gemofiliya kasalligi 
yashirin
holda uchrashi
aniqlandi. Ushbu malumotlardan foydalanib
Nozimaning genotipini aniqlang.
A) Aa X
H
X
h
B) AaBb C) aabb D)X
h
X
h
aa
45)Quyida berilgan kasalliklardan nechtasi
odamda yashirin holda uchrashi mumkin
a) qandli diabet b)silga moyillik
c) braxidaktiliya d)fenilketonuriya
e)daltonizm f)tug’ma karlik
A) 5ta B) 4ta C)3ta D) 2ta
46)Geneologik usul yordamida aniqlangan
dominant-(a) va retsessiv-(b) belgi,
kasalliklarni toping.
1) sindaktiliya 2) daltonizm 3) mikrosefaliya
4)qora soch 5)kulrang ko’z 6) pakanalik
A)a- 2,5 b- 1,3,4,6 B) a- 1,3,4,6 b- 2,5
C) a- 1,3,4,5 b- 2,6 D) a- 2,6 b- 1,3,4,5
47) Quyida berilgan belgilardan nechtasining
genotipi aa bo’lishi mumkin
1) qo’yko’zlik 2) malla soch 3) barmoqlar soni
normal bo’lishi 4) sepkillilik 5)taram- tarm
soch
A) 1ta B) 2ta C) 3ta D) 4ta
48)Odam irsiyatini o’rganish usullarini ularga
xos belgilar bilan to’g’ri juftlang.
1) Geneologik
2) Sitogenetik
3) Biokimyoviy
a) xromasoma soni va tuzilishini o’rganadi
b) odamda uchraydigan irsiy kasalliklarni
sababini tushunib olishga imkon beradi
c) odamdagi qobilyat , istedod kabilarning irsiy
omillarga bog’liq ekanini o’rganadi
d)odamdagi patalogik belgilarning moddalar
almashuviga bog’liq ekanini o’rganadi
e) kasalliklarni kelib chiqish sababini o’rganadi
A)1-c 2-a, b 3-d,e B)1-d,e 2-c 3-a
C)1-c 2-e ,d 3-b D)1-a,b 2-c 3-d
49)Quyidagilarni to’g’ri juftlang.
1) Biokimyoviy 2) Sitogenetik 3) Geneologik
a) qandli diabet kasalligining sabablari
o’rganiladi b) poliploidiya hodisasi o’rganiladi
c)Galton joriy etgan d)Klaynfelter sindromi
o’rganiladi e) qandli diabetning nasldan naslga
o’tishi aniqlanadi
A) 1-c,e 2-b,d 3-a B) 1- a 2-b,d 3- c,e
C) 1-b,d 2- c 3-e D) 1- e 2-b,d 3- c
50)Sitogenetik-(a) va molekular genetik-( b) ga
xos xususiyatlarni to’g’ri juftlang.
1) genlar tuzilishini tadqiq qiladi
2) genlar funksiyasini tadqiq qiladi
3)leykotsitlarda xromasoma soni sanaladi
4) xromasomalardagi ancha nozik
o’zgarishlarni aniqlaydi
A)a- 3,4 b- 1,2 B)a- 1,2 b- 3,4
C) a- 2,3 b- 1,4 D) a- 1,4 b- 2,3
51) Albinizm mikrosefaliya singari…
1) gen doirasida sodir bo’ladi 2) oqsillar
tuzilishiga o’zgartirishlar kiritadi
3)xromasoma soni o’zgaradi 4)hayotning
molekula darajasida sodir bo’ladi 5)xromasoma
soni o’zgarmaydi
A) 1, 3 ,5 B) 1,4,5 C) 2,3, 5 D) 1,3,4
52) Braxidaktiliya polidaktiliya singari ….
1) hayotning hujayra darajasida sodir bo’ladi
2) oqsillar tuzilishiga o’zgartirishlar kiritadi
3)xromasoma soni o’zgaradi 4)hayotning
molekula darajasida sodir bo’ladi 5)xromasoma
soni o’zgarmaydi
A) 1,2,3 B) 1,2,4 C) 2,3,5 D) 2,4,5
53) Mutatsiyalar tasir doirasiga ko’ra xillari
to’g’ri berilgan qatorni toping.
A) gen, xromasoma, genom, sitoplamatik
B)dominant, retsessiv
C)foydali, zararli, neytral, dominant, retsessiv
D)somatik, generative
54)Aniq ko’zga tashlanadigan(a) va to’satdan
vujudga kelib qatiy ravishda nasldan naslga
o’tadigan-(b)o’zgarishlarni aniqlang.
1) albinizm 2)tovuqlarda pat bo’lmasligi
3) no’xatning kalta poyali navlari 4)odamlarda
kalta barmoqlilik 5)qat- qat tojibarglilik
A)a-1,4 b-3,5 B)a-3,5 b-1,4
C)a- 1,2,4 b- 3,5 D) a-3,5 b- 1,2,4
55)
Poliplodiya aneuplodiya singari
… .
A) sitogenetik usul orqali o’rganiladi;
B) geneologik usul orqali o’rganiladi;
C) xromasoma soni o’zgarmaydi;
D) molekula darajasida kuzatiladi

Download 1.92 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   35




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling